Boc-谷氨酰胺-OL | 133565-42-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 谷氨酰胺类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Boc-谷氨酰胺-OL
• 中文别名: BOC-L-GLUTAMINOL(BOC-谷氨酰胺-OL)；BOC-谷氨酰胺-OL；BOC-L-GLUTAMINOL (BOC-谷氨酰胺-OL)
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-4-carbamoyl-1-hydroxybutan-2-yl]carbamate
• 英文别名: boc-Glutaminol；tert-butyl N-[(2S)-5-amino-1-hydroxy-5-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 133565-42-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 232.28
• InChiKey: UHPHBGOYBNCKNT-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于水或1%醋酸

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R43
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-谷氨酰胺-OL 在 吡啶 、 四氮唑 、 水 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-methoxy-oxidophosphaniumyl]oxy-5-amino-5-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  谷氨酰胺-tRNA合成酶抑制剂谷氨酰胺基腺苷酸类似物的合成。

  摘要：

  谷氨酰胺腺苷酸5是谷氨酰胺-tRNA合成酶相对于谷氨酰胺（Ki = 280 nM）和ATP（Ki = 860 nM）的竞争性抑制剂。相对于谷氨酰胺，相应的磷酸甲酯4是较弱的抑制剂（Ki约为10 microM）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00478-9
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-谷氨酰胺 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 Boc-谷氨酰胺-OL
  参考文献：
  名称：

  简便的手性N保护的β-氨基醇的合成。

  摘要：

  通过在有机/水介质中通过NaBH 4还原N-保护的α-氨基酸的混合酸酐可以容易地获得手性的N-保护的β-氨基醇。由N-保护的天冬氨酸的侧链或主链还原得到的醇以良好的产率转化为内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92121-x

文献信息

• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188696A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• A facile synthesis of chiral N-protected β-amino alcohols.
  作者：Marc Rodriguez、Muriel Llinares、Sylvie Doulut、Annie Heitz、Jean Martinez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92121-x

  日期：1991.2

  Chiral N-protected β-amino alcohols are easily obtained by NaBH4 reduction of mixed anhydrides of N-protected α-amino acids in an organic/aqueous medium. The alcohols obtained from side chain or main chain reduction of N-protected aspartic acid are converted in good yields into lactones.

  通过在有机/水介质中通过NaBH 4还原N-保护的α-氨基酸的混合酸酐可以容易地获得手性的N-保护的β-氨基醇。由N-保护的天冬氨酸的侧链或主链还原得到的醇以良好的产率转化为内酯。
• PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES OR OBESITY
  申请人：YASUDA Reiko

  公开号：US20130072491A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  An object is to provide a CaSR agonist agent that has excellent CaSR agonist effects, and particularly, a pharmaceutical product that can prevent or remedy diabetes or obesity by the effect of CaSR activation. The aforementioned object is achieved by a composition that contains a compound represented by the following General Formula (I) or a salt thereof (refer to the Description for the definitions of the symbols used in the formula).

  本发明旨在提供一种具有出色的CaSR激动剂效果的CaSR激动剂药剂，特别是一种可以通过CaSR激活的效果预防或治疗糖尿病或肥胖症的药品。通过包含以下一般式(I)所代表的化合物或其盐的组合物来实现上述目的（有关公式中使用符号的定义，请参阅说明）。
• ALKYLAMINE DERIVATIVE
  申请人：SUGIKI Masayuki

  公开号：US20130237702A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  A composition containing a compound represented by General Formula (I) below (see the definition in the specification for the symbols in the formula) or a salt thereof has an excellent CaSR agonistic effect and provides a pharmaceutical agent, a CaSR agonistic agent, a prophylactic or therapeutic agent for a disease that can be ameliorated through CaSR activation as well as seasonings and an agent for imparting kokumi.

  含有下面普通公式（I）所代表的化合物（请参见规范中公式中符号的定义）或其盐的组合物具有出色的CaSR激动作用，并提供了药物制剂、CaSR激动剂、预防或治疗可以通过CaSR激活改善的疾病的制剂，以及调味料和赋予kokumi的剂。
• Michael Acceptor Based Antiplasmodial and Antitrypanosomal Cysteine Protease Inhibitors with Unusual Amino Acids
  作者：Alexander Breuning、Björn Degel、Franziska Schulz、Christian Büchold、Martin Stempka、Uwe Machon、Saskia Heppner、Christoph Gelhaus、Matthias Leippe、Matthias Leyh、Caroline Kisker、Jennifer Rath、August Stich、Jiri Gut、Philip J. Rosenthal、Carsten Schmuck、Tanja Schirmeister

  DOI：10.1021/jm900946n

  日期：2010.3.11

  New peptidic Michael acceptor based cysteine protease inhibitors displaying antiparasitic activity were identified by testing a broad series of 45 compounds in total, containing Asn, Gln, or Phe. As target enzymes, falcipain-2 and -3 from P. falciparum and rhodesain from T. b. rhodesiense were used. In the case of the Asn/Gln containing compounds, the trityl-protected, diastereomeric E-configured vinylogous dipeptide esters 16 (Boc-(S)-Phg-(R/S)-vGln(Trt)-OEt) were discovered as most active inhibitors concerning both protease inhibition and antiparasitic acitivity, with inhibition constants in the submicromolar range. The Compounds were shown to display time-dependent and competitive inhibition. In the case of the Phe containing Compounds, the maleic acid derivatives 42 and 43 (BnO-Phe <- Mal-Phe-OBn, BnO-Phe <- Mal-Phe-Ala-OBn. Mal = maleic acid) displayed good inhibition of rhodesain as well as good antitrypanosomal activity, while the fumaric acid derived E-analogue 14 (BnO-Phe <- Fum-Phe-OBn) only displayed inhibition or the target enzymes but no antiparasitic activity. Inhibition by these Phe derivatives was shown to be time-independent and competitive.