1-(Dimethylamino)-6,7,8-trifluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure | 100276-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(Dimethylamino)-6,7,8-trifluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure
• 英文别名: 6,7,8-Trifluoro-1,4-dihydro-1-dimethylamino-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid；6,7,8-trifluoro-1-dimethylamino-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid；1-Dimethylamino-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid；1-(dimethylamino)-6,7,8-trifluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 100276-70-8
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O₃
• 分子量: 286.21
• InChiKey: FHJFNKXBIVGOJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 1-(Dimethylamino)-6,7,8-trifluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure 在 吡啶 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-dimethylamino-6,8-difluoro-7-(1-piperazinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial 1,7-diamino-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的抗菌有效的1,7-二氨基-1,4-二氢-4-氧基-3-(氮)喹啉羧酸，其中A是氮或C--R.sup.1，R.sup.1是硝基或卤素，R.sup.2和R.sup.3各自独立地是C.sub.1-C.sub.3-烷基，或者与它们所结合的氮原子一起形成一个5-或6-成员的杂环环，该环还可以包含原子或基团--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2--或.dbd.N--R.sup.4作为环成员，并且可以在碳原子上选择性地被C.sub.1-C.sub.3-烷基，羟基，具有1-3个碳原子的烷氧基，氨基，甲氨基或乙氨基单独或二重取代，R.sup.4是氢，具有1到4个碳原子并且可以被具有1到3个碳原子的烷基基团的羟基，烷氧基，烷基硫醇，烷基氨基或二烷基氨基基团取代的烷基或烯基基团，氰基或醇部分具有1到4个碳原子的烷氧羰基基团，苄氧羰基基团，具有最多4个碳原子的脂肪部分并且在苯基基团中可以选择性地被羟基，甲氧基，氯或氟单独或双重取代的苯基烷基基团，可以选择性地被羟基，甲氧基，氯或氟单独或双重取代的苯基乙酰基基团，具有最多6个碳原子的氧代烷基基团或具有最多6个碳原子的环烷基-烷基基团，其中环烷基部分具有最多6个碳原子，非环烷基部分具有最多3个碳原子，R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢或具有1到4个碳原子的烷基基团，X是氢，硝基或卤素，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04666920A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxy-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acrylate 在 硫酸 、 sodium fluoride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(Dimethylamino)-6,7,8-trifluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Grohe, Klaus; Heitzer, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 871 - 880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,7-Diamino-1,4-dihydro-4-oxo-3-(aza) chinolincarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung bei der Bekämpfung bakterieller Erkrankungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0155587A1

  公开（公告）日：1985-09-25

  Die neuen 1,7-Diamino-1,4-dihydro-4-oxo-3-(aza)-chinolin-carbonsäuren der allgemeinen Formel (I) in der A, R2, R3, R5 und R6 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sind antibakteriell wirksam und können als Wirkstoffe von Arzneimitteln verwendet werden.

  通式（I）（其中 A、R2、R3、R5 和 R6 具有描述中给出的含义）的新型 1,7-二氨基-1,4-二氢-4-氧代-3-（氮杂）-喹啉羧酸具有抗菌活性，可用作药物的活性成分。
• 7-(Azabicycloalkyl)-chinoloncarbonsäure- und -naphthyridoncarbonsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0230274A2

  公开（公告）日：1987-07-29

  Die Erfindung betrifft neue 7-(Azabicycloalkyl)-chinolon- carbonsäure- und -naphthyridoncarbonsäure-Derivate der allgemeinen Formel (I) in der R1, R2, R3, X1 und A die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.

  本发明涉及通式(I)的新的 7-(氮杂双环烷基)-喹啉酮羧酸和-萘啶酮羧酸衍生物，其中 R1、R2、R3、X1 和 A 具有说明中给出的含义。 中 R1、R2、R3、X1 和 A 的含义，以及它们的制备工艺和含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
• Verfahren zur Herstellung von 7-(3-Amino- sowie 3-Aminomethyl-1-pyrrolidinyl)-3-chinolon-carbonsäuren sowie -naphthyridoncarbonsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0401623A1

  公开（公告）日：1990-12-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 7-(3-Amino-sowie 3-Aminomethyl-1-pyrrolidinyl)-3-chinoloncarbonsäuren sowie -naphthyridoncarbonsäuren der allgemeinen Formel I in welcher X', R1 - R6, m, n und A die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, welche als antibakterielle Mittel bekanntgeworden sind und durch Umsetzung von 7-Halogen-3-chinoloncarbonsäuren bzw. -naphthyridoncarbonsäuren mit 3-Aminopyrrolidin bzw. 3-Aminomethylpyrrolidin in freier Form oder in Form der 3-Acylamino- bzw. 3-Acylaminomethyl-pyrrolidine und anschließende Abspaltung der Acylreste hergestellt werden. Außerdem betrifft die Erfindung Verbindungen der Formeln III und IV in denen die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie die Verwendung von IV als Arzneimittel und zur Herstellung von Arzneimitteln.

  本发明涉及通式 I 的 7-(3-氨基-和 3-氨基甲基-1-吡咯烷基)-3-喹啉酮羧酸 和萘啶酮羧酸的制备方法。 其中 X'、R1-R6、m、n 和 A 具有说明中给出的含义，它们已成为众所周知的抗菌剂，其制备方法是将 7-卤代-3-喹啉酮羧酸或-萘啶酮羧酸与游离形式或 3-酰氨基-或 3-酰氨基甲基-吡咯烷形式的 3-氨基吡咯烷或 3-氨基甲基吡咯烷反应，然后裂解酰基。 本发明还涉及式 III 和 IV 的化合物 的化合物，其中的取代基具有描述中给出的含义，以及 IV 作为药物和制备药物的用途。
• 7-Isoindolinyl-chinolon- und naphthyridoncarbonsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0520240A1

  公开（公告）日：1992-12-30

  Die Erfindung betrifft neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate, die in 7-Stellung durch einen partiell hydrierten Isoindolinylring substituiert sind, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.

  本发明涉及在 7 位被部分氢化的异吲哚啉基环取代的新型喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物、其制备工艺以及含有这些衍生物的抗菌剂和饲料添加剂。
• 7-Azaisoindolinyl-chinolon- und naphthyridoncarbonsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0520277A2

  公开（公告）日：1992-12-30

  Die Erfindung betrifft neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate, die in 7-Stellung durch einen gegebenenfalls partiell hydrierten Azaisoindolinylring substituiert sind, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.

  本发明涉及新的喹诺酮和萘啶羧酸衍生物（其 7 位被可选的部分氢化偶氮异吲哚啉环取代）、其制备工艺以及含有这些衍生物的抗菌剂和饲料添加剂。