Boc-D-环丁基甘氨酸 | 155905-78-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Boc-D-环丁基甘氨酸
• 中文别名: (R)-叔丁氧羰基氨基环丁基乙酸
• 英文名称: Boc-D-cyclobutylglycine
• 英文别名: (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-cyclobutylacetic acid；(2R)-2-cyclobutyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 155905-78-5
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: OHDFGIXTRBDGRB-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

制备方法与用途

Boc-D-环丁基甘氨酸可作为有机中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发及化工生产的各个环节。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-环丁基甘氨酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种免疫调节剂

  摘要：

  本发明公开了一种免疫调节剂，具体涉及一类抑制IL‑17A的化合物及其作为免疫调节剂在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制IL‑17A类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与IL‑17A活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。

  公开号：

  CN112824398B
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-叔丁氧羰基-氨基-3-苯磺酰基-1-(2-四氢吡喃基氧基)丙烷 在 chromium(VI) oxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 硫酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 Boc-D-环丁基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  合成（S）-或（R）-环烷基甘氨酸，（S）-或（R）-N-杂环和α，β-不饱和N-杂环α-氨基酸的通用方法

  摘要：

  可以通过改变手性合成子的1-（R）（或1-（S））手性合成子1-（R）（或1-（S））以光学纯净的形式制备两种不同类型的环状α-氨基酸，即环烷基甘氨酸和N-杂环α-氨基酸。阴离子形成所需的碱类型。杂环中间体3的详述提供了α，β-不饱和的N-杂环α-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76520-8

文献信息

• FUSED HETEROBICYCLIC ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：[en]ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2024044183A1

  公开（公告）日：2024-02-29

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit the cellular entry of hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) or interfere with the function of the life cycle of HBV and/or HDV and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV and/or HDV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV and/or HDV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.