DL-天冬酰胺一水物 | 3130-87-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天冬酰胺类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-天冬酰胺一水物
• 中文别名: (±)-2-氨基琥珀酸-4-酰胺；DL-天门酰胺；DL-天冬碱,DL-天冬素；DL-天门冬素一水化合物；DL-天冬氨酸-4-酰胺；DL-天冬酰胺一水合物；DL-天冬酰胺；DL-天冬酰胺,一水；DL-天门冬素一水合物；DL-2-氨基丁二酸酰胺；DL-天冬酰胺,一水合物；DL-天门冬酰胺一水物；DL-天冬碱；DL-天冬素
• 英文名称: ASPARAGINE
• 英文别名: Asn；DL-asparagine；DL-Asn；4-Amino-2-azaniumyl-4-oxobutanoate
• CAS: 3130-87-8
• 化学式: C₄H₈N₂O₃
• mdl: MFCD00064400
• 分子量: 132.119
• InChiKey: DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  438.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于酸性水溶液（轻微）、水（轻微）
• LogP：
  -1.880 (est)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在阴凉干燥处

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: DL-天冬酰胺 一水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H8N2O3 · H2O
分子式
: 150.13 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

生物活性 DL-Asparagine 是 L-Aparagine 和 D-Aparagine 对映异构体的外消旋混合物。它可用于细菌生长培养基中。

靶点

Human Endogenous Metabolite

化学性质 白色结晶状物质，无臭；溶于酸或碱溶液，微溶于水，不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂；熔点为 234-235℃，相对密度1.5430。

用途 用于生化研究和培养基制备。

生产方法 将顺丁烯二酸酐溶解于二氧六环溶液中，氨解后加入苄氨回流，然后催化氢化并精制得产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-天冬酰胺一水物 在 L-酒石酸 作用下， 生成 L-天冬酰胺
  参考文献：
  名称：

  Arsenijevic; Damanski, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 3722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-天冬酰胺 在 盐酸 作用下， 生成 DL-天冬酰胺一水物
  参考文献：
  名称：

  Bayer, Ernst, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 10, p. 1281 - 1291

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  葡萄糖 在 DL-天冬酰胺一水物 作用下， 生成 丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Fernandez; Garmendia, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, vol. 21, p. 491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peptide ligation by chemoselective aminonitrile coupling in water
  作者：Pierre Canavelli、Saidul Islam、Matthew W. Powner

  DOI：10.1038/s41586-019-1371-4

  日期：2019.7

  N-to-C peptide ligation. Our model unites prebiotic aminonitrile synthesis and biological α-peptides, suggesting that short N-acyl peptide nitriles were plausible substrates during early evolution.Prebiotic peptide formation is achieved through chemoselective, high-yielding ligation of α-aminonitriles in water, showing selectivity for α-peptide coupling and tolerance of all proteinogenic amino acid residues

  酰胺键的形成是化学和生物学中最重要的反应之一 1-4，但目前还没有化学方法可以在水中实现 α-肽连接，从而耐受肽连接位点的所有 20 种蛋白质氨基酸。通用遗传密码确立了肽的生物学作用早于生命最后一个普遍的共同祖先，并且肽在生命起源中发挥了重要作用5-9。硫在柠檬酸循环、非核糖体肽合成和聚酮化合物生物合成中的重要作用指向在生命进化过程中，硫酯依赖性肽连接先于 RNA 依赖性蛋白质合成 5,9-13。然而，尚未证明氨酰基硫酯形成的稳健机制。在这里，我们报告了一种化学选择性，高产 α-氨基腈连接，仅利用益生元合理的分子——硫化氢、硫代乙酸盐 12,14 和铁氰化物 12,14-17 或氰基乙炔 8,14——在水中产生 α-肽。这种连接对 α-氨基腈偶联具有极高的选择性，并能耐受所有 20 个蛋白质氨基酸残基。两个基本特征使肽能够在水中连接：α-氨基腈的反应性和 pKaH 使它们与中性 pH 值的
• Asparagine deaminase catalytic antibodies
  申请人：Mulkerrin G. Michael

  公开号：US20050084488A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Transition state analogs are described which may be used to elicit antibodies that catalyze the conversion of asparagine to aspartic acid. Synthetic schemes are disclosed for making the transition state analogs which can than be attached to a carrier molecule to form an immunoconjugate. Immunoconjugates can be administered to an animal for the purpose of raising antibodies. Antibodies can in turn be used in pharmaceutical compositions which can be given to patients as part of a method of treating various conditions, particularly cancer.

  描述了可以用来诱导催化天冬氨酸转化为天冬酸的抗体的过渡态类似物。公开了用于制备过渡态类似物的合成方案，然后可以将其连接到载体分子上形成免疫结合物。可以将免疫结合物注射给动物，以提高抗体水平。抗体反过来可以用于制备药物组合物，可以作为治疗各种疾病，特别是癌症的方法的一部分给患者使用。
• Synthesis of highly functional carbamates through ring-opening of cyclic carbonates with unprotected α-amino acids in water
  作者：Peter Olsén、Michael Oschmann、Eric V. Johnston、Björn Åkermark

  DOI：10.1039/c7gc02862h

  日期：——

  it possible to suppress the degree of hydrolysis in relation to aminolysis. This enabled the synthesis of functionally dense carbamates containing alkenes, carboxylic acids, alcohols and thiols after short reaction times at room temperature. When Glycine was used as the nucleophile in the ring-opening with four different five membered cyclic carbonates, containing a plethora of functional groups, the

  目前的工作表明，可以在水中用未保护的氨基酸将环状碳酸酯开环。反应参数的微调使得可以抑制相对于氨解的水解度。在室温下短时间反应后，这能够合成含有烯烃，羧酸，醇和硫醇的功能密集的氨基甲酸酯。当甘氨酸被用作具有四个不同的五元环状碳酸酯的开环亲核试剂时，它们含有大量的官能团，相应的氨基甲酸酯可以以极高的收率（> 90％）获得，而无需任何进一步的纯化。此外，通过将碳酸二乙烯撑酯与带有亲核侧链的未保护氨基酸开环，探索了转化的正交性，如丝氨酸和半胱氨酸。在这些情况下，反应选择性地产生所需的氨基甲酸酯，产率分别为70％和50％。合成设计为高功能性构建基块提供了一种廉价且可扩展的协议，可以构想在小型和高分子领域中找到应用。
• 一种氨基酸型螯合剂及其规模化制造方法和应用
  申请人：南京华狮新材料有限公司

  公开号：CN109912440A

  公开（公告）日：2019-06-21

  本发明提供了一种工业大规模生产可降解的氨基酸型螯合剂组合物及其制备的方法，水溶液中，氨基酸、卤代乙酸和碱在碘化物催化剂的作用下，调节pH值范围为8～13，在反应温度为40℃至120℃条件下反应，反应结束后得到氨基酸型螯合剂组合物。该方法具有安全、高效、杂质较少、无放大效应极易实现规模化大生产的特点；原材料易得，反应收率高；所得的产品，具有更好的应用性能。本发明还提供了该组合物作为螯合剂在日用化学品、食品、农业、林业、造纸、纺织、印染、水处理、煤炭等领域的应用。
• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：PHENEX DISCOVERY VERWALTUNGS GMBH

  公开号：WO2019206800A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to novel spirocyclic compounds of formulas (1) and (2) which act as modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase (ID01) and to the use of said compounds in the prophylaxis and/or treatment of diseases or conditions mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及具有以下式（1）和（2）的新颖螺环化合物，其作为色氨酸2,3-双氧酶（IDO1）的调节剂，并且涉及所述化合物在通过色氨酸2,3-双氧酶介导的疾病或病况的预防和/或治疗中的使用。该发明还涉及包含这些新颖化合物的药物组合物。

表征谱图