4-methyl-(2,2,2-trifluoro-1-methylethyl)benzene | 1204295-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-methyl-(2,2,2-trifluoro-1-methylethyl)benzene
• 英文别名: 1-Methyl-4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)benzene
• CAS: 1204295-78-2
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃
• mdl: MFCD14525514
• 分子量: 188.193
• InChiKey: CSHZLCPMFZLFQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟乙酰基)甲苯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 4-methyl-(2,2,2-trifluoro-1-methylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过B 12 -TiO 2杂化催化剂与C-F键裂解的光催化烯烃还原，合成宝石-二氟烯烃

  摘要：

  在室温下，氮气氛下使用C–F键裂解α-三氟甲基苯乙烯的C C键还原过程中，使用B 12 -TiO 2杂化催化剂进行了宝石-二氟烯烃的光催化合成。所述宝石-difluoroolefins被用作氟化环丙烷的合成前体。

  DOI：

  10.1039/c7cc04377e

文献信息

• BTK protein kinase inhibitors
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US20090105209A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This application discloses pyridine and pyrimidine compounds according to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 and A are as described herein which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  这个申请公开了根据公式I的吡啶和嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1和A如本文所述，可抑制Btk。所公开的化合物有助于调节Btk的活性，并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还公开了包含公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。
• Copper-catalyzed nucleophilic trifluoromethylation of benzylic chlorides
  作者：Yoshihiro Miyake、Shin-ichi Ota、Masashi Shibata、Kazunari Nakajima、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1039/c4ob00957f

  日期：——

  The reactions of primary and secondary benzylic chlorides with trifluoromethyltrimethylsilane in the presence of a catalytic amount of copper(i) thiophene-2-carboxylate (CuTC) have been found to give the corresponding benzylic trifluoromethylated products in good to high yields.

  主要和次要苄基氯化物在存在催化量的硫代吡咯烷-2-羧酸铜（CuTC）的情况下与三氟甲基三甲基硅烷发生反应，得到相应的苄基三氟甲基化产物，产率较高。
• FUNGICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Haas Ulrich Johannes

  公开号：US20140335201A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种组合物，包括组分A)和B)，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
• SYNTHESIS AND USE OF FLUORINATED COMPOUNDS
  申请人：THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：US20160002270A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The invention is directed to the preparation of fluorinated compounds and their use in organic synthesis. In particular, the invention is directed to methods of reacting compounds of structure with R f —CH═N 2 or (CF 3 ) 2 C═N 2 to form a perfluoroalkylate or -arylated compounds, and products derived from these reactions, where X, Y B , and R f are described herein.

  本发明涉及氟化合物的制备及其在有机合成中的应用。具体而言，本发明涉及利用具有结构的化合物与Rf—CH═N2或(CF3)2C═N2反应，以形成全氟烷基化合物或全氟芳基化合物的方法，以及从这些反应中得到的产物，其中X、YB和Rf如本文所述。
• 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-a]PYRAZIN-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20160115169A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention relates to novel 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one derivatives as negative allosteric modulators (NAMs) of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 (“mGluR2”). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention or treatment of disorders in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved.

  本发明涉及一种新型的6,7-二氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-4(5H)-酮衍生物，作为代谢型谷氨酸受体亚型2（“mGluR2”）的负向变构调节剂（NAMs）。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物、制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物预防或治疗与代谢型受体亚型2有关的疾病。