1-[3-(7-{Cyclopropyl-[(E)-2-hydroxyethoxyimino]-methyl}-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-5-isopropoxy-phenyl]-3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-urea | 1251899-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-(7-{Cyclopropyl-[(E)-2-hydroxyethoxyimino]-methyl}-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-5-isopropoxy-phenyl]-3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-urea
• 英文别名: 1-[3-[7-[(E)-C-cyclopropyl-N-(2-hydroxyethoxy)carbonimidoyl]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-5-propan-2-yloxyphenyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
• CAS: 1251899-91-8
• 化学式: C₂₅H₂₈F₃N₅O₄
• 分子量: 519.524
• InChiKey: ABTPCOHGARHALH-AWSUPERCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]吡啶-7-甲醇 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 水 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 1-[3-(7-{Cyclopropyl-[(E)-2-hydroxyethoxyimino]-methyl}-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-5-isopropoxy-phenyl]-3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLYL DERIVATIVES AS FGFR KINASE INHIBITORS FOR THERAPEUTIC USE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新的双环杂环基衍生物，涉及包含该类化合物的药物组合物，以及利用该类化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  US20120035171A1

文献信息

• US8481531B2
  申请人：——

  公开号：US8481531B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLYL DERIVATIVES AS FGFR KINASE INHIBITORS FOR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLE BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DES FGFR KINASES DESTINÉS À UN USAGE THÉRAPEUTIQUE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2010119284A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to new bicyclic heterocyclyl derivatives of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.