D-2,3-二氨基丙酸盐酸盐 | 6018-56-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 氨基酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-2,3-二氨基丙酸盐酸盐
• 中文别名: D-2,3-二氨基丙氨酸盐酸盐；(R)-(-)-2,3-二氨基丙酸盐酸盐；3-氨基-D-丙氨酸盐酸盐
• 英文名称: (R)-2,3-diaminopropanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-Amino-D-alanine Hydrochloride；(2R)-2,3-diaminopropanoic acid;hydrochloride
• CAS: 6018-56-0
• 化学式: C₃H₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 140.57
• InChiKey: SKWCZPYWFRTSDD-HSHFZTNMSA-N

物化性质

• 熔点：
  232 °C
• 比旋光度：
  -25 º (C=2% IN 0.5 M HCL)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.22
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将以下内容存放在2-8℃的环境中，避免光照，置于阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: D-2,3-二氨基丙酸 单盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-Amino-D-alaninemonohydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Amino-D-alaninemonohydrochloride
别名
: C3H8N2O2 · HCl
分子式
: 140.57 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
D-2,3-Diaminopropionic acid monohydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 6018-56-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
保存在干燥处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 235 - 240 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 D-2,3-二氨基丙酸盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  方便的合成多功能EDTA的手性金属螯合物，取代了S-甲基半胱氨酸。

  摘要：

  我们描述了乙二胺四乙酸（EDTA）衍生物的合成途径，该衍生物可以通过立体化学独特方式连接到EDTA的C-1碳原子的甲基硫代磺酸盐部分连接到蛋白质中半胱氨酸残基的表面暴露的巯基官能团。此类化合物可用于在溶液中比对蛋白质，而无需添加液晶介质，因此对于生物分子的NMR光谱分析非常感兴趣。通过测量发光来确定顺磁性标签与镧系元素离子的结合常数。对于Tb（+3）-配体配合物，获得的K（b）值为6.5 x 10（17）M（-1）。该值与相关EDTA化合物的文献值非常一致。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.200400907
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-D-丙氨酸 在 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到D-2,3-二氨基丙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  D-三七素的制备方法及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种D-三七素的制备方法及其用途，包括对D-天冬酰胺的氨基进行Fmoc保护，得到第一中间体；对所述第一中间体进行Hoffman降解反应，得到第二中间体；在有机碱的作用下，将所述第二中间体脱去Fmoc保护，得到第三中间体；在强碱条件下，将所述第三中间体与草酸单钾酯进行缩合反应，得到所述D-三七素。本发明采用高效安全的制备方法合成得到D-三七素，制备工艺简单，收率较高，通过本发明提供的方法制备得到的化合物D-三七素具有较好的治疗血小板减少症作用，优于临床用药白介素-11，可以成为治疗血小板减少症的候选药物。

  公开号：

  CN105439883A

文献信息

• Crystallization Does It All: An Alternative Strategy for Stereoselective Aza-Henry Reaction
  作者：Michaela Marčeková、Peter Gerža、Michal Šoral、Ján Moncol、Dušan Berkeš、Andrej Kolarovič、Pavol Jakubec

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01489

  日期：2019.6.21

  stereoselective synthesis of a variety of β-nitro-α-amino carboxylic acids via aza-Henry (nitro-Mannich) reaction of aldimines is disclosed, yielding either anti- or a rarely reported syn-configuration. The reaction operates directly on free glyoxylic acid and generates imine species in situ. Crystallization-controlled diastereoselectivity enables isolation of the target compounds in high enantio- and diastereomeric

  对于各种的立体选择性合成的有效和简单的实验方法β硝基-α-氨基羧酸通过氮杂-亨利（硝基-曼尼希）醛亚胺的反应公开，得到任一抗-或鲜有报道顺式-构型。该反应直接在游离乙醛酸上进行，并在原位产生亚胺类。结晶控制的非对映选择性使得能够通过简单过滤以高对映异构体和非对映异构体纯度分离目标化合物。
• Soluble monometallic salen complexes derived from O-functionalised diamines as metalloligands for the synthesis of heterobimetallic complexes
  作者：Michael Schley、Sebastian Fritzsche、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1039/b920706f

  日期：——

  reaction. Monometallic salen complexes could be obtained by template synthesis with nickel(II) and copper(II). The analogous chromium(III), manganese(III) and molybdenum(IV) salen complexes were synthesised directly from the salen ligands. The crystal structures of the molybdenum(IV) salen complex and a decomposition product thereof gave insight into the stability of this compound. Starting from (R)-2

  O功能化Salen 配体在合成均金属和杂金属时用作桥联配体 Salen与早期和晚期过渡金属的络合物（H 2 salen：N，N'-双（水杨基）乙二胺，系统名称： 2,2'-乙烷-1,2-二基双（亚硝甲基亚甲基）}二酚）。一种新型的O功能化Salen 合成了含烷基的配体，以增强其在有机溶剂中的溶解度以及 羧基组允许引入早期过渡金属。两个新Salen衍生自O-官能化二胺的配体由3,5-二叔丁基水杨醛 （基底） 和 3,4-二氨基苯甲酸 （4cpn）或 （R）-2,3-二氨基丙酸 （岑）。通过使用芳基二胺，可获得共轭骨架，并且烷基二胺可用于引入手性中心。这Salen 来自的配体 3,4-二氨基苯甲酸只能通过锌（II）介导的模板反应访问。单金属的Salen 可以通过模板合成获得配合物 镍（II） 和 铜（II）。类似的铬（III）， 锰（III） 和 钼（IV）salen配合物是直接从salen
• Tn Antigen Mimics by Ring-Opening of Chiral Cyclic Sulfamidates with Carbohydrate C1-<i>S</i>- and C1-<i>O</i>-Nucleophiles
  作者：Pablo Tovillas、Iván García、Paula Oroz、Nuria Mazo、Alberto Avenoza、Francisco Corzana、Gonzalo Jiménez-Osés、Jesús H. Busto、Jesús M. Peregrina

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03225

  日期：2018.5.4

  effectively accessible (S)-α-methylserine, enantiopure cyclic sulfamidates have been prepared as chiral building blocks for the synthesis of various S- and O-glycosylated amino acid derivatives, including unnatural variants of the Tn antigen, through highly chemo-, regio-, and stereoselective nucleophilic ring-opening reactions with carbohydrate C1-S- and C1-O-nucleophiles.

  从可商购获得的（S）-异丝氨酸和有效可得的（S）-α-甲基丝氨酸开始，对映体纯的环状氨基磺酸盐已被制备为手性结构单元，用于合成各种S-和O-糖基化的氨基酸衍生物，包括非天然的S-异丝氨酸。 Tn抗原通过与碳水化合物C1- S-和C1- O-亲核试剂的高度化学，区域和立体选择性亲核开环反应而形成。
• Calorimetric and¹⁹⁵Pt NMR Studies on Aromatic Ring Stacking between Nucleotides and Platinum DNA Intercalators
  作者：Akira Odani、Tetsuo Sekiguchi、Hisashi Okada、Shin-ichi Ishiguro、Osamu Yamauchi

  DOI：10.1246/bcsj.68.2093

  日期：1995.8

  nucleotides (NMP) and platinum DNA intercalators and other planar platinum(II) complexes with heteroaromatic ligands (L). Pt(L)(diamine) (L = 1,10-phenathroline (phen), its methyl and nitro derivatives, 2,2′-bipyridine; diamine = ethylenediamine (en), L-2,3-diaminopropionate) reacts with NMP (=adenosine 5′-monophosphate (AMP), guanosine 5′-monophosphate (GMP), inosine 5′-monophosphate (IMP), cytidine 5′

  已经对核苷或核苷酸 (NMP) 与铂 DNA 嵌入剂和其他平面铂 (II) 配合物与杂芳族配体 (L) 之间的堆积相互作用进行了量热和光谱研究。Pt(L)(diamine)（L = 1,10-phenathroline (phen)，其甲基和硝基衍生物，2,2'-联吡啶；二胺 = 乙二胺 (en)，L-2,3-二氨基丙酸酯）与 NMP 反应(=腺苷 5'-单磷酸 (AMP)、鸟苷 5'-单磷酸 (GMP)、肌苷 5'-单磷酸 (IMP)、胞苷 5'-单磷酸 (CMP)；烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD)、腺苷、胞苷)给出 Pt(L)(二胺)–(NMP)n 加合物 (n = 1, 2)，log K1 = 1.63—3.00 和 log K2 = 1.47—2.51 在 25 °C 离子强度 = 0.1 mol dm-3 (氯化钠）。1 : 1 加合物的形成主要取决于焓变 ΔH1° = -6.5
• Bacterial Preparation of Enantiopure Unactivated Aziridine-2-carboxamides and Their Transformation into Enantiopure Nonnatural Amino Acids and <i>vic</i>-Diamines
  作者：Roberto Morán-Ramallal、Ramón Liz、Vicente Gotor

  DOI：10.1021/ol062895b

  日期：2007.2.1

  by kinetic resolution of their racemates by Rhodococcus rhodochrous IFO 15564 catalyzed hydrolysis. Several regio- and enantioselective nucleophilic ring openings of (1R,2S)-1-benzylaziridine-2-carboxamide or its LAH-reduced product led to a series of enantiopure products, such as O-methyl-l-serine and some vicinal diamines.

  [反应：见正文]对映体纯（1R，2S）-1-苄基和1-芳基氮丙啶-2-羧酰胺是通过Rhodococcus rhodochrous IFO 15564催化水解而动态消解外消旋物而获得的。（1R，2S）-1-苄基氮丙啶-2-羧酰胺或其LAH还原产物的几个区域和对映选择性亲核开环产生了一系列对映纯产物，例如O-甲基-1-丝氨酸和一些邻位二胺。