作者:Michael E. Jung、Sun-Joon Min
DOI:10.1016/j.tet.2007.02.085
日期:2007.4
acetylcholinesterase inhibitor, arisugacin A, are described. Two different routes to the key AB ring system are described: the first utilizes an intramolecular Diels–Alder reaction on a furan substrate and the second a 6π-electrocyclization of a substituted triene followed by cycloaddition with singlet oxygen. The successful synthesis of a fully functionalized AB ring system of arisugacin A, the tetraol 52
描述了重要的乙酰胆碱酯酶抑制剂阿瑞沙星A的合成方法。描述了通往关键AB环系统的两种不同途径:第一种途径是在呋喃基质上利用分子内Diels-Alder反应,第二种途径是将取代的三烯进行6π电环化,然后与单线态氧进行环加成反应。描述了由16种步骤成功合成了具有完整功能的Arisugacin A,由羟基-β-紫罗兰酮22合成的四醇52和9.3%的总收率的AB环系统。报道了对该分子及其类似物的几种有用的合成转化,例如呋喃Diels-Alder环加合物的形成14以及其转化为氧桥结构17和在图21中,制备二烯25和26并将后者转化成内过氧化物30及其二醇36,内过氧化物40和氧杂桥连体系42的制备,最后使用烯内酯43及其最终成功转换为52。此外,一些新颖的重排中描述,产生不寻常的化合物62,65,和67。最后,描述了吡喃酮单元与AB环系统的成功偶联,得到化合物70和71。描述了将这些化合物新颖还原为环状醚74。