1,4-bis(10-phenylanthracen-9-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 1,4-bis(10-phenylanthracen-9-yl)benzene
• 英文别名: 1,4-Bis(10-phenylanthracene-9-yl)benzene；9-phenyl-10-[4-(10-phenylanthracen-9-yl)phenyl]anthracene
• 化学式: C₄₆H₃₀
• 分子量: 582.744
• InChiKey: VVQUWKTVHQZOLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-苯基蒽 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 溴 、 叔丁基锂 、 四乙基氢氧化铵 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,4-bis(10-phenylanthracen-9-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  用于三重-三重湮灭光子上转换的二苯基蒽二聚体：分子内通路的机理洞察和分子几何学的重要性

  摘要：

  最近，修改太阳光谱输出的新方法引起了人们的兴趣，三重态-三重态湮灭驱动的光子上转换 (TTA-UC) 因其在低强度、非相干光下起作用的能力而获得广泛认可。在此，研究了四种二苯基蒽 (DPA) 二聚体，以探索这些二聚体的结构如何影响上转换效率。此外，阐明了负责分子内上转换的机制。特别是，使用 TTA-UC 发射强度和动力学的稳态和时间分辨模拟来比较两个模型。在敏化剂八乙基卟啉铂的存在下，所有二聚体都能有效地进行 TTA-UC。元耦合二聚体 1,3-DPA 2表现最佳，产生 21.2% 的上转换量子产率（最大 50%），接近参考单体 DPA（24.0%）的产率。与其他二聚体相比，其优越的性能主要归因于该二聚体更长的三重态寿命 (4.7 ms)，从而加强了该参数的重要性。模拟和实验之间的比较表明，双敏化机制是分子内上转换机制的一部分，这种额外的途径在特定条件下可能具有重要意义。因此，这项研究的结

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00331

文献信息

• THIADIAZOLE-BASED COMPOUND, LIGHT EMITTING ELEMENT COMPOUND, LIGHT EMITTING ELEMENT, LIGHT EMITTING DEVICE, AUTHENTICATION DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：Fujita Tetsuji

  公开号：US20120267615A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Provided is a thiadiazole compound with high efficiency and long life which emits light in a near-infrared region and represented by Formula (I). [In the Formula (I), As each independently represent an aryl group which may have a substituent or a diarylamino group.]

  提供一种具有高效率和长寿命的噻二唑化合物，其在近红外区域发光，其化学式表示为（I）。 [在化学式（I）中，每个独立地代表可能具有取代基或二芳胺基团的芳基。]
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：Kwansei Gakuin Educational Foundation

  公开号：US20190312207A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Provided is an organic electroluminescent element having optimal light emission characteristics. The above problem is solved by an organic electroluminescent element having a light emitting layer containing a compound of formula (1) or a multimer compound having a plurality of structures of formula (1), and a compound of formula (2A) or (2B) in formula (1), ring A, ring B, and ring C each represent an aryl ring or the like, X 1 and X 2 each represent >O or >N—R, and the R represents an aryl or the like, and in formula (2A) or (2B), X represents an aryl or the like, and Z represents a single bond, a divalent group, or the like.

  提供的是具有最佳光发射特性的有机电致发光元件。上述问题通过具有包含化合物的发光层的有机电致发光元件得到解决，该化合物具有式（1）或具有多个式（1）结构的多聚物化合物，以及式（1）中的化合物（2A）或（2B），其中，环A、环B和环C分别代表芳基环等，X1和X2分别代表> O或> N-R，R代表芳基等，在式（2A）或（2B）中，X代表芳基等，Z代表单键、二价基团等。
• JP6145989
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Blue Organic Light-Emitting Diodes Containing Anthracene Derivatives With End-Capping Phenyl Group
  作者：Heung Soo Jang、Kum Hee Lee、Seok Jae Lee、Young Kwan Kim、Seung Soo Yoon

  DOI：10.1080/15421406.2012.689157

  日期：2012.9.5

  We have synthesized and characterized new blue host materials for OLEDs; 9,10-di-o-tolylanthracene (1), 2-tert-butyl-9,10-diphenylanthracene (2), 10,10'-diphenyl-9,9'-bianthracene (3), and 1,4-bis(10-phenylanthracen-9-yl)benzene (4). To explore electroluminescent properties of these materials, multilayered OLEDs with the configuration of ITO/NPB (50 nm)/Blue emitters (1-4) (30 nm)/Liq (2 nm)/Al (100 nm) were fabricated. Among those non-doped devices, the device 4a employing 4 as an emitter showed high efficiencies of 4.11 cd/A, 3.31 lm/W, and 2.35%, respectively. The device 2b employing 2 as host material for PFVtPh blue dopant material exhibited excellent efficiencies with 5.64 cd/A, 4.14 lm/W, and 4.54%.
• Christl, Manfred, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 1, p. 1 - 18
  作者：Christl, Manfred

  DOI：——

  日期：——