2-氯-6-三氟甲基喹啉 | 78060-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-三氟甲基喹啉
• 英文名称: 2-chloro-6-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 78060-56-7
• 化学式: C₁₀H₅ClF₃N
• 分子量: 231.605
• InChiKey: ARKUVZWWEQHTDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C
• 沸点：
  275.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-三氟甲基喹啉 在 ammonium hydroxide 作用下， 以38%的产率得到6-(trifluoromethyl)quinolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。

  公开号：

  US20140142114A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodo-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide 在 四(三苯基膦)钯 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-氯-6-三氟甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  从2-乙烯基苯胺在腈溶剂中新型合成2-氯喹啉。

  摘要：

  使2-乙烯基-或杂芳基取代的苯胺与二光气在乙腈溶液中经由反应性亚胺基部分反应，得到相应的2-氯喹啉。描述了几种苯胺的九种2-氯喹啉衍生物的简便合成及其推定机理。通过亚氨基基团作为良好的离去基团形成2-氯喹啉的推测机理表明，该反应由以下三个步骤组成：（1）生成异氰酸苯酯；（2）喹啉环的形成；（3）在C2位的氯化喹啉。

  DOI：

  10.1021/jo016196i

文献信息

• [EN] METHODS OF CULTURING AND/OR EXPANDING STEM CELLS AND/OR LINEAGE COMMITTED PROGENITOR CELLS USING AMIDO COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CULTURE ET/OU D'EXPANSION DE CELLULES SOUCHES ET/OU DE CELLULES PROGÉNITRICES DÉTERMINÉES D'UNE LIGNÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS AMIDO
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020018848A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Provided are methods for expanding stem cells and/or lineage committed progenitor cells, such as hematopoietic stems cells and/or lineage committed progenitor cells, at least in part, by using compounds that antagonize AhR. The compounds are represented by formulae (I) (II) (III) (IV), wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, g, Z, R1b, R2a and R2b have the meanings provided in the specification. Also provided are compositions comprising stem cells and/or lineage committed progenitor cells expanded by methods disclosed herein and methods for the treatment of diseases treatable by same.

  提供了一种扩增干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的方法，例如造血干细胞和/或系谱承诺的前体细胞，至少部分地通过使用拮抗AhR的化合物。这些化合物由公式 (I) (II) (III) (IV) 表示，其中字母和符号 a、b、c、d、e、f、g、Z、R1b、R2a 和 R2b 在说明书中有提供的含义。还提供了包含通过本文披露的方法扩增的干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的组合物，以及用于治疗可通过相同方法治疗的疾病的方法。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel benzoxaborole derivatives as potent PDE4 inhibitors for topical treatment of atopic dermatitis
  作者：Zhaoxing Chu、Qinlong Xu、Qihua Zhu、Xiaodong Ma、Jiajia Mo、Gaofeng Lin、Yan Zhao、Yuanfeng Gu、Lincui Bian、Li Shao、Jing Guo、Wenfeng Ye、Jiaming Li、Guangwei He、Yungen Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113171

  日期：2021.3

  series of structurally novel benzoxaborole derivatives were designed, synthesized and biologically evaluated as PDE4 inhibitors for battling atopic dermatitis (AD). Among them, the majority exhibited superior PDE4B inhibitory activities to that of the lead compound Crisaborole, an approved PDE4 inhibitor. In particular, 72, the most potent PDE4B inhibitor throughout this series, displayed 136-fold

  在这项工作中，设计，合成和生物学评估了一系列结构新颖的苯并x硼烷衍生物作为抗特应性皮炎（AD）的PDE4抑制剂。在它们之中，大多数表现出比已批准的PDE4抑制剂先导化合物Crisaborole更好的PDE4B抑制活性。特别是，在整个系列中最有效的PDE4B抑制剂72 与Crisaborole（IC 50  = 57.20 nM）相比，显示出136倍的酶活性（IC 50 = 0.42 nM）改善的同工型特异性。在佛波酯（PMA）诱导的小鼠耳部水肿模型中，在相同剂量下72的功效显着大于Crisaborole（P <0.05）。而且， 在卡泊三醇诱导的小鼠AD模型中，软膏72的药效比Crisaborole的软膏显着增强（P <0.05）。除有效的体外和体内活性外，72在重复的口服剂量毒性研究中显示出良好的安全性，并且未显示出光毒性。凭借上述引人入胜的生物学性能，作为一种新型的抗AD治疗剂，值得进一步研究72。
• SUBSTITUTED 2-MERCAPTOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：KÜHNERT Sven

  公开号：US20100234372A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to substituted 2-mercaptoquinoline-3-carboxamides, methods for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.

  该发明涉及替代的2-巯基喹啉-3-羧酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。
• [EN] AhR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE AHR
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019156987A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formulae: (I) wherein the letters and symbols X1, X2, Z, R1b, R1c, R1d, R1e, R2a, R2b, R2c and R2d have the meanings provided in the specification.

  本发明提供化合物、组合物及其使用方法，用于治疗至少部分由芳烃受体（AhR）调节的疾病。所述化合物由以下通式表示：（I），其中字母和符号X1、X2、Z、R1b、R1c、R1d、R1e、R2a、R2b、R2c和R2d的含义在说明书中给出。
• Pesticides
  申请人：——

  公开号：US05114940A1

  公开（公告）日：1992-05-19

  Compound of the formula (I) are disclosed ArQQ.sup.1 C(.dbd.X)NHR.sup.1 (I) or a salt thereof, wherein Ar is an optionally substituted polycyclic ring system containing n rings, where n is the integer 2 or 3, at least n-1 rings being aromatic and containing one to three ring nitrogen atoms and optionally containing one or more additional heteroatoms; Q is an alkyl chain containing 1 to 12 carbon atoms and optionally containing a sulphur or one or two oxygen atoms; Q.sup.1 is a group (C(R.sup.2).dbd.C(R.sup.3)).sub.a --(C(R.sup.4).dbd.C(R.sup.5)) wherein a is 0 or 1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different, at least two being hydrogen and the other two being independently selected from hydrogen, halo, C.sub.1-4 haloalkyl; X is oxygen or sulphur; and R.sup.1 is selected from hydrogen and C.sub.1-8 hydrocarbyl optionally substituted by dioxalanyl, halo, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethylthio or C.sub.1-6 alkoxy are described which have activity particularly against arthropod pests. Pesticidal formulations containing the compounds of the formula (1), their use in the control of pests and method for their preparation are also disclosed.

  公式（I）的化合物ArQQ.sup.1 C(.dbd.X)NHR.sup.1（I）或其盐已被披露，其中Ar是一个含有n个环的可选择取代的多环环系，其中n是整数2或3，至少n-1个环是芳香的，含有一个到三个环氮原子，且可选择地含有一个或多个额外的杂原子；Q是一个含有1到12个碳原子的烷基链，可选择地含有一个硫或一个或两个氧原子；Q.sup.1是一个基团（C(R.sup.2).dbd.C(R.sup.3)).sub.a--(C(R.sup.4).dbd.C(R.sup.5))，其中a为0或1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5相同或不同，至少两个是氢，另外两个独立地选择自氢、卤素、C.sub.1-4卤代烷基；X是氧或硫；R.sup.1选择自氢和C.sub.1-8烃基，可选择地经二氧杂环戊二烯基、卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲硫基或C.sub.1-6烷氧基取代的烃基所述，具有特别对节肢动物害虫具有活性。还披露了含有公式（1）的化合物的杀虫剂配方、它们在害虫控制中的使用以及它们的制备方法。