DL-丙氨酰-DL-丝氨酸 | 3303-41-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-丙氨酰-DL-丝氨酸
• 英文名称: N-L-alanyl-L-serine
• 英文别名: ala-ser；l-α-alanyl-L-serine；H-Ala-Ser-OH；L-Ala-L-Ser；SA；(2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
• CAS: 3303-41-1
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 176.172
• InChiKey: IPWKGIFRRBGCJO-IMJSIDKUSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  密封干燥保存。

制备方法与用途

制备方法

生化研究。

用途简介 用途

生化研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-丙氨酰-DL-丝氨酸 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 硫化氢 、 mercury(II) diacetate 、 三乙胺 作用下， 反应 0.17h， 生成 Cys-Ala-Gly-Ala-Ser-TFA
  参考文献：
  名称：

  Kawasaki, Koichi; Maeda, Mitsuko; Tamura, Hiromi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 5, p. 1717 - 1723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-丙氨酰-丝氨酸 在 氢气 作用下， 生成 DL-丙氨酰-DL-丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  Kawasaki, Koichi; Maeda, Mitsuko; Tamura, Hiromi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 5, p. 1717 - 1723

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20020042375A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and an NSAID compound, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and an NSAID compound. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA共轭物和一种NSAID化合物的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用至少两种治疗剂量，所述治疗剂量选自一组包括一种PSA共轭物和一种NSAID化合物，所述治疗剂量可以顺序给药或同时给药。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• Conjugates useful in the treatment of prostate cancer
  申请人：——

  公开号：US20030133927A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  Chemical conjugates which comprise an oligopeptide covalently bonded, either directly or through a chemical linker, to a peptide or small molecule that binds to an anti-apoptotic Bcl-2 family protein, inhibits the expression of the Bcl-2 family protein, or inhibits the function of the Bcl-2 family protein. Such a peptide or small molecule that binds to an anti-apoptotic Bcl-2 family protein, inhibits the expression of the Bcl-2 family protein, or inhibits the function of the Bcl-2 family protein may be conveniently referred to as a therapeutic agent. The oligopeptides are chosen from oligomers that are selectively recognized by the free prostate specific antigen (PSA) and are capable of being proteolytically cleaved by the enzymatic activity of the free prostate specific antigen.

  化学共轭物是由寡肽与与抗凋亡Bcl-2家族蛋白结合、抑制Bcl-2家族蛋白表达或抑制Bcl-2家族蛋白功能的肽或小分子，通过化学连接剂直接共价键合而成。这样的肽或小分子可方便地称为治疗剂。寡肽是从被游离的前列腺特异性抗原（PSA）选择性识别的寡聚体中选择的，并能够被游离的前列腺特异性抗原酶解活性所切割。
• Synergic effect of two metal centers in catalytic hydrolysis of methionine-containing peptides promoted by dinuclear palladium(ii) hexaazacyclooctadecane complex
  作者：Gaosheng Yang、Ren Miao、Yizhi Li、Jing Hong、Chuenmei Zhao、Zijian Guo、Longgen Zhu

  DOI：10.1039/b500210a

  日期：——

  The two Pd(II) ions are 3.09 Å apart from each other. The dinuclear Pd(II) complex cations [Pd2(μ-OH)([18]aneN6)]3+ and [Pd2(H2O)(OH)([18]aneN6)]3+ can efficiently catalyze hydrolysis of the amide bond involving the carbonyl group of methionine in methionine-containing peptides with turnover number of larger than 20. In these hydrolytic reactions, the two Pd(II) ions are synergic; one Pd(II) ion anchors

  通过[Pd 2（[18] aneN 6）Cl 2 ]（ClO 4）2 （其中[18] aneN 6为1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷）与AgBF 4反应获得的物质由...决定电喷雾电离质谱 （电喷雾质谱）是三种主要类型的双核Pd（II）配合物的平衡混合物阳离子，[Pd 2（μ-O）（[18] aneN 6）] 2 +，[Pd 2（μ-OH）（[18] aneN 6）] 3+和[Pd 2（H 2 O）（OH） （[18] aneN 6）] 3+，在水溶液中。羟基基团桥接的[Pd 2（μ-OH）（[18] aneN 6）] 3+是占主导地位的物种，其晶体结构已获得。[Pd 2（μ-OH）（[18] aneN 6）]（ClO 4）3的晶体结构表明，双核络合物中的每个Pd（II）离子四配位为三个氮原子以及一个变形的方形构型的羟基基团桥。两个Pd（II）离子彼此相距3.09Å。双核钯（II）配合物阳离子[Pd
• Metal-ion-assisted hydrolysis of dipeptides involving a serine residue in a neutral aqueous solutionElectronic supplementary information (ESI) available: Kinetic studies involving pH and concentration profiles of the rate constant. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b209565c/
  作者：Morio Yashiro、Yoko Sonobe、Ai Yamamura、Tohru Takarada、Makoto Komiyama、Yuki Fujii

  DOI：10.1039/b209565c

  日期：2003.2.11

  appropriate amino acid residue, were efficiently hydrolyzed in the presence of ZnCl2 at pH 7.0. The rapid hydrolysis of X-Ser is due to an autocatalysis of the hydroxy group in the serine residue, and is found to be accelerated by a metal ion, in particular by ZnCl2. Roles of the metal ion in the hydrolysis of peptides involving a serine residue, in relation to the recently reported protein cleavages, are

  在pH 7.0的ZnCl2存在下，在C末端具有丝氨酸残基的二肽X-Ser（其中X是合适的氨基酸残基）被有效地水解。X-Ser的快速水解是由于丝氨酸残基中羟基的自催化作用，并且被金属离子，特别是ZnCl2加速。与最近报道的蛋白质裂解有关，讨论了金属离子在涉及丝氨酸残基的肽水解中的作用。
• Salt form of a conjugate useful in the treatment of prostate cancer
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06355611B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  The present invention is directed to the sodium salt of formula 5: which may be useful in the treatment of prostate cancer and benign prostatic hyperplasia. Also described are lyophilized formulations that comprise the sodium salt 5 or the corresponding free acid.

  本发明涉及式5的钠盐，该钠盐可能对前列腺癌和良性前列腺增生的治疗有用。本发明还描述了含有钠盐5或相应的游离酸的冻干配方。

表征谱图