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1-Allyl-2,2-ethylenedioxycycloheptane-1-methanol | 365531-45-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Allyl-2,2-ethylenedioxycycloheptane-1-methanol
英文别名
(6-Prop-2-enyl-1,4-dioxaspiro[4.6]undecan-6-yl)methanol
1-Allyl-2,2-ethylenedioxycycloheptane-1-methanol化学式
CAS
365531-45-9
化学式
C13H22O3
mdl
——
分子量
226.316
InChiKey
XGKKIDSJNFMQME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Allyl-2,2-ethylenedioxycycloheptane-1-methanolpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以79%的产率得到1-Allyl-2,2-ethylenedioxycycloheptane-1-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    钌(II)催化的闭环复分解反应合成α-羟基和α-氧代螺烷
    摘要:
    描述了使用Ru(II)催化的闭环复分解反应构建官能化螺环的有效方法。适当地替换了五元,六元和七元的底物环烷烃它们分别由五元,六元和七元环成螺旋状。所选取代的螺环烷的相对立体化学已通过单晶X射线分析确定。X射线结构形成了所制备化合物组中相对立体化学的NMR相关性的基础。氧化反应中的相对速率也可以用于立体化学相关。
    DOI:
    10.1039/b101462p
  • 作为产物:
    描述:
    2-氧代环庚烷甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 1-Allyl-2,2-ethylenedioxycycloheptane-1-methanol
    参考文献:
    名称:
    钌(II)催化的闭环复分解反应合成α-羟基和α-氧代螺烷
    摘要:
    描述了使用Ru(II)催化的闭环复分解反应构建官能化螺环的有效方法。适当地替换了五元,六元和七元的底物环烷烃它们分别由五元,六元和七元环成螺旋状。所选取代的螺环烷的相对立体化学已通过单晶X射线分析确定。X射线结构形成了所制备化合物组中相对立体化学的NMR相关性的基础。氧化反应中的相对速率也可以用于立体化学相关。
    DOI:
    10.1039/b101462p
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文献信息

  • Synthesis of α-hydroxy and α-oxospiranes through ruthenium(II)-catalyzed ring-closing metathesis
    作者:Pompiliu S. Aburel、Christian Rømming、Kuangbiao Ma、Kjell Undheim
    DOI:10.1039/b101462p
    日期:——
    Ru(II)-catalyzed ring-closing metathesis reactions is described. The substrates were appropriately substituted five-, six- and seven-membered cycloalkanes which were spiroannulated by five-, six- and seven-membered rings, respectively. The relative stereochemistry of selected substituted spiranes has been determined by single crystal X-ray analyses. The X-ray structures formed the basis for NMR correlations
    描述了使用Ru(II)催化的闭环复分解反应构建官能化螺环的有效方法。适当地替换了五元,六元和七元的底物环烷烃它们分别由五元,六元和七元环成螺旋状。所选取代的螺环烷的相对立体化学已通过单晶X射线分析确定。X射线结构形成了所制备化合物组中相对立体化学的NMR相关性的基础。氧化反应中的相对速率也可以用于立体化学相关。
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