[1,1'-联苯]-2-基氨基甲酸4-哌啶基酯 | 171722-92-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [1,1'-联苯]-2-基氨基甲酸4-哌啶基酯
• 中文别名: 哌啶-4-基[1,1-联苯]-2-氨基甲酸酯
• 英文名称: 4-piperidyl N-(2-biphenyl)carbamate
• 英文别名: biphenyl-2-ylcarbamic acid piperidin-4-yl ester；piperidin-4-yl [1,1-biphenyl]-2-carbamate；piperidin-4-yl [1,1'-biphenyl]-2-ylcarbamate；piperidin-4-yl N-(2-phenylphenyl)carbamate
• CAS: 171722-92-2
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: AGZCCVMWUZINGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，避光保存，干燥环境中密封存放。

制备方法与用途

哌啶-4-基[1,1-联苯]-2-氨基甲酸酯是一种白色固体，具有较高的熔点和沸点。预测数据显示其沸点约为427.1±45.0°C，密度约为1.19±0.1 g/cm³。此外，该化合物的酸度系数（pKa）预测值为13.34±0.70，显示出较强的酸碱稳定性。

哌啶-4-基[1,1-联苯]-2-氨基甲酸酯主要通过有机化学中的酯化反应和取代反应进行合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1'-联苯]-2-基氨基甲酸4-哌啶基酯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 雷芬那辛
  参考文献：
  名称：

  一种雷芬那辛中间体及雷芬那辛的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种雷芬那辛中间体的合成方法，具体为在溶剂中，哌啶‑4‑基[1，1‑联苯]‑2‑氨基甲酸酯在还原剂的存在下与氨基甲酸甲基(2‑氧乙基)叔丁酯反应，即得化合物3，化合物3的化学名为：联苯‑2‑基氨基甲酸1‑[2‑(叔丁氧羰基甲氨基)乙基]哌啶‑4‑基酯。本发明所述雷芬那辛中间体化合物3，能让雷芬那辛合成线路条件温和，转化率、选择性高，反应收率、反应效率高，能耗低，后处理方便，反应操作简单，更适合工业化生产，本发明中间体可以高收率的制备得到雷芬那辛，收率可达到80％以上，并且产品纯度达到99.7％以上，达到药用级别。

  公开号：

  CN112830890A
• 作为产物：
  描述：

  (1-苄基哌啶-4-基)N-(2-苯基苯基)氨基甲酸酯 在 甲醇 、 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 生成 [1,1'-联苯]-2-基氨基甲酸4-哌啶基酯
  参考文献：
  名称：

  选择性毒蕈碱拮抗剂。二。联苯基氨基甲酸酯衍生物的合成及其抗毒蕈碱特性。

  摘要：

  合成了一系列新颖的联苯基氨基甲酸酯衍生物，并评估了与M1，M2和M3受体的结合以及抗毒蕈碱活性。受体结合试验表明，联苯-2-基氨基甲酸酯衍生物对M1和M3受体具有高亲和力，对M3受体的选择性高于M2受体，表明联苯-2-基是毒蕈碱中二苯甲基的新型疏水替代物。拮抗剂领域。在这个系列中，奎宁环丁-4-基联苯基-2-基氨基甲酸酯一盐酸盐（8l，YM-46303）对M1和M3受体的亲和力最高，对M3的选择性高于M2受体。与奥昔布宁相比，YM-46303在反射性节律性收缩中对膀胱压力的抑制活性约高十倍，对大鼠唾液分泌的膀胱收缩选择性提高约5倍。此外，在体外也观察到选择性拮抗活性。对成年大鼠心动过缓和升压以及小鼠震颤的抗毒蕈碱作用的进一步评估表明，YM-46303可作为膀胱选择性M3拮抗剂用于尿急性尿失禁的治疗，具有有效的作用和较少的副作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1286

文献信息

• CRYSTALLINE OXALATE SALTS OF A DIAMIDE COMPOUND
  申请人：RAPTA Miroslav

  公开号：US20120083478A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The invention relates to crystalline oxalate salts of biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-[4-(4-[(R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]-methyl}phenylcarbamoyl)butyl]methylcarbamoyl}ethyl)piperidin-4-yl ester. This invention also relates to compositions containing such a crystalline oxalate salt; methods of using such a crystalline oxalate salt to, for example, treat a pulmonary disorder; and to processes for preparing such a crystalline oxalate salt.

  该发明涉及苯并-2-基甲酸1-(2-[4-(4-[(R)-2-羟基-2-(8-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-5-基)乙基氨基]-甲基}苯基甲酰)丁基]甲基甲酰}乙基)哌啶-4-基酯的结晶草酸盐。该发明还涉及含有这种结晶草酸盐的组合物；使用这种结晶草酸盐来治疗肺部疾病等的方法；以及制备这种结晶草酸盐的方法。
• Compounds having beta2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20050113417A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention is directed to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7a , R 7b , W, G 1 , G 2 , a, b, c, d and m are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  这项发明涉及到以下式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7a、R7b、W、G1、G2、a、b、c、d和m如规范中所定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] DIAMIDE COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND ß2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DIAMIDES AYANT UN ANTAGONISTE DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE ET UNE ACTIVITE AGONISTE DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES BETA2
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2010123766A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention relates to a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds possess both muscarinic receptor antagonist and β2 adrenergic receptor agonist activities. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds, and methods of using such compounds as bronchodilating agents to treat pulmonary disorders.

  这项发明涉及公式I的化合物；或其药学上可接受的盐。这些化合物具有毛细血管收缩受体拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的过程和中间体，以及将这些化合物用作支气管扩张剂治疗肺部疾病的方法。
• Dialkylphenyl compounds having beta2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity
  申请人：Colson Pierre-Jean

  公开号：US20070249675A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions and combinations comprising such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds, and methods of using such compound to, for example, treat pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1和R2如规范中定义，或其药用可接受的盐或溶剂或立体异构体。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物和配方，用于制备这类化合物的过程和中间体，以及使用这类化合物治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺病和哮喘等方法。
• Biphenyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Ji Yu-Hua

  公开号：US20060205775A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, d, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 , W, and A are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  该发明提供了化合物I的结构式：其中a、b、c、d、n、R1、R2、R3、R6、R7、W和A如规范中定义。化合物I是肌气管受体拮抗剂。该发明还提供含有这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。