9-氨基蒽 | 779-03-3

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9-氨基蒽
• 中文别名: 9-氨基蒽盐酸盐
• 英文名称: 9-aminoanthracene
• 英文别名: 9-Amino-anthracen；9-anthrylamine；anthracen-9-amine
• CAS: 779-03-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N
• 分子量: 193.248
• InChiKey: LHNICELDCMPPDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170°C(lit.)
• 沸点：
  402.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  363.91

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

制备方法与用途

概述

9-氨基蒽盐酸盐可用作医药合成中间体。如不慎吸入该物质，请将患者移至新鲜空气处；若皮肤接触，则应脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适，请及时就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-氨基蒽 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9-溴-10-(N,N-二苯基氨基)蒽
  参考文献：
  名称：

  一种芳香族胺类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种芳香族胺类衍生物及其制备方法和应用，涉及有机光电材料技术领域。通过优化分子结构设计，本发明所得到的芳香族胺类衍生物具有很好的空穴传输能力，可用于制备有机电致发光器件，尤其是作为有机电致发光器件中的空穴传输材料，表现出高效率和长寿命的优点，优于现有常用OLED器件。本发明还提供一种芳香族胺类衍生物的制备方法，该制备方法简单、原料易得。

  公开号：

  CN106565720A
• 作为产物：
  描述：

  蒽醌 在 ammonium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 150.0 ℃ 、2.75 MPa 条件下， 生成 9-氨基蒽
  参考文献：
  名称：

  Lauer; Aoyama; Shingu, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1151,1157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Ullmann-Type Coupling and Decarboxylation Cascade of Arylhalides with Malonates to Access α-Aryl Esters
  作者：Fei Cheng、Tao Chen、Yin-Qiu Huang、Jia-Wei Li、Chen Zhou、Xiao Xiao、Fen-Er Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03688

  日期：2022.1.14

  We have developed a high-efficiency and practical Cu-catalyzed cross-coupling to directly construct versatile α-aryl-esters by utilizing readily available aryl bromides (or chlorides) and malonates. These gram-scale approaches occur with turnovers of up to 1560 and are smoothly conducted by the usage of a low catalyst loading, a new available ligand, and a green solvent. A variety of functional groups

  我们开发了一种高效实用的铜催化交叉偶联，通过利用容易获得的芳基溴化物（或氯化物）和丙二酸盐直接构建多功能的 α-芳基酯。这些克级方法的周转率高达 1560，并且通过使用低催化剂负载、新的可用配体和绿色溶剂顺利进行。可以耐受多种官能团，并且使用 α-芳基酯来获得克级的非甾体抗炎药 (NSAID)。
• Free‐Amine‐Directed Iridium‐Catalyzed C−H Bond Activation and Cyclization of Naphthalen‐1‐amines with Diazo Compounds Leading to Naphtho[1,8‐ <i>bc</i> ]pyridines
  作者：Kelu Yan、Yongxue Lin、Yong Kong、Bin Li、Baiquan Wang

  DOI：10.1002/adsc.201801598

  日期：2019.4

  Iridium‐catalyzed C−H activation and cyclization of naphthalen‐1‐amines with diazo compounds leading to naphtho[1,8‐bc]pyridines have been developed. Different from the previous free‐amine‐directed C−H functionalization with diazo compounds that relied on the coordination of lone pair electrons or in situ formation of imine, this transformation passes through a five‐membered iridacycle intermediate containing an

  已经开发了铱催化的CH-1活化和萘-1-胺与重氮化合物的环合反应，从而生成萘[1,8- bc ]吡啶。与以前的重氮化合物基于孤对电子的配位或亚胺的原位形成的重氮化合物的游离胺定向的CH官能化不同，该转化过程通过包含N-Irσ-键的五元iridacycle中间体进行。 。它为在温和条件下合成有用的各种萘并[1,8- bc ]吡啶衍生物提供了另一种方法。
• 一种催化氧化羰基化合成不对称二取代脲的 方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN107417478B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明公开了一种直接合成不对称二取代脲类化合物的新方法，在溶剂聚乙二醇或聚乙二醇的水溶液中，在碱、碘化物和氧化剂的作用下，加入钯催化剂，催化伯胺与一氧化碳的直接交叉偶联反应制备不对称二取代脲类化合物。本发明的偶联反应制备不对称二取代脲类化合物的方法，具有具有氧化剂来源广泛和环境友好；底物来源广泛、廉价和易于处理；羰基源稳定、廉价和不产生废物；反应无需配体且活性好；反应条件温和且选择性高；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；反应介质绿色且可以循环回收的优势。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率可高达97％左右。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID DISEASES AND SYNUCLEINOPATHIES SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE, TYPE 2 DIABETES, AND PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES DE TRAITEMENT DE MALADIES AMYLOIDES ET DE SYNUCLEINOPATHIES, NOTAMMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER, DU DIABETE DE TYPE 2 ET DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：PROTEOTECH INC

  公开号：WO2003101927A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Bis- and tris-dihydroxyaryl compounds and their methylenedioxy analogs and pharmaceutically acceptable esters, their synthesis, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of amyloid diseases, especially Aß amyloidosis, such as observed in Alzheimer's disease, IAPP amyloidosis, such as observed in type 2 diabetes, and synucleinophathies, such as observed in Parkinson's disease, and the manufacture of medicaments for such treatment.

  双-和三-二羟基芳基化合物及其亚甲二氧基类似物和药用可接受酯，它们的合成，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗淀粉样疾病，特别是Aß淀粉样病变，如阿尔茨海默病中观察到的，IAPP淀粉样病变，如2型糖尿病中观察到的，以及α-突触核病，如帕金森病中观察到的，以及用于制造用于此类治疗的药物。
• Magnetically recoverable catalytic Co–Co2B nanocomposites for the chemoselective reduction of aromatic nitro compounds
  作者：Amit A. Vernekar、Sagar Patil、Chinmay Bhat、Santosh G. Tilve

  DOI：10.1039/c3ra41090k

  日期：——

  Magnetically recoverable and recyclable Co–Co2B nanocomposites are described for the catalytic and chemoselective reduction of nitroarenes using two different hydrogen sources, sodium borohydride and hydrazine hydrate. Both the systems display an interesting chemoselective reduction switch. The kinetics of reduction of nitroaromatics were studied for the first time and follow nitroreductase enzyme-like kinetics

  描述了可磁回收和可循环利用的Co-Co 2 B纳米复合材料，用于使用两种不同的氢源（硼氢化钠和水合肼）催化还原和化学选择性还原硝基芳烃。这两个系统都显示了一个有趣的化学选择性还原开关。首次研究了硝基芳香族化合物的还原动力学，并遵循类似硝基还原酶的动力学，其中K cat（5.2×10 4 s -1）和K cat / K M（4.4×10 6 M -1 s -1）过高）值，达到催化完美状态。通过磁性回收纳米复合催化剂研究了催化剂体系的可回收性。

表征谱图