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6-(trifluoromethyl)quinolin-2-amine | 791595-93-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(trifluoromethyl)quinolin-2-amine
英文别名
——
6-(trifluoromethyl)quinolin-2-amine化学式
CAS
791595-93-2
化学式
C10H7F3N2
mdl
——
分子量
212.174
InChiKey
IMXIFGHLRHXQGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(trifluoromethyl)quinolin-2-amine 、 3-bromo-5,6-difluoro-1-(triisopropylsilyl)-1H-indole 在 BrettPhos Pd G3 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以185 mg的产率得到N-[5,6-Difluoro-1-tri(propan-2-yl)silylindol-3-yl]-6-(trifluoromethyl)quinolin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    摘要:
    这份披露涉及化学实体(例如,一种化合物或一种药用可接受的盐,和/或水合物,和/或共晶体,和/或该化合物的药物组合),其抑制(例如,对抗)干扰素基因激活剂(STING)。这些化学实体可用于治疗一种情况、疾病或紊乱,其中增加(例如,过度的)STING激活(例如,STING信号传导)导致该情况、疾病或紊乱的病理学和/或症状和/或进展(例如,癌症)在受试者(例如,人类)中。这份披露还涉及包含同样化学实体的组合物,以及使用和制备这些组合物的方法。
    公开号:
    WO2020243519A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-6-三氟甲基喹啉ammonium hydroxide 作用下, 以38%的产率得到6-(trifluoromethyl)quinolin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的新型驱虫化合物: 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团,或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团,另一个是烷基,烯基,炔基,环烷基,苯基,杂环基或杂芳基,以及变量X 1 ,X 2 ,X 3 ,X 4 ,X 5 ,X 6 ,X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物,以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
    公开号:
    US20140142114A1
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文献信息

  • Anthelmintic compounds and compositions and method of using thereof
    申请人:MERIAL INC.
    公开号:US09249102B2
    公开(公告)日:2016-02-02
    The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7 and X8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.
    本发明涉及以下式子(I)的新型驱虫化合物: 其中Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团,或其中一个为双环碳环或双环杂环基团,另一个为烷基,烯基,炔基,环烷基,苯基,杂环基或杂环芳基;变量X1,X2,X3,X4,X5,X6,X7和X8如定义所述。本发明还提供包含本发明的驱虫化合物的兽医组合物,并且它们用于治疗和预防动物寄生虫感染。
  • COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
    申请人:Cytokinetics, Inc.
    公开号:EP1620413A2
    公开(公告)日:2006-02-01
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
    申请人:IFM Due, Inc.
    公开号:US20220227760A1
    公开(公告)日:2022-07-21
    This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
  • US6288075B1
    申请人:——
    公开号:US6288075B1
    公开(公告)日:2001-09-11
  • US9249102B2
    申请人:——
    公开号:US9249102B2
    公开(公告)日:2016-02-02
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