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(E)-4,4-dimethyl-1-o-tolylpent-1-en-3-one | 67962-16-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4,4-dimethyl-1-o-tolylpent-1-en-3-one
英文别名
(E)-4,4-dimethyl-1-(2-methylphenyl)pent-1-en-3-one
(E)-4,4-dimethyl-1-o-tolylpent-1-en-3-one化学式
CAS
67962-16-7
化学式
C14H18O
mdl
——
分子量
202.296
InChiKey
KXGSBDFOMWQEND-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4,4-dimethyl-1-o-tolylpent-1-en-3-one对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.01h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过逻辑底物设计控制乙烯基离子的分子拓扑:线性和2,4-二烯醛的高区域和立体选择性氨基催化1,6-加成
    摘要:
    有关拓扑控制的所有内容:标题反应可产生有价值的四氢呋喃螺硫醇(参见方案; TMS =三甲基甲硅烷基),并例举了罕见的不对称1,6加成反应,对线性2,4二烯进行高δ位和立体选择性的过程。β-二烯基位置上的一个转向基团确保了催化活性的乙烯基亚胺基离子中间体的分子预组织,从而可高度预测反应结果。
    DOI:
    10.1002/anie.201305870
  • 作为产物:
    描述:
    (1-叔丁基乙烯氧基)三甲基硅烷2-甲基苯甲醛2,8,9-tribenzyl-2,3,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3,3,3]undecane盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 84.0h, 以90%的产率得到(E)-4,4-dimethyl-1-o-tolylpent-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    P(PhCH 2 NCH 2 CH 2)3 N催化脂肪族,芳香族和杂环醛与三氟甲基苯基酮的Mukaiyama Aldol反应
    摘要:
    在这里,我们发现原百草酮1c是乙醛与三甲基甲硅烷基烯醇化物在THF溶剂中进行Mukaiyama醛醇缩醛反应的非常有效的催化剂。在与醛相似的条件下,只有活化的酮2,2,2-三氟苯乙酮与各种三甲基甲硅烷基烯醇化物进行清洁的羟醛产物形成。反应在室温下使用(1-甲氧基-2-甲基-1-丙烯氧基)三甲基硅烷进行,而在1-苯基-1-(三甲基甲硅烷氧基)乙烯的情况下,温度为-15℃。反应条件温和且操作简单,并且可以耐受各种芳基官能团,例如硝基,氨基,酯,氯,三氟甲基,溴,碘,氰基和氟基。产品产量通常优于或可与文献中的相媲美。1-苯基-1-(三甲基甲硅烷氧基)乙烯,1-(三甲基甲硅烷氧基)环己烯,在我们的反应条件下,将2-(三甲基甲硅烷基氧基)呋喃彻底转化为β-羟基羰基化合物。在大体积的(2,2-二甲基-1-亚甲基丙氧基)三甲基硅烷的情况下,仅分离出α,β-不饱和酯。吡啶-2-羧醛,苯并呋喃-2-羧醛,苯并
    DOI:
    10.1021/jo901571y
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING AN ARENE WITH AN AROMATIC C-N BOND ORTHO TO AN AROMATIC C-O BOND
    申请人:THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING/MCGILL UNIVERSITY
    公开号:US20170066711A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    A method for producing an arene with an aromatic C—N bond ortho to an aromatic C—O bond from a hydroxy arene comprising said aromatic C—O bond is provided. This method comprising the steps a) ortho-oxygenating the hydroxy arene to produce an ortho-quinone, b) condensating the ortho-quinone with a nitrogen nucleophile to generate a compound of Formula (IVa) or (IVb), and c) allowing 1,5-hydrogen atom shift of the compound of Formula (IVa) or (IVb), thereby producing arenes with a C—N bond ortho to a C—O bond of Formula (Va) and (Vb), respectively:
    提供一种从含有所述芳香C—O键的羟基芳烃制备具有芳香C—N键正交于芳香C—O键的芳烃的方法。该方法包括以下步骤:a) 对羟基芳烃进行正交氧化以产生一个正交醌,b) 将正交醌与氮亲核试剂缩合以生成化合物IVa或IVb的化合物,c) 允许化合物IVa或IVb发生1,5-氢原子转移,从而分别产生具有化合物Va和Vb的C—O键正交的C—N键的芳烃。
  • Ungesättigte Oxime, 19. Mitt. Einheitliche Styrylalkyloxime
    作者:Bernard Unterhalt、Hildegard Koehler、Hans Jürgen Reinhold
    DOI:10.1002/ardp.19783110708
    日期:——
    Die ungesättigten Oxime 2 und 3 werden dargestellt. Sie liegen nur in der (Z)‐Form vor.
    显示了不饱和肟 2 和 3。它们仅以 (Z) 形式提供。
  • UNTERHALT B.; KOEHLER H.; REINHOLD H. J., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 7, 604-608
    作者:UNTERHALT B.、 KOEHLER H.、 REINHOLD H. J.
    DOI:——
    日期:——
  • POLYMER COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:Allen Scott D.
    公开号:US20130172482A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    The present invention encompasses polymer compositions comprising aliphatic polycarbonate chains containing sites of olefinic unsaturation. In certain embodiments the aliphatic polycarbonate chains comprise sites of olefinic unsaturation capable of participating in radical-promoted olefin polymerizations. In certain embodiments, the invention encompasses composites formed by the polymerization or cross-linking of a combination of olefinic monomers and aliphatic polycarbonate chains containing sites of olefinic unsaturation.
  • US9399701B2
    申请人:——
    公开号:US9399701B2
    公开(公告)日:2016-07-26
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