5-{7,7-dimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-3-yn-2-yl}-4-[(1,3-oxazol-5-yl)carbonyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 1448324-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-{7,7-dimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-3-yn-2-yl}-4-[(1,3-oxazol-5-yl)carbonyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 5-[7,7-Dimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-3-yn-2-yl]-4-(1,3-oxazole-5-carbonyl)-2,3-dihydroinden-1-one；5-[7,7-dimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-3-yn-2-yl]-4-(1,3-oxazole-5-carbonyl)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 1448324-13-7
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₇
• 分子量: 517.579
• InChiKey: DBDFRXXDFBDXIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{7,7-dimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-3-yn-2-yl}-4-[(1,3-oxazol-5-yl)carbonyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-{5,16-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-10-methyl-14-oxatetracyclo[7.7.0.0^2,6.0^11,15]hexadeca-1,4,6,8,10,12,15-heptaen-12-yl}-3,3-dimethoxypropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  去甲氧基病毒素的高级前体的合成

  摘要：

  摘要描述了去甲氧基病毒素 (1b) 的潜在前体 3 的合成。该策略的核心是在一个步骤中将先前描述的二溴烯烃 6 转化为掩蔽的炔烃 β-羟基醛 5。然后进一步细化产生了炔恶唑 4，它通过热解，然后进行原位互变异构和甲硅烷基化，直接导致 3。补充材料可用于本文。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，了解完整的实验和光谱细节。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.737078
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲氧基丙醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 水 、 叔丁基锂 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 戴斯-马丁氧化剂 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 5-{7,7-dimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hept-3-yn-2-yl}-4-[(1,3-oxazol-5-yl)carbonyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  去甲氧基病毒素的高级前体的合成

  摘要：

  摘要描述了去甲氧基病毒素 (1b) 的潜在前体 3 的合成。该策略的核心是在一个步骤中将先前描述的二溴烯烃 6 转化为掩蔽的炔烃 β-羟基醛 5。然后进一步细化产生了炔恶唑 4，它通过热解，然后进行原位互变异构和甲硅烷基化，直接导致 3。补充材料可用于本文。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，了解完整的实验和光谱细节。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.737078