Methanesulfonic acid (R)-2-[(4R,5S)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-pent-4-enyl ester | 461044-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Methanesulfonic acid (R)-2-[(4R,5S)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-pent-4-enyl ester
• 英文别名: [(2R)-2-[(4R,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]pent-4-enyl] methanesulfonate
• CAS: 461044-28-0
• 化学式: C₁₈H₂₆O₆S
• 分子量: 370.467
• InChiKey: QNJITELBFFABGN-SUZORAIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (R)-2-[(4R,5S)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-pent-4-enyl ester 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三苯胂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 氟化氢吡啶 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 埃博霉素C
  参考文献：
  名称：

  Aldolase-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Novel Pyranose Synthons as a New Entry to Heterocycles and Epothilones

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020415)41:8<1404::aid-anie1404>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-5-Methyl-tetrahydro-pyran-2,4-diol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 溴 、 三乙胺 、 barium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Methanesulfonic acid (R)-2-[(4R,5S)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-pent-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aldolase-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Novel Pyranose Synthons as a New Entry to Heterocycles and Epothilones

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020415)41:8<1404::aid-anie1404>3.0.co;2-g

文献信息

• Aldolase-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Novel Pyranose Synthons as a New Entry to Heterocycles and Epothilones
  作者：Junjie Liu、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1002/1521-3773(20020415)41:8<1404::aid-anie1404>3.0.co;2-g

  日期：2002.4.15