5-cyclohexyl-3-[(1-ethoxy)ethoxy]-3-[(2,2-dimethoxy)ethyl]-2-methyl-pentan-2-ol | 249766-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-cyclohexyl-3-[(1-ethoxy)ethoxy]-3-[(2,2-dimethoxy)ethyl]-2-methyl-pentan-2-ol
• 英文别名: 3-(2-Cyclohexylethyl)-3-(1-ethoxyethoxy)-5,5-dimethoxy-2-methylpentan-2-ol
• CAS: 249766-54-9
• 化学式: C₂₀H₄₀O₅
• 分子量: 360.535
• InChiKey: LYSYMTYGWYFCQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclohexyl-3-[(1-ethoxy)ethoxy]-3-[(2,2-dimethoxy)ethyl]-2-methyl-pentan-2-ol 在 咪唑 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-cyclohexylethyl)-2-methoxy-5,5-dimethyl-4-[(trimethylsilyl)oxy]-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and insect antifeedant activity of 2-substituted 2,3-dihydrofuran-3-ols and butenolides (Part II)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00612-2
• 作为产物：
  描述：

  环己烷丙醛 在 氯化铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-cyclohexyl-3-[(1-ethoxy)ethoxy]-3-[(2,2-dimethoxy)ethyl]-2-methyl-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and insect antifeedant activity of 2-substituted 2,3-dihydrofuran-3-ols and butenolides (Part II)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00612-2

文献信息

• Synthesis and insect antifeedant activity of 2-substituted 2,3-dihydrofuran-3-ols and butenolides (Part II)
  作者：Edwin A klein Gebbinck、Gerrit A Stork、Ben J.M Jansen、Aede de Groot

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00612-2

  日期：1999.9