[(1'S,7'aS)-3'-bromo-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-2,4,6,7-tetrahydro-1H-indene]-1'-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane | 158523-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1'S,7'aS)-3'-bromo-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-2,4,6,7-tetrahydro-1H-indene]-1'-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 158523-34-3
• 化学式: C₂₈H₃₅BrO₃Si
• 分子量: 527.574
• InChiKey: NPBCUMRNJQFTPV-BDYUSTAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1'S,7'aS)-3'-bromo-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-2,4,6,7-tetrahydro-1H-indene]-1'-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane 在 palladium on activated charcoal 2,2'-联吡啶 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (1(S),3(R),7a(S))-1-(tert-butyldiphenylsioxy)-3β-isopropyl-7a-methyl-7,7a-dihydro-5(6H)-indanone
  参考文献：
  名称：

  Introduction of an Isopropyl Group at the Gamma Position of a Hydrindenone Derivative

  摘要：

  The oxy hydrindenone derivative 6b was converted stereoselectively into the corresponding gamma-isopropyl derivative 10 by a five-step sequence.

  DOI：

  10.1080/00397919408010213
• 作为产物：
  描述：

  (1(S),7a(S))-1-(tert-butyldiphenylsiloxy)-7a-methyl-7,7a-dihydro-5(6H)-indanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 [(1'S,7'aS)-3'-bromo-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-2,4,6,7-tetrahydro-1H-indene]-1'-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Introduction of an Isopropyl Group at the Gamma Position of a Hydrindenone Derivative

  摘要：

  The oxy hydrindenone derivative 6b was converted stereoselectively into the corresponding gamma-isopropyl derivative 10 by a five-step sequence.

  DOI：

  10.1080/00397919408010213

文献信息

• Caine Drury, Kotian Pravin L., Synth. Commun, 24 (1994) N 14, S 2039-2048
  作者：Caine Drury, Kotian Pravin L.

  DOI：——

  日期：——
• Introduction of an Isopropyl Group at the Gamma Position of a Hydrindenone Derivative
  作者：Drury Caine、Pravin L. Kotian

  DOI：10.1080/00397919408010213

  日期：1994.7

  The oxy hydrindenone derivative 6b was converted stereoselectively into the corresponding gamma-isopropyl derivative 10 by a five-step sequence.