(7-Fluoro-5-methylquinolin-8-yl) trifluoromethanesulfonate | 1155270-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (7-Fluoro-5-methylquinolin-8-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1155270-52-2
• 化学式: C₁₁H₇F₄NO₃S
• 分子量: 309.241
• InChiKey: NSCOXZLTHARQLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-Fluoro-5-methylquinolin-8-yl) trifluoromethanesulfonate 、 methyl (S)-2-(tert-butoxy)-2-(4-iodo-2-methylquinolin-3-yl)acetate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 zinc(II) chloride 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R4、R6和R7如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062285A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 7-Fluoro-5-methylquinolin-8-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到(7-Fluoro-5-methylquinolin-8-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R4、R6和R7如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062285A1

文献信息

• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130197231A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Compounds of formula I: wherein R 4 , R 6 and R 7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I的化合物： 其中R4、R6和R7在此被定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2757096A1

  公开（公告）日：2014-07-23

  Compounds of formula I: wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式 I 的化合物： 其中 R4、R6 和 R7 在本文中定义，可用作 HIV 复制的抑制剂。
• US8354429B2
  申请人：——

  公开号：US8354429B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062285A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula (I): wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物：其中R4、R6和R7如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。