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(3S,3aS)-(R)-3-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-benzo[c]isoxazole
(3S,3aS)-(R)-3-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-benzo[c]isoxazole | 110013-35-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,3aS)-(R)-3-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-benzo[c]isoxazole
英文别名
(3S,3aS)-3-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2,1-benzoxazole
CAS
110013-35-9
化学式
C
15
H
23
NO
3
mdl
——
分子量
265.353
InChiKey
WFTQVQKYCMAERI-YUTCNCBUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
40
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3S,3aS)-3-[(1R)-1,2-bis(phenylmethoxy)ethyl]-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2,1-benzoxazole
110013-32-6
C
23
H
27
NO
3
365.472
反应信息
作为反应物:
描述:
(3S,3aS)-(R)-3-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-benzo[c]isoxazole
在
四丁基碘化铵
、 sodium hydride 、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
(3S,3aS)-3-[(1R)-1,2-bis(phenylmethoxy)ethyl]-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2,1-benzoxazole
参考文献:
名称:
Stereoselectivity of intramolecular nitrile oxide cycloadditions to Z and E chiral alkenes
摘要:
DOI:
10.1021/jo00230a004
作为产物:
描述:
(6-hydroxyhexyl)triphenylphosphonium bromide
在
sodium hypochlorite
、
草酰氯
、
偶氮二异丁腈
、
盐酸羟胺
、
sodium acetate
、
二甲基亚砜
、
苯硫酚
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 生成
(3S,3aS)-(R)-3-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-benzo[c]isoxazole
参考文献:
名称:
立体选择性分子内一氧化氮环加成至手性烯丙基醚
摘要:
(Z)-和(E)-手性烯丙基醚的分子内一氧化氮环加成反应发生时,立体选择性差至良好(非对映异构体比例高达86:14),这取决于双键构型以及空间和立体电子效应。
DOI:
10.1039/c39870000529
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文献信息
ANNUNZIATA, RITA;CINQUINI, MAURO;COZZI, FRANCO;GENNARI, CESARE;RAIMONDI, +, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 21, 4674-4681
作者:
ANNUNZIATA, RITA、CINQUINI, MAURO、COZZI, FRANCO、GENNARI, CESARE、RAIMONDI, +
DOI:
——
日期:
——
ANNUNZIATA, RITA;CINQUINI, MAURO;COZZI, FRANCO, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 17, 4051-4056
作者:
ANNUNZIATA, RITA、CINQUINI, MAURO、COZZI, FRANCO
DOI:
——
日期:
——
ANNUNZIATA R.; CINQUINI M.; COZZI F.; RAIMONDI L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 8, 529-530
作者:
ANNUNZIATA R.、 CINQUINI M.、 COZZI F.、 RAIMONDI L.
DOI:
——
日期:
——
Stereoselective intramolecular nitrone cycloadditions to chiral allyl ethers
作者:
Rita Annunziata、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Laura Raimondi
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)81689-6
日期:
1987.1
Stereoselectivity of intramolecular nitrile oxide cycloadditions to Z and E chiral alkenes
作者:
Rita Annunziata、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Cesare Gennari、Laura Raimondi
DOI:
10.1021/jo00230a004
日期:
1987.10
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