8-甲氧基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷 | 56292-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 8-甲氧基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷
• 英文名称: 8-methoxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• 英文别名: 4-methoxycyclohexanone ethylene ketal
• CAS: 56292-99-0
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• mdl: MFCD16621698
• 分子量: 172.224
• InChiKey: WCOBCKRVWREALP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲氧基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 草酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 cyclohex-3-enyl-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  在化学化作用下从1,4-二烷氧基环己烷的气相MH +离子中消除醇的邻氨基苯甲酸协助的直接证据。实验与理论

  摘要：

  trans-1,4-二烷氧基环己烷在化学电离(CI)过程中产生非常丰富的[MH - ROH]+离子，这与顺式异构体形成鲜明对比，表明在转移二醚的MH+离子中醇消除过程中的邻助效应。通过碰撞诱导解离(CID)测量，从各种适当氘标记的立体异构的1-乙氧基-4-甲氧基环己烷获得的[MH - ROH]+离子，表明形成了对称的二环乙基和甲基氧鎓离子，这是通过顺式二醚中的邻助助醇消除形成的。另一方面，这些测量表明，顺式异构体产生异构的单环O-质子化的4-烷氧基环己烯阳离子，其中2和3位（以及5和6位，1和4位）的氢原子不等效。两种结果，即顺式二醚的CI质谱中对称的二环结构和[MH - ROH]+离子的高丰度，与顺式异构体中的非对称单环结构和这些离子的低丰度形成对比，被认为是气相离子解离过程中邻助效应的直接证据。MP3/6-31G*//6-31G*级别的从头计算支持在trans-1-乙氧基-4-甲氧基环己烷中观察到的邻助消除机制，但也显示邻助和非邻助消除机制之间的能量差异很小（约2-3 kcal mol-1）（1 cal = 4.184 J）。

  DOI：

  10.1039/a605638e
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二醇 在 sodium hydride 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 8-甲氧基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  仲甲基醚氧化为酮

  摘要：

  我们提出了一种使用次氯酸钙在乙腈水溶液中以乙酸为活化剂将仲甲基醚转化为酮的温和方法。该反应与各种含氧和氮的官能团相容，并以高达98％的产率提供了相应的酮。该方法的使用可以扩大甲基作为有用的保护基的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00632

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Novel Compounds for the Treatment of Diseases Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins
  申请人：Kroth Heiko

  公开号：US20110280808A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid protein, such as Alzheimer's disease, and of diseases or conditions associated with amyloid-like proteins. The compounds of the present invention can also be used in the treatment of ocular diseases associated with pathological abnormalities/changes in the tissues of the visual system. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the preparation of medicaments for treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins. A method of treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins is also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常，如阿尔茨海默病，以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中的病理异常/变化相关的眼部疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的药物的用途。还公开了一种治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的方法。
• IRAK INHIBITORS AND METHOD FOR MAKING AND USING
  申请人：Li Hui

  公开号：US20180111923A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Disclosed embodiments concern interleukin receptor associated kinases (IRAK) inhibitors, such as oxazole compounds, and compositions comprising such inhibitors. Also disclosed are methods of making and using the compounds and compositions. The disclosed compounds and/or compositions may be used to treat or prevent an IRAK-associated disease or condition.

  揭示的实施例涉及白细胞介素受体相关激酶（IRAK）抑制剂，如噁唑化合物，以及包含这种抑制剂的组合物。还公开了制备和使用这些化合物和组合物的方法。所述的化合物和/或组合物可用于治疗或预防与IRAK相关的疾病或症状。
• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044626A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Described herein are compounds of Formula (S-I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（S-I）的化合物，其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物对抑制精氨酸甲基转移酶活性有用。还描述了利用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。