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(1R,6S,7R)-ethyl 8,8-(ethylenedioxy)bicyclo<4.3.0>non-3-ene-7-carboxylate
(1R,6S,7R)-ethyl 8,8-(ethylenedioxy)bicyclo<4.3.0>non-3-ene-7-carboxylate | 158267-56-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,6S,7R)-ethyl 8,8-(ethylenedioxy)bicyclo<4.3.0>non-3-ene-7-carboxylate
英文别名
ethyl (1R,3aR,7aS)-spiro[1,3,3a,4,7,7a-hexahydroindene-2,2'-1,3-dioxolane]-1-carboxylate
CAS
158267-56-2
化学式
C
14
H
20
O
4
mdl
——
分子量
252.31
InChiKey
ZNCMFDIGOOTVDZ-WOPDTQHZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.79
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-{(1'S,3a'S,7a'R)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydrospiro[(1,3)dioxolane-2,2'-inden]-1'-yl}methanol
——
C
12
H
18
O
3
210.273
——
(±)-1-[(benzyloxy)methyl]-1,3,3a,4,7,7a-hexahydrospiro(indene-2,2'-[1,3]dioxolane)
——
C
19
H
24
O
3
300.398
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,6S,7R)-ethyl 8,8-(ethylenedioxy)bicyclo<4.3.0>non-3-ene-7-carboxylate
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、 lithium aluminium tetrahydride 、
甲酸铵
、
三乙酰氧基硼氢化钠
、 sodium hydride 、
potassium carbonate
、
三乙胺
、 potassium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
溶剂黄146
、
乙腈
为溶剂, 反应 132.0h, 生成
N,N'-bis<(1R,6S,7R,8S)-7-<(benzyloxy)methyl>bicyclo<4.3.0>non-8-yl>-N,N'-bis(trifluoromethanesulfonyl)-1,3-propanediamide
参考文献:
名称:
(+)-巴布胺的全合成:从海洋海绵Haliclona sp。获得的抗真菌五环生物碱。
摘要:
描述了从手性二醇开始的(+)-巴布胺(C(2)-对称,旋光性,五环二胺天然产物的对映体)的总合成。二醇可通过1,3-丁二烯与富马酸二(-)-薄荷基酯之间的不对称Diels-Alder反应获得。合成中的关键转变是分子内Pd(0)催化的(Stille)偶联反应,以形成中心的13元二氮杂二烯大环。
DOI:
10.1021/jo951413z
作为产物:
描述:
((1R,6R)-6-Cyanomethyl-cyclohex-3-enyl)-acetonitrile
在
氢氧化钾
、 4 A molecular sieve 、
硫酸
、 sodium hydride 、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
苯
为溶剂, 生成
(1R,6S,7R)-ethyl 8,8-(ethylenedioxy)bicyclo<4.3.0>non-3-ene-7-carboxylate
参考文献:
名称:
(+)-巴布胺的全合成:天然产物的绝对立体化学的测定
摘要:
(+)-papuamine的总合成已使用分子内Pd 0催化的(Stille)偶联反应完成,以关闭中心重氮二烯大环单元。
DOI:
10.1039/c39940001881
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