2-((Z)-(S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-but-2-enyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 710354-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((Z)-(S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-but-2-enyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(Z,1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]but-2-enyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 710354-64-6
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 340.444
• InChiKey: RKFPKGBZRRNMAE-UMAGTOLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((Z)-(S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-but-2-enyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 三乙烯二胺 、 2,6-二甲基吡啶 、 四氧化锇 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 二乙胺基三氟化硫 、 2-chloro-1,3-dimethylimidazolidium hexafluorophosphate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.58h， 生成 4-(1-{4-[1-(4-ethoxycarbonyl-thiazol-2-yl)-2-methyl-2,3-bis-triethylsilanyloxy-butylcarbamoyl]-4,5-dihydro-oxazol-2-yl}-2-phenylselanyl-propylcarbamoyl)-2,2,5-trimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽类抗生素链霉菌素家族的合成研究：含有二羟基异亮氨酸，噻唑啉和脱氢氨基酸的五肽片段的合成

  摘要：

  合成了肽抗生素的硫链丝菌素家族的含二羟基异亮氨酸，噻唑啉和脱氢氨基酸的五肽，其特征是通过苯基硒烯基化作用，β-内酯通过手性亚氨嘧啶的添加，锌锌的添加，Wipf恶唑啉-噻唑啉的转化方法和氧化作用苯基硒基的顺式消除。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.099
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-4-噻唑羧酸乙酯 在 盐酸 、 叔丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.83h， 生成 2-((Z)-(S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-but-2-enyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽类抗生素链霉菌素家族的合成研究：含有二羟基异亮氨酸，噻唑啉和脱氢氨基酸的五肽片段的合成

  摘要：

  合成了肽抗生素的硫链丝菌素家族的含二羟基异亮氨酸，噻唑啉和脱氢氨基酸的五肽，其特征是通过苯基硒烯基化作用，β-内酯通过手性亚氨嘧啶的添加，锌锌的添加，Wipf恶唑啉-噻唑啉的转化方法和氧化作用苯基硒基的顺式消除。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.099