2-<4-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl>-1,3-dioxolane | 56345-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<4-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl>-1,3-dioxolane
• 英文别名: 1-(4-[1,3]dioxolan-2-yl-phenyl)cyclohexanol；1-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 56345-20-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: NUUYRPFSWSHDGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl>-1,3-dioxolane 在 对甲苯磺酸 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2′,3′,4′,5′-tetrahydro-[1,1′-biphenyl]-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GLUCAGON ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU GLUCAGON

  摘要：

  公开号：

  WO2004056763A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 萘 、 lithium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-<4-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl>-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  芳烃催化的氯苯甲醛缩醛缩醛化反应中的区域选择性

  摘要：

  芳烃催化的氯苯甲醛缩醛缩醛锂化的区域选择性在很大程度上取决于用作还原剂的锂金属的形式。根据以前的发现，在锂粉（高Na含量）的存在下，萘催化的还原反应导致芳族碳-氯键和苄基碳-氧键的竞争性金属化。与这些结果不同的是，在锂线（高或低Na含量）的存在下，萘催化的还原反应会导致芳族碳-氯键的高度区域选择性金属化。这些结果揭示了选择性应用芳烃催化的还原锂化反应的新可能性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.006

文献信息

• Novel glucagon antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040152750A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Novel compounds that act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone on the glucagon receptor. More particularly, it relates to glucagon antagonists or inverse agonists.

  作用于胰高血糖素受体上对抗胰高血糖素肽激素作用的新化合物。更具体地说，涉及胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。
• .alpha.-Cycloalkenylphenyl-fatty acid nitriles
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03944589A1

  公开（公告）日：1976-03-16

  Compounds of the formula ##EQU1## in which X represents a free carboxyl group or in the second place an esterified or amidated carboxyl group; R represents a 1-cycloalkenyl residue; Ph represents an ortho-phenylene residue or especially a para-phenylene residue; and R.sub.1 and R.sub.2 each represents a hydrogen atom or a monovalent or together a divalent aliphatic or araliphatic hydrocarbon residue, e.g. the .alpha.-[p-(1-cyclohexenyl)-phenyl]-propionic acid, are useful as analgetic and antiinflammatoric agents.

  式子为##EQU1##的化合物中，X代表自由羧基或第二位酯化或酰胺化的羧基；R代表1-环烯基残基；Ph代表邻苯基残基或尤其是对苯基残基；R.sub.1和R.sub.2各代表氢原子或一价或共价的脂肪族或芳基脂肪族碳氢残基，例如α-[p-(1-环己烯基)-苯基]-丙酸可用作镇痛和抗炎药物。
• Glucagon antagonists
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06762318B2

  公开（公告）日：2004-07-13

  Novel compounds that act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone on the glucagon receptor. More particularly, it relates to glucagon antagonists or inverse agonists.

  这是一种新型化合物，作用是拮抗胰高血糖素肽激素对胰高血糖素受体的作用。更具体地说，它涉及胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。
• Naphthalene-catalysed lithiation of 2-(chlorophenyl)-1,3-dioxolanes: Generation of formyl- and acetyl-phenyllithium equivalents [1]
  作者：Fernando F. Huerta、Cecilia Gómez、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00092-7

  日期：1999.3

  The reaction of 2-(chlorophenyl)-l,3-dioxolanes 1 with an excess of lithium powder and a catalytic amount of naphthalene (5 mol %) in the presence of different carbonyl compounds [(BuCHO)-Bu-t, Et2CO, (CH2)(5)CO, PhCOMe] as electrophiles (Barbier-type conditions) in THF at -78 degrees C leads, after hydrolysis with water at the same temperature, to the expected products 3, the corresponding intermediates involved being formyl- or acetyl phenyl anion equivalents, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• NOVEL GLUCAGON ANTAGONISTS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1463715A1

  公开（公告）日：2004-10-06