9,9-二苯基芴-2-硼酸 | 400607-31-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9,9-二苯基芴-2-硼酸
• 中文别名: 9,9-二苯基芴-4-硼酸；2-硼酸-9,9-二苯基芴
• 英文名称: (9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-yl)boronic acid
• 英文别名: 9,9-diphenyl-9H-fluorene-2-boronic acid；(9,9-diphenylfluoren-2-yl)boronic acid；9,9-diphenyl-9H-fluorene-2-yl boronic acid；9,9-diphenylfluorene-2-boronic acid；2-(9,9-diphenyl-9H-fluorene)boronic acid
• CAS: 400607-31-0
• 化学式: C₂₅H₁₉BO₂
• 分子量: 362.236
• InChiKey: CPFALCJMNUHBHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

9,9-二苯基芴-2-硼酸可用于合成吡咯/多环芳香族单元。它是一种有潜力的电致发光材料。

产品描述

9,9-二苯基芴-2-硼酸是有机酸类化合物，可用作有机合成中间体。

应急措施

如果吸入9,9-二苯基芴-2-硼酸，请将患者移至新鲜空气处；若皮肤接触，应脱去污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适请就医；如眼睛接触，应翻开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；若误食，应立即漱口，禁止催吐，并立即就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-二苯基芴-2-硼酸 在 盐酸 、 tin 、 四(三苯基膦)钯 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-bromo-2-(9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  축합아릴 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  该发明涉及一种新型的聚合芳香族化合物及其作为发光材料的有机电致发光器件，具体地，其特征在于包含以下化学式1所示的聚合芳香族化合物，并且该有机电致发光器件包含上述化学式1的发光化合物，具有优异的发光特性，如驱动电压、发光效率等。 [化学式1]

  公开号：

  KR101793428B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-9,9-二苯基芴 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9,9-二苯基芴-2-硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS CONTAINING FLUORENE SUBSTITUTED TRIAZINE DERIVED COMPOUNDS, AND ELECTRONIC DEVICES CONTAINING THE SAME
  [FR] COMPOSITIONS CONTENANT DES COMPOSÉS DÉRIVÉS DE TRIAZINE À SUBSTITUTION FLUORÈNE, ET DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  本发明提供了一种组合物，包括至少一种由公式1所描述的芴取代三嗪衍生物化合物，以及包含该组合物的电子设备。这样的设备具有提高的效率和更好的驱动电压。

  公开号：

  WO2015073343A1

文献信息

• 含三嗪基团的化合物及其应用和一种有机电 致发光器件
  申请人：北京绿人科技有限责任公司

  公开号：CN108409773B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明涉及有机电致发光器件领域，公开了含三嗪基团的化合物及其应用和一种有机电致发光器件，该化合物具有式(1)、式(2)或式(3)所示的结构，A表示三嗪基，且该三嗪基的至少一个碳原子上的氢由芳基取代；B表示芴基，且该芴基的五元环上的亚甲基的碳原子上的两个氢均由烃基取代；C表示与至少两个苯基连接的硅基。本发明的同时含有芴基团、苯基硅基团、三嗪基团的新化合物能够提高材料的三线态能级，而且能够使材料同时具备较高的空穴迁移率和电子迁移率。A‑L11‑B‑L12‑C式(1)A‑L21‑C‑L22‑B式(2)B‑L31‑A‑L32‑C式(3)。
• 모노 아민 유도체, 유기 발광 재료 및 그것을 사용한 유기 일렉트로루미네센스 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20150090021A

  公开（公告）日：2015-08-05

  일반식 (1)으로 나타내지는 아민 유도체가 제공된다. [화학식 1] 상기 일반식 (1) 중에서, Ar, Ar, 및 Ar은, 각각 독립적으로, 치환 혹은 무치환의 아릴기, 또는 치환 혹은 무치환의 헤테로아릴기이고, 상기 Ar, Ar, 및 Ar 중에서 적어도 하나는, 치환 혹은 무치환의 시릴기로 치환되고, L은, 단결합, 치환 혹은 무치환의 아릴렌기, 또는 치환 혹은 무치환의 헤테로아릴렌기를 나타낸다.

  The amine derivative represented by general formula (1) is provided. [Chemical Formula 1] In the general formula (1), Ar, Ar, and Ar independently represent a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heteroaryl group, and at least one of Ar, Ar, and Ar is substituted with a substituted or unsubstituted silyl group, and L represents a single bond, a substituted or unsubstituted arylene group, or a substituted or unsubstituted heteroarylene group.
• Bianthracene compounds substituted by aromatic ring and their uses for luminescence materials
  申请人：Cai Lifei

  公开号：US20120309974A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to Aromatic ring substituted dianthracene compounds and pertains to the field of synthesis of organic light-emitting materials. Aromatic ring substituted dianthracene compounds in the formula (I) present high glass transition temperature and solution efficiency, which can be used as effective blue-light emitting host materials.

  本发明涉及芳香环取代的二蒽烯化合物，属于有机发光材料合成领域。公式（I）中的芳香环取代的二蒽烯化合物具有较高的玻璃化转变温度和溶液效率，可用作有效的蓝光发射主体材料。
• 电子给体化合物及其制备方法、发光器件和显示装置
  申请人：广东聚华印刷显示技术有限公司

  公开号：CN112321630A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明涉及一种电子给体化合物、发光器件及其制备方法和显示装置。该电子给体化合物，具有如下所示结构的基团：各个R1独立地选自氢、三甲基硅基、环己基、3‑戊基、4‑(9,9’‑螺二芴)基、2‑(9,9‑二苯基芴)基或四苯基乙烯基；且各个R1不同时为氢。本发明的电子给体化合物在作为电子给体材料应用于界面异质结激基复合物系统时，使得原来的电子给体与电子受体的接触点被非氢取代基隔离，造成电子、空穴在空间上分离，能够避免或阻碍电子受体层的电子轻易地运动至电子给体层中，从而避免或缓解量子点的带电问题，有助于提高发光器件的效率和寿命。
• Gold-Catalyzed Oxidative Biaryl Cross-Coupling of Organometallics
  作者：Kai Liu、Nian Li、Yunyun Ning、Chengjian Zhu、Jin Xie

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.07.023

  日期：2019.10

  without an external base for the synthesis, with excellent functional-group tolerance of asymmetric biaryls. Both coupling partners are readily available, bench-stable, and non-toxic. A broad array of (pseudo)halogenated and borylated coupling partners can be successfully applied to this site-specific biaryl coupling with unprecedented versatility. Its synthetic value has been substantiated by concise preparation

  联芳基亲核试剂之间的偶联（AR δ-：arylboronates或芳基硅烷）和亲电（AR δ+：芳基卤化物）代表了碳-碳键形成的最新技术。这些反应中固有的官能团限制源于钯和镍催化剂对卤素，硼酸酯和碱敏感取代基的高催化反应性。在这里，我们报告了一般的二聚体金催化的芳基硼酸酯和芳基硅烷的氧化交叉偶联反应，而没有用于合成的外部碱，具有不对称联芳基的优异的官能团耐受性。两种偶合剂均易于获得，稳定且无毒。各种各样的（假）卤代和硼化偶合剂可以成功地应用于这种位点特定的联芳基偶合剂，具有前所未有的多功能性。简明地制备几种π共轭有机材料和药效基团已证实了其合成价值。