(1S,7aS)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-isopropylidene-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-inden-5-one | 158523-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,7aS)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-isopropylidene-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-inden-5-one
• 英文别名: (1S,7aS)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7a-methyl-3-propan-2-ylidene-1,2,6,7-tetrahydroinden-5-one
• CAS: 158523-36-5
• 化学式: C₂₉H₃₆O₂Si
• 分子量: 444.689
• InChiKey: PQWLBJKZDTYSFN-YTMVLYRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,7aS)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-isopropylidene-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-inden-5-one 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Caine Drury, Kotian Pravin L., Synth. Commun, 24 (1994) N 14, S 2039-2048

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3'S,3'aS)-3'-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-3,4,5,7-tetrahydro-2H-indene]-1'-yl]propan-2-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到(1S,7aS)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-isopropylidene-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  Introduction of an Isopropyl Group at the Gamma Position of a Hydrindenone Derivative

  摘要：

  The oxy hydrindenone derivative 6b was converted stereoselectively into the corresponding gamma-isopropyl derivative 10 by a five-step sequence.

  DOI：

  10.1080/00397919408010213

文献信息

• Caine Drury, Kotian Pravin L., Synth. Commun, 24 (1994) N 14, S 2039-2048
  作者：Caine Drury, Kotian Pravin L.

  DOI：——

  日期：——
• Introduction of an Isopropyl Group at the Gamma Position of a Hydrindenone Derivative
  作者：Drury Caine、Pravin L. Kotian

  DOI：10.1080/00397919408010213

  日期：1994.7

  The oxy hydrindenone derivative 6b was converted stereoselectively into the corresponding gamma-isopropyl derivative 10 by a five-step sequence.