D-谷氨酸-5-叔丁酯 | 45125-00-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天然氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-谷氨酸-5-叔丁酯
• 中文别名: D-谷氨酸5-叔丁基酯；(R)-2-氨基-5-叔-丁氧基-5-羰基戊酸
• 英文名称: (2R)-2-amino-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: (R)-2-amino-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoic acid；D-glutamic acid 5-tert-butyl ester；D-Glu γ-tert-butyl ester；5-tert-butyl L-glutamate；D-Glu(OBu-t)-OH；H-D-Glu(OtBu)-OH；(2R)-2-amino-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 45125-00-6
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• mdl: MFCD00153437
• 分子量: 203.238
• InChiKey: OIOAKXPMBIZAHL-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-谷氨酸-5-叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 (R)-2-[7-((R)-1-carboxy-3-ethylcarbamoyl-propyl)-1,3,6,8-tetraoxo-3,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2-yl]-pentanedioic acid 5-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  氢键合螺旋有机纳米管。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603348
• 作为产物：
  描述：

  N-芴甲氧羰基-D-谷氨酸 gamma-叔丁酯 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 D-谷氨酸-5-叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  通过立体α-氨基酸桥微调订书肽的性质

  摘要：

  α-氨基酸被用作构建 IL-17A 结合肽 (HAP) 侧链装订类似物库的桥梁，并评估了订书钉手性 (L/D) 对肽特性的影响。虽然所有 AA 衍生的肽基主食都会显着提高 HAP 的酶促稳定性，但与D -氨基酸桥相比，基于L -AA 的主食在增加修饰肽的螺旋性和结合亲和力方面产生更显着的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.202203624

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE
  申请人：DESIGN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158707A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。
• [EN] DIRECTED CONJUGATION TECHNOLOGIES<br/>[FR] TECHNOLOGIES DE CONJUGAISON DIRIGÉE
  申请人：KLEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021102052A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Among other things, the present disclosure provides technologies for site-directed conjugation of various moieties of interest to target agents. In some embodiments, the present disclosure utilizes target binding moieties to provide high conjugation efficiency and selectivity. In some embodiments, provided technologies are useful for preparing antibody conjugates.

  本公开提供了用于将各种感兴趣的分子与目标剂进行定点偶联的技术。在某些实施方式中，本公开利用目标结合分子以提供高偶联效率和选择性。在某些实施方式中，所提供的技术可用于制备抗体偶联物。
• Macrocyclic inhibitors of the PD-1/PD-L1 and CD80(B7-1)/PD-L1 protein/protein interactions
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09308236B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides which inhibit the PD-1/PD-L1 and PD-L1/CD80 protein/protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了一种新型的大环肽，可以抑制PD-1/PD-L1和PD-L1/CD80蛋白质相互作用，因此对改善包括癌症和传染病在内的各种疾病有用。
• Process for the preparation of poly-alpha-glutamic acid and derivatives thereof
  申请人：McKennon Marc

  公开号：US20080051603A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The invention relates to an improved process for the preparation of poly-α-glutamic acids which comprises the polymerization of tertiary γ-esters of α-glutamic acid N-carboxy anhydride with appropriate solvents and initiators, followed by acid hydrolysis of the resulting poly-α-glutamic acid-γ-ester. The process is particularly advantageous in that it allows one to carefully control the molecular weight of the resulting poly-α-glutamic acid. The invention also relates to poly-α-glutamic acids capped at the amino terminus with carboxylic acids or amino acids and to a process for the preparation thereof.

  该发明涉及一种改进的聚α-谷氨酸的制备过程，包括将α-谷氨酸N-羧酸酐的三级γ-酯与适当的溶剂和引发剂聚合，然后对所得的聚α-谷氨酸-γ-酯进行酸水解。该过程特别有利之处在于它允许精确控制所得聚α-谷氨酸的分子量。该发明还涉及在氨基末端带有羧酸或氨基酸的聚α-谷氨酸以及其制备过程。
• [EN] IMMUNOSTIMULATING AGENT<br/>[FR] AGENT IMMUNOSTIMULANT
  申请人：AJINOMOTO KK

  公开号：WO2017073797A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention aims to provide an immunostimulating agent superior in an immunostimulatory effect, particularly a compound useful as a vaccine adjuvant, a pharmaceutical composition containing the compound, a vaccine containing the compound and an antigen. The present invention relates to an immunostimulating agent containing at least one kind of a compound represented by the formula (I) : wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a salt thereof, or at least one kind of a compound represented by the formula (II) : wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种免疫刺激剂，其在免疫刺激效果方面优越，特别是作为疫苗佐剂有用的化合物，含有该化合物的药物组合物，含有该化合物和抗原的疫苗。本发明涉及一种免疫刺激剂，其至少包含下式(I)所表示的一种化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐，或至少包含下式(II)所表示的一种化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐。