9,9-二己基-2-溴芴 | 226070-05-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9,9-二己基-2-溴芴
• 中文别名: 9, 9-二己基-2-溴芴
• 英文名称: 2-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluorene
• 英文别名: 2-bromo-9,9-dihexylfluorene；2-bromo-9,9-di-n-hexylfluorene；9,9-dihexyl-2-bromofluorene
• CAS: 226070-05-9
• 化学式: C₂₅H₃₃Br
• 分子量: 413.441
• InChiKey: NNYSRQDAPSNOKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  309nm(THF)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-二己基-2-溴芴 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到9,9-二己基芴-2-硼酸
  参考文献：
  名称：

  具有多芴基取代基的卟啉，酞菁和卟啉衍生物可作为有效的深红色发射体。

  摘要：

  描述了一系列带有四个或八个外围芴基取代基的卟啉，酞菁和吡嗪并卟啉衍生物的合成和光物理性质。代表性的例子是5,10,15,20-四（9,9-二己基-9H-芴-2-基）卟啉（2），5,10,15,20-四[4（9,9-二己基-9H-芴-2-基）苯基]卟啉（3），2,3,9,10,16,17,23,24-辛基（9,9-二己基-9H-芴-2-基）-29H ，31H-酞菁（8）和2,3,9,10,16,17,23,24-辛基[4-（9,9-二己基-9H-芴-2-基）苯基] -29H，31H-四吡嗪并卟啉（9）。钯介导的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应是连接取代基的关键步骤。这些化合物是深红色发射体：lambda（max）（em）= 659（3），737（8）和684 nm（9）。它们的吸收和发射光谱，它们的荧光寿命和量子产率与大环和取代基的结构相关。被芴（2-4）和三联苯取代基（7）（Phi（f）=

  DOI：

  10.1002/chem.200700054
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 9,9-二己基-2-溴芴
  参考文献：
  名称：

  配以钌增感剂和钴电解质的染料敏化太阳能电池的配体工程

  摘要：

  在过去的20年中，基于钌（II）的染料在将染料敏化太阳能电池（DSC）转变为第三代光伏产品的成熟技术方面发挥了关键作用。但是，经典的I 3 – / I –氧化还原对限制了该技术的性能和应用。由于钌（II）敏化剂与钴氧化还原物质之间的相容性差，仅用新型的钴（3 + / 2 +）络合物取代基于碘的氧化还原对就不成功。为了解决此问题并实现更高的功率转换效率（PCE），我们在此介绍通过配体工程开发的六种新的基于环金属化钌（II）的染料。我们测试了使用这些钌（II）配合物的DSC，并使用基于钴（3 + / 2 +）的电解质实现了高达9.4％的PCE，这是迄今为止基于钌的染料的记录效率。鉴于复杂的液体DSC系统，在不同表征之间发现的分歧使我们意识到了TiO2上敏化剂负载的重要性2，这是敏化剂电子特性中的一个微妙但同样重要的因素。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00842

文献信息

• 플루오렌 구조를 갖는 신규한 광개시제 및 이를 포함하는 반응성 액정 조성물 및 감광성 조성물
  申请人：Aekyung Chemical Co., Ltd. 애경화학 주식회사(119980027256) Corp. No ▼ 110111-0293011BRN ▼113-81-08840

  公开号：KR101567837B1

  公开（公告）日：2015-11-11

  본 발명은 플루오렌 구조를 갖는 신규한 광개시제 및 이를 포함하는 반응성 액정 조성물 및 감광성 조성물에 관한 것으로, UV 광원에 대한 장파장 흡수율이 높아 내부 경화에 우수한 반응성을 보이며, 광감도 특성이 우수하여 반응 전환율이 높아 반응성 액정 조성물 및 감광성 조성물에서 상용성이 우수한 플루오렌 구조를 갖는 신규한 광개시제 및 이를 포함하는 반응성 액정 조성물 및 감광성 조성물에 관한 것이다.본 발명의 플루오렌구조를 갖는 신규한 광개시제 하기 [일반식]으로 표시되는 것을 특징으로 한다.[일반식] 상기 [일반식]에서 R1, R2는 서로 독립적으로 수소(이때, R1 및 R2가모두 수소는 아니다.), 하기 [화학식 1] 내지 [화학식 9]으로 표시되는 광개시 그룹중에서 어느 하나 선택되며, R3, R4 는 서로 독립적으로 수소, 불소, 탄소수가 1-6인 직쇄형 또는 분지형의 알킬이다.

  本发明涉及具有芴结构的新型光引发剂及包含其的反应性液晶组合物和感光性组合物，其对紫外光源的长波长吸收率高，表现出优异的内部硬化反应性，光敏特性优越，反应转化率高，具有优异的商业性能的具有芴结构的新型光引发剂及包含其的反应性液晶组合物和感光性组合物。本发明的具有芴结构的新型光引发剂具有以下特征[一般式]。在上述[一般式]中，R1，R2独立地表示氢（此时，R1和R2并非都是氢。），选择自[化学式1]至[化学式9]中的光引发基团之一，R3，R4独立地表示氢，氟，1-6个碳原子的直链或支链烷基。
• Monodisperse fluorene oligomers exhibiting strong dipolar coupling interactions
  作者：Rémi Anémian、Jean-Christophe Mulatier、Chantal Andraud、Olivier Stéphan、Jean-Claude Vial

  DOI：10.1039/b201414a

  日期：2002.7.11

  Well-defined fluorene oligomers (n = 1 to 6) were prepared step by step using Suzuki and Yamamoto couplings, while absorption and photoluminescence properties evidenced very large dipolar coupling interactions between fluorene moieties.

  通过逐步Suzuki和Yamamoto偶联反应，制备了定义明确的芴寡聚物（n = 1到6），其吸收和光致发光性质表明芴基团之间存在非常大的偶极耦合相互作用。
• Two-photon absorption properties of four new pentacoordinated diorganotin complexes derived from Schiff bases with fluorene
  作者：Alejandro Enríquez-Cabrera、Alberto Vega-Peñaloza、Violeta Álvarez-Venicio、Margarita Romero-Ávila、Pascal G. Lacroix、Gabriel Ramos-Ortiz、Rosa Santillan、Norberto Farfán

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.12.014

  日期：2018.1

  paper we report the synthesis and characterization of four novel pentacoordinated diorganotin complexes, obtained through a methodology that involves a multicomponent reaction of 4-([9H-fluorene-2-yl]ethynyl)-2-hydroxybenzaldehyde, 2-amino-5-nitrophenol and diphenyl or dibutyl-tin oxides. Diorganotin complexes 8–11 were obtained in high yields (70–80%) and were fully characterized by solution NMR (1H

  在本文中，我们报告了四种新型五配位二有机锡复合物的合成和表征，这些复合物是通过涉及4-（[[9H-芴-2-基]乙炔基）-2-羟基苯甲醛，2-氨基-5的多组分反应的方法获得的-硝基苯酚和二苯基或二丁基锡的氧化物。Diorganotin复合物8-11以高收率（70-80％）获得，并通过溶液NMR（1 H，13 C和119完全表征）Sn），高分辨率质谱（ESI-TOF）和ATR-FTIR。通过UV / Vis光谱和双光子激发荧光（TPEF）研究了光学性质。单光子吸收（OPA）光谱显示两个位于400和500 nm左右的谱带，此外，在双光子吸收（TPA）光谱中有一个位于750 nm左右的主谱带，其特征是TPA横截面的最大值（σ TPA）在450–500 GM范围内，次级带位于1000 nm，最大σTPA70 GM的值；2,2-二丁基-6-氮杂-1,3-二氧杂-11-（[[9,9-二己基-9H-芴-2
• 一种基于芴基噁二唑类铱配合物、制备及应用 方法
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN108610381B

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明公开了一种基于芴基噁二唑类铱配合物、制备及应用方法，所述的配合物的结构式如下式所示：制备过程中采用C2和C6的位置被不具有配位性的取代基占据的苯甲酰氯的衍生物合成所需的主配体，使得所得到的主配体与中心铱原子只有一种配位方式，所制备的铱配合物通过分子间作用力形成较为均一性的晶体结构，所形成的晶体具有很好的晶面延展性，适用于在压致变色材料中的应用。
• Synthesis of <i>peri</i>-Substituted (Naphthalen-1-yl)phosphine Ligands by Rhodium(I)-Catalyzed Phosphine-Directed C–H Arylation
  作者：Xue Luo、Jia Yuan、Chang-Duo Yue、Zi-Yang Zhang、Jian Chen、Guang-Ao Yu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00305

  日期：2018.4.6

  A novel protocol for effective rhodium(I)-catalyzed C–H arylation of tertiary phosphines has been devised. It is amenable to a wide range of substrates and gives the products in moderate to high yields. This strategy provides a simple and efficient route to peri-substituted (naphthalen-1-yl)phosphines.

  已经设计出有效的铑（I）催化叔膦的CH芳基化的新协议。它适用于各种基材，并能以中等到高产量提供产品。该策略提供了一种简单而有效的路线周围取代的（萘-1-基）膦。