[(3'aS,6'aR)-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-pentalene]-2'-yl]methanol | 132310-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3'aS,6'aR)-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-pentalene]-2'-yl]methanol
• CAS: 132310-99-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: GEYCUGCGWBBPRU-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3'aS,6'aR)-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-pentalene]-2'-yl]methanol 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(3'aR,6'aS)-5'-(methoxymethyl)spiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pentalene]
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective opening of spiro epoxides derived from cis bicyclo[3.3.0]octan-3,7-dione using chiral lithium amide bases

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97152-1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aS)-7,7-(ethylidene acetal)bicyclo[3.3.0]octan-3-one 在 碳酸氢钠 、 lithium [R(R*,R*)]-(+)-bis(α-methylbenzyl)amide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(3'aS,6'aR)-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-pentalene]-2'-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective opening of spiro epoxides derived from cis bicyclo[3.3.0]octan-3,7-dione using chiral lithium amide bases

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97152-1

文献信息

• Enantioselective opening of spiro epoxides derived from cis bicyclo[3.3.0]octan-3,7-dione using chiral lithium amide bases
  作者：John Leonard、Jacqueline D Hewitt、Dehimi Ouali、Stephen J Simpson、Roger F Newton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97152-1

  日期：1990.1