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苯基膦 | 638-21-1

中文名称
苯基膦
中文别名
苯膦
英文名称
phenylphosphane
英文别名
phenylphosphine
苯基膦化学式
CAS
638-21-1
化学式
C6H7P
mdl
MFCD00002094
分子量
110.095
InChiKey
RPGWZZNNEUHDAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148-151 °C
  • 沸点:
    160°C
  • 密度:
    1.001
  • 蒸气密度:
    3.79 (vs air)
  • 闪点:
    -20°F
  • 暴露限值:
    ACGIH: Ceiling 0.05 ppmNIOSH: Ceiling 0.05 ppm(0.25 mg/m3)
  • 物理描述:
    Phenyl phosphine is a clear colorless liquid. (NTP, 1992)
  • 颜色/状态:
    Clear, colorless liquid
  • 气味:
    Foul odor
  • 溶解度:
    less than 1 mg/mL at 70° F (NTP, 1992)
  • 蒸汽密度:
    3.79 (NTP, 1992) (Relative to Air)
  • 分解:
    The substance decomposes on heating producing toxic fumes including phosphorous oxides and phosphine.
  • 气味阈值:
    Concentrations of 0.57 ppm (2.6 mg/cu m) were readily detected by an odor panel; the odor was experienced as obnoxious. As lower concentration were not evaluated, an odor threshold was not established.
  • 稳定性/保质期:

    远离氧化物,空气。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

毒理性
  • 暴露途径
这种物质可以通过吸入被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body by inhalation.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 暴露途径
吸入,摄入,皮肤和/或眼睛接触
inhalation, ingestion, skin and/or eye contact
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 症状
在动物中:血液变化、贫血、睾丸退化;食欲不振、腹泻、流泪(眼泪排出)、后肢颤抖;皮炎
In Animals: blood changes, anemia, testicular degeneration; loss of appetite, diarrhea, lacrimation (discharge of tears), hind leg tremor; dermatitis
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。呼吸困难。喉咙痛。
Cough. Shortness of breath. Sore throat.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
红肿。疼痛。
Redness. Pain.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
吸收、分配和排泄
该物质可以通过吸入被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body by inhalation.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 职业暴露限值:
    Ceiling: 0.05 ppm (0.25 mg/m3)
  • 危险等级:
    4.2
  • 危险品标志:
    F,T,N
  • 安全说明:
    S16,S26,S36/37/39,S45,S62
  • 危险类别码:
    R67,R17,R51/53,R36/37/38,R11,R23/24/25,R62,R65,R48/20
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    2924
  • 海关编码:
    2902909090
  • 危险类别:
    4.2
  • RTECS号:
    SZ2100000
  • 包装等级:
    I
  • 危险标志:
    GHS02,GHS07,GHS08,GHS09
  • 危险性描述:
    H225,H250,H302,H304,H315,H319,H336,H361f,H373,H411
  • 危险性防范说明:
    P210,P222,P231,P261,P273,P422
  • 储存条件:
    应将保存于充满干燥惰性气体的容器中,并置于阴凉、干燥处。请远离氧化剂。

SDS

SDS:2866ef6014a06ca6514f7e5cf94f12ef
查看
LAss="properwrap">

模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: PhenylphOSphine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
STOT RE 特异性靶器官系统毒性(反复接触)
STOT SE 特异性靶器官系统毒性(一次接触)
进一步信息
版权所有:2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
自燃液体 (类别 1)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 5)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
生殖毒性 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3), 中枢神经系统
特异性靶器官系统毒性(反复接触), 吸入 (类别 2)
吸入危险 (类别 1)
急性生毒性 (类别 2)
慢性生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H250 暴露在空气中会自燃。
H302 吞咽有害。
H304 吞咽并进入呼吸道可能致命。
H313 + H333 皮肤接触或吸入可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
H373 长期或重复接触可能通过吸入对器官造成伤害。
H411 对生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P222 不允许接触空气。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施,防止静电放电。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P334 如果皮肤接触:浸入冷/用湿绷带包扎。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入:将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P331 不要诱发呕吐。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服,清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时:用干砂,干粉或抗溶性泡沫扑灭。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
P422 内装物存放于惰性气体之下。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C6H7P
分子式
: 110.09 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Hexanes, isomers
FLAm. Liq. 2; Skin Irrit. 2; Repr. 50 - 100 %
2; STOT SE 3; STOT RE 2;
Asp. Tox. 1; Aquatic Acute 2;
Aquatic Chronic 2; H225,
H304, H315, H336, H361,
H373, H411
PhenylphOSphine
化学文摘登记号(CA 638-21-1 FLAm. Liq. 4; Pyr. Liq. 1; Acute 10 - 12.5 %
S No.) 211-325-4 Tox. 3; Skin Irrit. 2; Eye Irrit.
EC-编号 2A; STOT SE 3; H227, H250,
H301 + H311, H315, H319,
H331, H335
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
中枢神经系统抑制, 肺部刺激, 胸痛, 肿, 头痛, 头晕, 嗜睡, 不配, 减少反应时间, 言语不清, 眼花, 失去知觉,
神经毒性, 长期或反复皮肤接触导致脱脂和皮炎。, 接触眼睛会引起:, 发红, 视力模糊, 催泪。,
摄入会引发下列症状:, 肠胃不适, 呕吐, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: -20 °C
和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
抗热的防护手套
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
160 °C - lit.
g) 闪点
-26 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.6912 g/mL 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 误吞对人体有害。 摄入有吸入危害-能进入肺部并引起损伤。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
中枢神经系统抑制, 肺部刺激, 胸痛, 肿, 头痛, 头晕, 嗜睡, 不配, 减少反应时间, 言语不清, 眼花, 失去知觉,
神经毒性, 长期或反复皮肤接触导致脱脂和皮炎。, 接触眼睛会引起:, 发红, 视力模糊, 催泪。,
摄入会引发下列症状:, 肠胃不适, 呕吐, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
生物有毒并有长期持续的影响。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3384 国际海运危规: 3384 国际空运危规: 3384
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC BY INHALATION LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (PhenylphOSphine, Hexanes,
isomers)
国际海运危规: TOXIC BY INHALATION LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (PhenylphOSphine, Hexanes,
isomers)
国际空运危规: Toxic by inhaLAtion liquid, fLAMMAble, n.o.s. (PhenylphOSphine, Hexanes, isomers)
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (3) 国际海运危规: 6.1 (3) 国际空运危规: 6.1 (3)


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A



制备方法与用途

苯基膦是一种透明无色的液体,具有强烈的渗透性气味。它可用作泡沫或干粉灭火剂。

类别 有毒物质

毒性分级 剧毒

急性毒性 吸入 - 大鼠 LC50: 38 ppm/4小时

可燃性危险特性 在空气中可自燃;火场释放有毒氧化物烟雾

储运特性 库房应低温、通风和干燥;容器需密闭;防火并与其他氧化剂及食品原料分开存放

灭火剂 泡沫或干粉

职业暴露标准 时间加权平均浓度(TWA):0.25 毫克/立方米

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯基膦氢气 、 sulfur 作用下, 生成 thiophosphoroso-benzene
    参考文献:
    名称:
    Koehler; Michaelis, Chemische Berichte, 1877, vol. 10, p. 811,815
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基汞氢气三氯化磷 作用下, 生成 苯基膦
    参考文献:
    名称:
    Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1876, vol. 181, p. 322
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    N-甲基吖啶苯基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到9,10-dihydro-10-methylacridine
    参考文献:
    名称:
    三苯膦通过单电子转移机理对10-甲基ac离子的光还原作用
    摘要:
    三苯基膦在甲醇水溶液中将10-甲基ac啶鎓离子光还原,得到10,10'-二甲基-9,9'-二cr啶()以及三苯基膦氧化物,而在乙腈水溶液中进一步还原,得到定量的10-甲基rid啶屈服。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74484-4
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文献信息

  • Selective Dehydrocoupling of Phosphines by Lithium Chloride Carbenoids
    作者:Sebastian Molitor、Julia Becker、Viktoria H. Gessner
    DOI:10.1021/ja509381w
    日期:2014.11.5
    for the formation of phosphorus-phosphorus bonds through dehydrocoupling of phosphines is presented. The reaction is mediated by electronically stabilized lithium chloride carbenoids and affords a variety of different diphosphines under mild reaction conditions. The developed protocol is simple and highly efficient and allows the isolation of novel functionalized diphosphines in high yields.
    介绍了一种通过膦脱氢偶联形成-键的简单、无过渡属的方法的发展。该反应由电子稳定的氯化锂卡宾介导,并在温和的反应条件下提供各种不同的二膦。开发的协议简单高效,可以高产率地分离新型功能化二膦
  • Facile, Catalytic Dehydrocoupling of Phosphines Using β‐Diketiminate Iron(II) Complexes
    作者:Andrew K. King、Antoine Buchard、Mary F. Mahon、Ruth L. Webster
    DOI:10.1002/chem.201503399
    日期:2015.11.2
    Catalytic dehydrocoupling of primary and secondary phosphines has been achieved for the first time using an iron pre‐catalyst. The reaction proceeds under mild reaction conditions and is successful with a range of diarylphosphines. A proton acceptor is not needed for the transformation to take place, but addition of 1‐hexene does allow for turnover at 50 °C. The catalytic system developed also facilitates
    使用预催化剂首次实现了伯膦和仲膦的催化脱氢偶联。反应在温和的反应条件下进行,并成功地用了一系列的二芳基膦。进行转化不需要质子受体,但是添加1-己烯的确可以在50°C下转换。所开发的催化系统还促进了苯基膦二环己基膦的脱氢偶联。溶剂的变化会关闭脱氢偶联,以使烯烃进行氢磷酸化。
  • Mild electrophilic trifluoromethylation of secondary and primary aryl- and alkylphosphines using hypervalent iodine(iii)–CF3 reagents
    作者:Patrick Eisenberger、Iris Kieltsch、Nicolas Armanino、Antonio Togni
    DOI:10.1039/b801424h
    日期:——
    A direct, mild and efficient trifluoromethylation of primary and secondary phosphines is achieved with easily accessible, cheap hypervalent iodine compounds acting as electrophilic CF(3)-transfer reagents.
    直接,温和和有效的伯,仲膦的三甲基化反应可以通过容易获得,便宜的高价化合物作为亲电CF(3)转移试剂来实现。
  • Recent Advances in Electrophilic CF3-Transfer Using Hypervalent Iodine(III) Reagents
    作者:Iris Kieltsch、Patrick Eisenberger、Kyrill Stanek、Antonio Togni
    DOI:10.2533/chimia.2008.260
    日期:——

    The development of new methodologies for an efficient introduction of CF3 groups into complex molecules constitutes one of the most challenging tasks of modern organic chemistry. Recently, we reported the access to a new class of electrophilic CF3-transfer reagents based on hypervalent iodine. The versatile application of these reagents to C-centred nucleophiles, such as ?-keto esters, silyl enol ethers and ?-nitro esters, as well as to thiols and primary and secondary phosphines is described. Experiments with phenols afforded corresponding trifluomethylethers in very low yields.

    新方法学的发展,有效地将三甲基基团引入复杂分子中,构成了现代有机化学中最具挑战性的任务之一。最近,我们报道了一种基于高价的新型亲电性三甲基转移试剂的获取。描述了这些试剂对碳中心亲核试剂(如α-酮酸酯、烯醇醚和α-硝基酯)以及对醇和一、二级膦的多功能应用。与的实验得到了相应的三甲基醚,但收率非常低。
  • Half-sandwich rare-earth metal tris(alkyl) ate complexes catalyzed phosphaguanylation reaction of phosphines with carbodiimides: an efficient synthesis of phosphaguanidines
    作者:Wangyang Ma、Ling Xu、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi
    DOI:10.1039/c5nj01136a
    日期:——

    Half-sandwich Y/Li ate complex displays better catalytic activity for phosphaguanylation reaction of phosphines with carbodiimides than the neutral yttrium complexes.

    半夹 Y/Li 配合物在基化反应中显示出比中性配合物更好的催化活性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫