BATEFENTEROL游离态 | 743461-65-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: BATEFENTEROL游离态
• 中文别名: BATEFENTEROL,一种新的MUSCARINIC受体拮抗剂和Β2-肾上腺素受体激动剂
• 英文名称: (R)-1-(3-((2-chloro-4-(((2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl)amino)methyl)-5-methoxyphenyl)amino)-3-oxopropyl) piperidin-4-yl[1,1'-biphenyl]-2-ylcarbamate
• 英文别名: batefenterol；GSK-961081；GSK961081；1-(3-((2-chloro-4-((((2R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl)amino)methyl)-5-methoxyphenyl)amino)-3-oxopropyl)piperidin-4-yl [1,1'-biphenyl]-2-ylcarbamate；biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-[2-(2-chloro-4-{[(R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]methyl}-5-methoxyphenylcarbamoyl)-ethyl]piperidin-4-yl ester；biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-[2-(2-chloro-4-{[(R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]methyl}-5-methoxyphenylcarbamoyl)ethyl]-piperidin-4-yl ester；[1-[3-[2-chloro-4-[[[(2R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1H-quinolin-5-yl)ethyl]amino]methyl]-5-methoxyanilino]-3-oxopropyl]piperidin-4-yl] N-(2-phenylphenyl)carbamate
• CAS: 743461-65-6
• 化学式: C₄₀H₄₂ClN₅O₇
• 分子量: 740.256
• InChiKey: URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N

物化性质

• 沸点：
  948.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:67.0(最大浓度 mg/mL);90.51(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BATEFENTEROL游离态 生成 biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-[2-(2-chloro-4-{[(R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]methyl}-5-methoxyphenylcarbamoyl)-ethyl]piperidin-4-yl ester succinate
  参考文献：
  名称：

  Library of biphenyl derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的联苯衍生物库：1其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、a、b和c如规范中所定义，或其盐或立体异构体。该库对于鉴定具有β2肾上腺素能受体激动剂和肌动蛋白受体拮抗剂活性的化合物非常有用。因此，本发明还提供了评估或筛选联苯衍生物库以鉴定具有这种双重功能活性的化合物的方法。

  公开号：

  US20040209915A1
• 作为产物：
  描述：

  [1,1'-联苯]-2-基氨基甲酸4-哌啶基酯 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.17h， 生成 BATEFENTEROL游离态
  参考文献：
  名称：

  GSK961081及其中间体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及制备药物GSK961081及其中间体的新方法，该方法与现有的合成方法相比，不仅避免了使用剧毒的异氰酸酯类试剂，并且合成路线简单，操作更方便，收率更高，更适合工业化生产。

  公开号：

  CN106632257B

文献信息

• Pharmaceutical Product Comprising a P38 Kinase Inhibitor and a Second Active Ingredient
  申请人：Cooper Anne Elizabeth

  公开号：US20120028941A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is N-Cyclopropyl-3-fluoro-4-methyl-5[3-[[1-[2-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]cyclopropyl]amino]-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]-benzamide or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a β2 adrenoceptor agonist; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DPI antagonist; an Histone Deacetylase activator; an IKK2 kinase inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; a MABA compound; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist; a PDE4 inhibitor; a PPARγ agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease.

  该发明提供了一种制药产品、套装或组合物，包括第一活性成分N-环丙基-3-氟-4-甲基-5-[3-[[1-[2-[2-(甲氨基)乙氧基]苯基]环丙基]氨基]-2-氧代-1(2H)-吡嗪基]-苯甲酰胺或其盐，以及从以下选取的第二活性成分：非类固醇糖皮质激素受体（GR受体）激动剂；抗氧化剂；β2肾上腺素受体激动剂；CCR1拮抗剂；趋化因子拮抗剂（非CCR1）；皮质类固醇；CRTh2拮抗剂；DPI拮抗剂；组蛋白去乙酰化酶激活剂；IKK2激酶抑制剂；COX抑制剂；脂氧合酶抑制剂；白三烯受体拮抗剂；MABA化合物；MPO抑制剂；毛细血管抗药性剂；PDE4抑制剂；PPARγ激动剂；蛋白酶抑制剂；他汀类药物；前列腺素拮抗剂；扩血管剂；或者ENAC拮抗剂（上皮钠通道拮抗剂）；以及其在呼吸系统疾病治疗中的用途。
• Biphenyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040167167A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  This invention provides biphenyl derivatives of formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , W, a, b and c are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The biphenyl derivatives of this invention possess both &bgr; 2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity and therefore, such biphenyl derivatives are useful for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  这项发明提供了式I中的联苯衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、a、b和c如规范中定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。本发明的联苯衍生物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌力抑制剂活性，因此，这种联苯衍生物可用于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。
• Process for the Preparation of a Biphenyl-2-Yl carbamic Acid Ester
  申请人：Edney Dean David

  公开号：US20120046469A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  A novel process for the preparation of the compound of formula (II): which process comprises reacting a compound of formula (VI): with a compound of formula (IV): in a suitable solvent.

  一种制备化合物II的新工艺：该工艺包括在适当溶剂中将化合物VI与化合物IV反应。
• Crystalline form of a biphenyl compound
  申请人：Chao S. Robert

  公开号：US20060035931A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention provides a crystalline 1,2-ethanedisulfonic acid salt of biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-[2-(2-chloro-4-[(R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]methyl}-5-methoxyphenylcarbamoyl)ethyl]piperidin-4-yl ester or a solvate thereof. This invention also provides pharmaceutical compositions comprising such a salt or prepared using such a salt; processes and intermediates for preparing such a salt; and methods of using such a salt to treat a pulmonary disorder.

  该发明提供了苯并二氯甲酸盐的结晶1,2-乙二磺酸盐1-[2-（2-氯-4-[(R)-2-羟基-2-(8-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-5-基)乙基氨基]甲基}-5-甲氧基苯基羰基）乙基]哌啶-4-基酯或其溶剂结晶体。该发明还提供了包含该盐或使用该盐制备的药物组合物；制备该盐的过程和中间体；以及使用该盐治疗肺部疾病的方法。
• Compound
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07960551B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  A succinic acid salt of biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-[2-(2-chloro-4-[(R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]methyl}-5-methoxyphenylcarbamoyl)ethyl]piperidin-4-yl ester or a solvate thereof, for use in treating pulmonary disorders.

  一种琥珀酸盐，其为联苯基氨甲酸1-[2-(2-氯-4-[(R)-2-羟基-2-(8-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-5-基)乙基]氨甲基}-5-甲氧基苯基甲酰)乙基]哌啶-4-基酯或其溶剂合物，用于治疗肺部疾病。