N-苯基-9-蒽胺 | 15424-38-1

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: N-苯基-9-蒽胺
• 中文别名: N-苯基-9-氨基蒽；9-苯胺基蒽
• 英文名称: n-phenyl-9-anthramine
• 英文别名: 9-Phenylamino-anthracen；N-phenylanthracen-9-amine
• CAS: 15424-38-1
• 化学式: C₂₀H₁₅N
• 分子量: 269.346
• InChiKey: VNXLMMFDPYSZKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207 °C
• 沸点：
  434.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在丙酮中几乎完全溶解

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

N-苯基-9-蒽胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Phenyl-9-aNThramine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-苯基-9-蒽胺
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 15424-38-1
俗名： 9-AnilinoaNThracene
分子式： C20H15N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N-苯基-9-蒽胺 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
207°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-苯基-9-蒽胺 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基-9-蒽胺 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 正丁基锂 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(7-(anthracen-9-yl(phenyl)amino)-9,9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Organic dyes containing thienylfluorene conjugation for solar cells

  摘要：

  含有可变长度共轭结构的新型有机染料，由交替的噻吩和芴片段构成，已被合成。利用这些分子作为光捕获敏化剂，制备了高效的纳米晶TiO2基染料敏化太阳能电池。

  DOI：

  10.1039/b506732d
• 作为产物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 生成 N-苯基-9-蒽胺
  参考文献：
  名称：

  新型Burgess试剂在硝酮中介导的C到N芳基迁移反应†

  摘要：

  硝基与伯吉斯试剂进行有用的转化。表面上，该反应涉及[3 + 2]穿过σ键的环化，然后进行重排，涉及C到N的芳基迁移。根据现有的实验证据，提出了合理的重排和整体转化机理。

  DOI：

  10.1039/c4ra06835a

文献信息

• Trineopentylphosphine: A Conformationally Flexible Ligand for the Coupling of Sterically Demanding Substrates in the Buchwald–Hartwig Amination and Suzuki–Miyaura Reaction
  作者：Steven M. Raders、Jane N. Moore、Jacquelynn K. Parks、Ashley D. Miller、Thomas M. Leißing、Steven P. Kelley、Robin D. Rogers、Kevin H. Shaughnessy

  DOI：10.1021/jo400435z

  日期：2013.5.17

  palladium provides a highly effective catalyst for the Buchwald–Hartwig coupling of sterically demanding aryl bromides and chlorides with sterically hindered aniline derivatives. Excellent yields are obtained even when both substrates include 2,6-diisopropyl substituents. Notably, the reaction rate is inversely related to the steric demand of the substrates. X-ray crystallographic structures of Pd(TNpP)2,

  三叔戊基膦（TNpP）与钯的结合为空间受限的芳族溴化物和氯化物与空间受阻的苯胺衍生物的布赫瓦尔德-哈特维格偶联提供了一种高效的催化剂。即使两个底物都包含2，6-二异丙基取代基，也可获得优异的产率。值得注意的是，反应速率与底物的空间需求成反比。Pd（TNpP）2，[Pd（4- t -Bu-C 6 H 4）（TNpP）（μ-Br）] 2和[Pd（2-Me-​​C 6 H 4）的X射线晶体结构（TNpP）（μ-Br）] 2被报道。这些结构表明，TNpP配体的构象柔韧性在允许催化剂偶联受阻底物方面起着关键作用。Pd / TNpP系统对受阻芳基溴化物的Suzuki偶联也显示出良好的活性。
• Synthesis and properties of novel bis(triarylamines) based on a 3,3′-diphenyl-2,2′-bithiophene core
  作者：Ken-Tsung Wong、Tsung Hsi Hung、Chung Hsien Chou、Yuhlong Oliver Su、Shen C. Kao

  DOI：10.1039/b103194p

  日期：——

  An efficient synthesis of 3,3′-diphenyl-2,2′-bithiophene based bis(triarylamines) and their physical properties are reported.

  报道了一种高效合成3,3'-二苯基-2,2'-联噻吩基双(三芳基胺)的方法及其物理性质。
• 一种吩噻嗪类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN106187944B

  公开（公告）日：2018-08-28

  本发明提供一种吩噻嗪类衍生物及其制备方法和应用，涉及有机光电材料技术领域。通过优化分子结构设计，本发明所得到的吩噻嗪类衍生物拥有较好的刚性结构和大π共轭体系，具有很好的空穴传输能力，可用于制备有机电致发光器件，尤其是作为有机电致发光器件中的空穴传输材料，表现出高效率、高亮度、长寿命，优于现有常用OLED器件。本发明还提供一种吩噻嗪类衍生物的制备方法，该制备方法简单、原料易得。
• 化合物、有机电致发光器件以及电子装置
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN111018722A

  公开（公告）日：2020-04-17

  本申请属于有机材料技术领域并提供一种具有化学式1结构的化合物：其中，Ar1、Ar2、Ar3、Ar4为H或化学式1‑1所示的基团，且Ar1、Ar2、Ar3、Ar4中至少有一个为化学式1‑1所示的基团。由于分子结构含有三芳胺基团的化合物，分子结构中含有供电子的三苯胺部分以及分子大共轭体系，因此，化合物分子具有分子内电荷转移的性质。利用此类衍生物制备的有机电致发光器件均具有较高的器件效率。与现有技术相比，本申请的有机电致发光材料具有更高的稳定性，从而延长了有机电致发光器件的寿命。另外菲类稠环衍生物对电子给体、受体分别进行结构修饰可以有效地调控材料的光物理、电化学性质，从而获得能级带隙较窄的发光层材料。本申请还提供一种有机电致发光器件和电子装置。
• 一种有机发光材料及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107353212A

  公开（公告）日：2017-11-17

  本发明公开了一种有机发光材料及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明通过引入类蒽类刚性结构，表现出良好的热稳定性，并且将其衍射制备成器件，尤其是作为有机电致发光器件中的主体材料，具备低的驱动电压、高的亮度、优秀的耐热性及高效率等特点，优于现有常用OLED器件。