5-(pentadecafluoroheptyl)-3-phenyl-1,2,4-triazole | 496862-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(pentadecafluoroheptyl)-3-phenyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-phenyl-5-perfluoroheptyl-1,2,4-triazole；5-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-pentadecafluoroheptyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 496862-88-5
• 化学式: C₁₅H₆F₁₅N₃
• 分子量: 513.209
• InChiKey: PXAISCRTQIWSKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 5-(pentadecafluoroheptyl)-3-phenyl-1,2,4-triazole 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到1-methyl-3-phenyl-5-(pentadecafluoroheptyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  5-全氟烷基-1,2,4-恶二唑与肼和甲基肼反应中的五至六元环重排

  摘要：

  已经研究了5-全氟烷基-1，2，4-恶二唑与肼或甲基肼作为二齿亲核试剂的肼解反应。通过将双齿亲核试剂添加到1,2,4-恶二唑的C（5）-N（4）双键中，然后进行涉及第二个亲核位点的开环和闭环（ANRORC）来进行反应试剂。此闭环步骤可能涉及1,2,4-恶二唑的原始C（3）（产生5至5元环重排）或与之相连的另一个亲电子中心（利用5至5六元环重排）。替代性的初始亲核攻击可能涉及在C（3）处连接的另一个亲电子中心，即羰基，导致the原子的形成，该hydr经过Boulton-Katritzky重排（BKR）。选择的反应路径取决于所用亲核试剂和C（3）上取代基的性质。与以前的假设不同，当使用甲基肼时，观察到的区域化学总是显示受较少的NH影响的首选初始攻击C（5）上亲核试剂的2个末端。而且，新的光谱学证据允许将正确的结构分配给由5-全氟烷基-3-苯基-1，2，4-恶二唑与甲基肼反应形成的产物。

  DOI：

  10.1021/jo061251e
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-5-perfluoroheptyl-1,2,4-oxadiazole 在 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(pentadecafluoroheptyl)-3-phenyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  5-全氟烷基-1,2,4-恶二唑与肼和甲基肼反应中的五至六元环重排

  摘要：

  已经研究了5-全氟烷基-1，2，4-恶二唑与肼或甲基肼作为二齿亲核试剂的肼解反应。通过将双齿亲核试剂添加到1,2,4-恶二唑的C（5）-N（4）双键中，然后进行涉及第二个亲核位点的开环和闭环（ANRORC）来进行反应试剂。此闭环步骤可能涉及1,2,4-恶二唑的原始C（3）（产生5至5元环重排）或与之相连的另一个亲电子中心（利用5至5六元环重排）。替代性的初始亲核攻击可能涉及在C（3）处连接的另一个亲电子中心，即羰基，导致the原子的形成，该hydr经过Boulton-Katritzky重排（BKR）。选择的反应路径取决于所用亲核试剂和C（3）上取代基的性质。与以前的假设不同，当使用甲基肼时，观察到的区域化学总是显示受较少的NH影响的首选初始攻击C（5）上亲核试剂的2个末端。而且，新的光谱学证据允许将正确的结构分配给由5-全氟烷基-3-苯基-1，2，4-恶二唑与甲基肼反应形成的产物。

  DOI：

  10.1021/jo061251e

文献信息

• Fluorinated Heterocyclic Compounds. An Expedient Route to 5-Perfluoroalkyl-1,2,4-triazoles via an Unusual Hydrazinolysis of 5-Perfluoroalkyl-1,2,4-oxadiazoles:  First Examples of an ANRORC-Like Reaction in 1,2,4-Oxadiazole Derivatives
  作者：Silvestre Buscemi、Andrea Pace、Ivana Pibiri、Nicolò Vivona、Domenico Spinelli

  DOI：10.1021/jo0262762

  日期：2003.1.1

  The hydrazinolysis reaction of 5-perfluoroalkyl1,2,4-oxadiazoles has been investigated. Nucleophilic addition of the reagent to the C(5)-N(4) double bond of the oxadiazole ring, followed by ring-opening and then ringclosure involving the beta-nitrogen atom of the hydrazino moiety and the C(3) of the oxadiazole ring, explains the formation of 5-perfluoroalkyl-1,2,4-triazoles as final products. Useful applications in synthesis of this uncommon hydrazinolysis can be claimed.