摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[1,1-Bis(4-methylphenyl)ethyl]pyridine | 1092372-08-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[1,1-Bis(4-methylphenyl)ethyl]pyridine
英文别名
——
4-[1,1-Bis(4-methylphenyl)ethyl]pyridine化学式
CAS
1092372-08-1
化学式
C21H21N
mdl
——
分子量
287.404
InChiKey
IQWXZJPEBVLBOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡啶1,1-二(对甲苯)乙烯三乙基硼三乙基硼氢化钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到4-[1,1-Bis(4-methylphenyl)ethyl]pyridine
    参考文献:
    名称:
    有机硼烷辅助烯烃的有机硼氢化物催化的Chichibabin型C4-位烷基化吡啶
    摘要:
    第一NaBEt 3 H-催化分子间吡啶Chichibabin型烷基化和其与烯烃作为潜亲核试剂衍生物呈现BET的协助3,以及一系列支链C4烷基化吡啶,即使高度拥塞全碳季中心含-三芳基甲烷可以以区域特异性方式获得。因此,传统上依赖于高成本和低可用性的过渡金属催化剂,先形成N活化的吡啶,有机金属试剂和在以前方法中不需要额外的氧化操作来在吡啶的C4位上构建C–C键。H / D加扰实验,11 B NMR研究,中间捕获实验和计算研究相结合详细阐述了有机硼烷的相应机理和关键作用。这种直接的,机械上独特的有机催化技术不仅为经典的但仍未得到很好开发的奇奇巴宾型反应打开一扇新门,而且为开发新型C–C键形成方法建立了新平台。
    DOI:
    10.1039/d0sc04808a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • TRI-ARYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
    申请人:Priel Esther
    公开号:US20100256382A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    The present invention relates to a novel class of tri-aryl compounds, compositions comprising the same and processes for the preparation thereof.
  • US9663448B2
    申请人:——
    公开号:US9663448B2
    公开(公告)日:2017-05-30
  • [EN] TRI-ARYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS TRIARYLÉS ET COMPOSITIONS LES COMPRENANT
    申请人:UNIV BEN GURION
    公开号:WO2008149345A2
    公开(公告)日:2008-12-11
    [EN] The present invention relates to a novel class of tri-aryl compounds, compositions comprising the same and processes for the preparation thereof.
    [FR] La présente invention porte sur une nouvelle classe de composés triarylés, sur des compositions les comprenant et sur leurs procédés de préparation.
  • [EN] ENHANCED SENSITIVITY POLYMERASE CHAIN REACTIONS<br/>[FR] RÉACTIONS EN CHAÎNE PAR POLYMÉRASE À SENSIBILITÉ AMÉLIORÉE
    申请人:UNIV BEN GURION
    公开号:WO2008149346A2
    公开(公告)日:2008-12-11
    [EN] The present invention is directed to tri-phenyl compounds that enhance the amplification of a nucleic acid of interest in a polymerase chain reaction (PCR) assay, kits comprising the same and applications thereof.
    [FR] La présente invention porte sur des composés triphényle qui améliorent l'amplification d'un acide nucléique d'intérêt dans un dosage par réaction en chaînes par polymérase (PCR), sur des coffrets les comprenant et sur les applications de ceux-ci.
  • Organoborohydride-catalyzed Chichibabin-type C4-position alkylation of pyridines with alkenes assisted by organoboranes
    作者:Ying Wang、Runhan Li、Wei Guan、Yanfei Li、Xiaohong Li、Jianjun Yin、Ge Zhang、Qian Zhang、Tao Xiong、Qian Zhang
    DOI:10.1039/d0sc04808a
    日期:——
    prior formation of N-activated pyridines, organometallic reagents, and extra oxidation operation for the construction of a C–C bond at the C4-position of the pyridines in previous methods are not required. The corresponding mechanism and the key roles of the organoborane were elaborated by the combination of H/D scrambling experiments, 11B NMR studies, intermediate trapping experiments and computational
    第一NaBEt 3 H-催化分子间吡啶Chichibabin型烷基化和其与烯烃作为潜亲核试剂衍生物呈现BET的协助3,以及一系列支链C4烷基化吡啶,即使高度拥塞全碳季中心含-三芳基甲烷可以以区域特异性方式获得。因此,传统上依赖于高成本和低可用性的过渡金属催化剂,先形成N活化的吡啶,有机金属试剂和在以前方法中不需要额外的氧化操作来在吡啶的C4位上构建C–C键。H / D加扰实验,11 B NMR研究,中间捕获实验和计算研究相结合详细阐述了有机硼烷的相应机理和关键作用。这种直接的,机械上独特的有机催化技术不仅为经典的但仍未得到很好开发的奇奇巴宾型反应打开一扇新门,而且为开发新型C–C键形成方法建立了新平台。
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定