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Boc-D-环丁基甘氨酸 | 155905-78-5

中文名称
Boc-D-环丁基甘氨酸
中文别名
(R)-叔丁氧羰基氨基环丁基乙酸
英文名称
Boc-D-cyclobutylglycine
英文别名
(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-cyclobutylacetic acid;(2R)-2-cyclobutyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
Boc-D-环丁基甘氨酸化学式
CAS
155905-78-5
化学式
C11H19NO4
mdl
——
分子量
229.276
InChiKey
OHDFGIXTRBDGRB-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    379.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:c7f451cf57bc41086105dd6e2718fcfb
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制备方法与用途

Boc-D-环丁基甘氨酸可作为有机中间体和医药中间体,主要应用于实验室研发及化工生产的各个环节。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-D-环丁基甘氨酸硼烷四氢呋喃络合物 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种免疫调节剂
    摘要:
    本发明公开了一种免疫调节剂,具体涉及一类抑制IL‑17A的化合物及其作为免疫调节剂在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制IL‑17A类药物中的用途,为临床上筛选和/或制备与IL‑17A活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。
    公开号:
    CN112824398B
  • 作为产物:
    描述:
    (2S)-2-叔丁氧羰基-氨基-3-苯磺酰基-1-(2-四氢吡喃基氧基)丙烷 在 chromium(VI) oxidedisodium hydrogenphosphate正丁基锂sodium amalgam硫酸4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 10.5h, 生成 Boc-D-环丁基甘氨酸
    参考文献:
    名称:
    合成(S)-或(R)-环烷基甘氨酸,(S)-或(R)-N-杂环和α,β-不饱和N-杂环α-氨基酸的通用方法
    摘要:
    可以通过改变手性合成子的1-(R)(或1-(S))手性合成子1-(R)(或1-(S))以光学纯净的形式制备两种不同类型的环状α-氨基酸,即环烷基甘氨酸和N-杂环α-氨基酸。阴离子形成所需的碱类型。杂环中间体3的详述提供了α,β-不饱和的N-杂环α-氨基酸。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)76520-8
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文献信息

  • FUSED HETEROBICYCLIC ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:[en]ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO2024044183A1
    公开(公告)日:2024-02-29
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit the cellular entry of hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) or interfere with the function of the life cycle of HBV and/or HDV and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV and/or HDV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV and/or HDV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
  • 一种免疫调节剂
    申请人:成都先导药物开发股份有限公司
    公开号:CN112341446B
    公开(公告)日:2022-06-17
    本发明公开了一种免疫调节剂,具体涉及一类抑制IL‑17A的化合物及其作为免疫调节剂在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制IL‑17A类药物中的用途,为临床上筛选和/或制备与IL‑17A活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。
  • A versatile method for the synthesis of (S)- or (R)-cycloalkylglycines, (S)- or (R)-N-Heterocyclic and α,β-unsaturated N-heterocyclic α-amino acids
    作者:Régine Pauly、N.André Sasaki、Pierre Potier
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)76520-8
    日期:1994.1
    α-amino acids, cycloalkylglycines and N-heterocyclic α-amino acids, were prepared in optically pure form from the same chiral synthon 1-(R) (or 1-(S)) simply by altering the quantity or type of base required for anion formation. Elaboration of the heterocyclic intermediate 3 provided α,β-unsaturated N-heterocyclic α-amino acids.
    可以通过改变手性合成子的1-(R)(或1-(S))手性合成子1-(R)(或1-(S))以光学纯净的形式制备两种不同类型的环状α-氨基酸,即环烷基甘氨酸和N-杂环α-氨基酸。阴离子形成所需的碱类型。杂环中间体3的详述提供了α,β-不饱和的N-杂环α-氨基酸。
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