ethyl 3-(4-methylphenyl)-4-oxopentanoate | 67159-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl 3-(4-methylphenyl)-4-oxopentanoate
• CAS: 67159-37-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: XLUFJOUPIFGEFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-methylphenyl)-4-oxopentanoate 、 氢氧化钾 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LANGLOIS M.; GUILLONNEAU C.; TRI VO VAN; MAILLARD J.; LANNOY J.; NGUYEN H+, EUR. J. MED. CHEM., 1978, 13, NO 2, 161-169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基-p-甲基肉桂酸 、 乙酸酐 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到ethyl 3-(4-methylphenyl)-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  使用反应性金属阳极对活化烯烃进行电还原酰化

  摘要：

  在芳族羧酸酐存在下，使用芳族活性金属阳极（Mg，Al，Zn）在未分隔的电池中，对3-芳基取代的α，β-不饱和酯和腈进行电还原酰化反应，可以以中等至良好的收率得到相应的β-酰基化合物。已发现，与以前报道的使用α-烯烃的方法相比，通过从阳极新鲜形成的金属离子可以稳定由阴极电子转移形成的阴离子物质，并使之经受羧酸酐的亲电攻击，从而以高收率获得β-酰基产物。分裂的细胞。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01018-1

文献信息

• Electroreductive acylation of activated olefins using a reactive metal anode
  作者：Toshinobu Ohno、Hideo Aramaki、Hideki Nakahiro、Ikuzo Nishiguchi

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01018-1

  日期：1996.2

  Electroreductive acylation of 3-aryl substituted α,β-unsaturated esters and nitriles in the presence of aliphatic carboxylic anhydrides using areactive metal anode (Mg, Al, Zn) in an undivided cell afforded the corresponding β-acyl compounds in moderate to good yields. It was found that anionic species formed by electron transfer from a cathode may be stabilized by metal ions freshly formed from an

  在芳族羧酸酐存在下，使用芳族活性金属阳极（Mg，Al，Zn）在未分隔的电池中，对3-芳基取代的α，β-不饱和酯和腈进行电还原酰化反应，可以以中等至良好的收率得到相应的β-酰基化合物。已发现，与以前报道的使用α-烯烃的方法相比，通过从阳极新鲜形成的金属离子可以稳定由阴极电子转移形成的阴离子物质，并使之经受羧酸酐的亲电攻击，从而以高收率获得β-酰基产物。分裂的细胞。
• LANGLOIS M.; GUILLONNEAU C.; TRI VO VAN; MAILLARD J.; LANNOY J.; NGUYEN H+, EUR. J. MED. CHEM., 1978, 13, NO 2, 161-169
  作者：LANGLOIS M.、 GUILLONNEAU C.、 TRI VO VAN、 MAILLARD J.、 LANNOY J.、 NGUYEN H+

  DOI：——

  日期：——