C-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-甲胺 | 400756-28-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: C-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-甲胺
• 中文别名: (1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)甲胺；1,3-二甲基吡唑-4-甲胺；1-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)甲胺
• 英文名称: (1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine
• 英文别名: (1,3-dimethylpyrazol-4-yl)methanamine
• CAS: 400756-28-7
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• mdl: MFCD02055709
• 分子量: 125.173
• InChiKey: VERSVOWJFSHXSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 9-fluoro-7-hydroxy-3-methyl-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carboxylate 、 C-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-甲胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到N-((1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-9-fluoro-7-hydroxy-3-methyl-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of Human Toll-like Receptor 2-Agonistic Activity in Dihydropyridine–Quinolone Carboxamides

  摘要：

  Using a multiplexed, reporter gene-based, high throughput screen, we identified 9-fluoro-7-hydroxy-3-methyl-5-oxo-N-(pyridin-3-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H,SH-pyrido- [3,2,1-ij]quinoline-6-carboxamide as a TLR2 agonist. Preliminary structure-activity relationship studies on the carboxamide moiety led to the identification of analogues that induce chemokines and cytokines in a TLR2-dependent manner. These results represent new leads for the development of vaccine adjuvants.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00540
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 C-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)-甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDIZINONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIZINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10

  摘要：

  公开号：

  WO2014150114A8

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021154997A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The disclosure provides at least one entity chosen from compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, solvates of any of the foregoing, and deuterated derivatives of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  披露提供了至少一个从公式(I)化合物、药用可接受的盐、上述任何物质的溶剂化物以及上述任何物质的重氢衍生物中选择的实体，包括含有相同实体的组合物，以及使用相同的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
• SUBSTITUTED SPIROINDOLINONES
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20110201635A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  There is provided a compound of the formula wherein X, Y, W, R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. The compounds have activity as anticancer agents.

  提供了一个化合物，其化学式如下： 其中 X、Y、W、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有抗癌药物活性。
• 吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN111285806B

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明涉及一种取代的吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。所述吡唑类化合物由式(I)所示，其为STAT3信号通路抑制剂，可以用于预防和/或治疗与STAT3活性相关的疾病，如肿瘤、自身免疫性疾病、肾脏疾病、心血管疾病、炎性疾病、代谢/内分泌功能障碍或神经疾病。
• 6-Substituted pyrido-pyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20030171584A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides compounds of the Formula I and II: 1 wherein R 1 , R 3 , W, Z, X 1 , X 2 , Ar 1 , R 8 and R 9 are as defined herein, and methods and intermediates for their preparation and uses thereof.

  本发明提供了化合物I和II的结构：其中R1、R3、W、Z、X1、X2、Ar1、R8和R9如本文所定义，并提供它们的制备方法和中间体以及它们的用途。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193041A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。