8-羟基-7-溴-喹啉-2-羧酸 | 495411-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-羟基-7-溴-喹啉-2-羧酸
• 英文名称: 7-bromo-8-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 8-hydroxy-7-bromo-quinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 495411-33-1
• 化学式: C₁₀H₆BrNO₃
• 分子量: 268.067
• InChiKey: YHLBONUSECMGEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基-7-溴-喹啉-2-羧酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 六氯乙烷 、 bis-(1-adamantyl)-butyl phosphane 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸钠 、 sodium tert-pentoxide 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.42h， 生成 2-(8-(benzyloxy)-7-(2-nitro-3-methoxymethylpyrrolidin-1-yl)quinolin-2-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  一种化合物、制备方法以及其在治疗疼痛中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种化合物、制备方法以及其在治疗疼痛中的应用，所述化合物结构式为其中，R1、R2、R3各自独立的选自选自‑H、‑F或者‑NO2。经过测试的化合物对于人和大鼠脂肪酰胺水解酶具有很好地抑制活性，实施例一～实施例四对hFAAH的IC50值在2nM至4nM范围内，对rFAAH的IC50值在106nM至131nM范围内，对人脂肪酰胺水解酶具有选择性抑制活性。说明本发明化合物可以用于治疗疼痛，所述疼痛可以为术后痛、慢性痛、癌性疼痛、癌症化疗引起的疼痛、神经痛、伤害感受性痛、炎性痛。

  公开号：

  CN108912112A

文献信息

• Compositions derived from quinoline and quinoxaline, preparation and use thereof
  申请人：Schmitt Martine

  公开号：US20060183909A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention concerns compounds derived from quinoline and quinoxaline, their preparation and their uses, particularly in the field of therapeutics and vaccines or for developing active compounds. The inventive compounds are of general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及从喹啉和喹喔啉衍生的化合物，它们的制备及其用途，特别是在治疗学和疫苗领域或用于开发活性化合物方面。这些创新化合物具有一般式（I），以及它们的药用盐。
• 对人脂肪酰胺水解酶具有选择性抑制活性的化合物及其治疗疼痛的用途
  申请人：李敬敬

  公开号：CN108912107A

  公开（公告）日：2018-11-30

  本发明公开了一种对人脂肪酰胺水解酶具有选择性抑制活性的化合物及其治疗疼痛的用途，所述化合物结构式为其中，R1、R2、R3、R4各自独立的选自‑H或者‑OPh。经过测试的化合物对于人和大鼠脂肪酰胺水解酶具有很好地抑制活性，实施例一～实施例四对hFAAH的IC50值在4nM至13nM范围内，对rFAAH的IC50值在84nM至133nM范围内，对人脂肪酰胺水解酶具有选择性抑制活性。说明本发明化合物可以用于治疗疼痛，所述疼痛可以为术后痛、慢性痛、癌性疼痛、癌症化疗引起的疼痛、神经痛、伤害感受性痛、炎性痛。
• 恶唑类衍生物及其制备方法和在疼痛中的应用
  申请人：李敬敬

  公开号：CN109053714A

  公开（公告）日：2018-12-21

  本发明公开了一种恶唑类衍生物及其制备方法和在疼痛中的应用，恶唑类衍生物结构式为其中，R1、R2、R3、R4各自独立的选自‑H或者‑OCH3。经过测试的化合物对于人和大鼠脂肪酰胺水解酶具有很好地抑制活性，实施例一～实施例四对hFAAH的IC50值在9nM至16nM范围内，对rFAAH的IC50值在132nM至152nM范围内，具有选择性优势，说明本发明化合物可以用于治疗疼痛，所述疼痛可以为术后痛、慢性痛、癌性疼痛、癌症化疗引起的疼痛、神经痛、伤害感受性痛、炎性痛。