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ethyl 2-methyl-4,4-di-p-tolylbut-3-enoate | 1433900-93-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-methyl-4,4-di-p-tolylbut-3-enoate
英文别名
Ethyl 2-methyl-4,4-bis(4-methylphenyl)but-3-enoate;ethyl 2-methyl-4,4-bis(4-methylphenyl)but-3-enoate
ethyl 2-methyl-4,4-di-p-tolylbut-3-enoate化学式
CAS
1433900-93-6
化学式
C21H24O2
mdl
——
分子量
308.42
InChiKey
QPUCSZZMBPCESV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二(对甲苯)乙烯2-溴丙酸乙酯4-甲氧基吡啶tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride碳酸氢钠三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 以84%的产率得到ethyl 2-methyl-4,4-di-p-tolylbut-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    α-羰基烷基溴化物和苄基溴化物的可见光光催化自由基亚烷基化
    摘要:
    通过使用[Ru(bpy)3 Cl 2 ](bpy = 2,2'-联吡啶)和[Ir(ppy)3 ](ppy =苯基吡啶)作为光催化剂,我们实现了可见光光催化的第一个例子各种α-羰基烷基溴和苄基溴的自由基烯基化作用,以提供α-乙烯基羰基和烯丙基苯衍生物,这是许多生物活性分子的重要结构元素。特别是,这种转化具有区域特异性,并且可以耐受带有β-氢化物的伯,仲,甚至叔烷基卤,这对于传统的钯催化方法而言可能具有挑战性。这种转化的关键起始步骤是可见光诱导的C单电子还原Br键产生由光催化剂促进的烷基自由基种类。接下来的碳碳键形成步骤涉及自由基加成步骤,而不是金属介导的过程,从而避免了不希望的β-氢化物消除副反应。此外,我们建议Ru和Ir光催化剂在催化体系中起双重作用:它们从可见光吸收能量以促进反应过程,并充当电子转移的介质,以更有效地活化卤代烷。总体而言,这种光氧化还原催化方法为温和条件下含β-氢化物
    DOI:
    10.1002/chem.201203694
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文献信息

  • Visible-Light Photocatalytic Radical Alkenylation of α-Carbonyl Alkyl Bromides and Benzyl Bromides
    作者:Qiang Liu、Hong Yi、Jie Liu、Yuhong Yang、Xu Zhang、Ziqi Zeng、Aiwen Lei
    DOI:10.1002/chem.201203694
    日期:2013.4.15
    key initiation step of this transformation is visiblelight‐induced single‐electron reduction of CBr bonds to generate alkyl radical species promoted by photocatalysts. The following carboncarbon bond‐forming step involves a radical addition step rather than a metal‐mediated process, thereby avoiding the undesired β‐hydride elimination side reaction. Moreover, we propose that the Ru and Ir photocatalysts
    通过使用[Ru(bpy)3 Cl 2 ](bpy = 2,2'-联吡啶)和[Ir(ppy)3 ](ppy =苯基吡啶)作为光催化剂,我们实现了可见光光催化的第一个例子各种α-羰基烷基溴和苄基溴的自由基烯基化作用,以提供α-乙烯基羰基和烯丙基苯衍生物,这是许多生物活性分子的重要结构元素。特别是,这种转化具有区域特异性,并且可以耐受带有β-氢化物的伯,仲,甚至叔烷基卤,这对于传统的钯催化方法而言可能具有挑战性。这种转化的关键起始步骤是可见光诱导的C单电子还原Br键产生由光催化剂促进的烷基自由基种类。接下来的碳碳键形成步骤涉及自由基加成步骤,而不是金属介导的过程,从而避免了不希望的β-氢化物消除副反应。此外,我们建议Ru和Ir光催化剂在催化体系中起双重作用:它们从可见光吸收能量以促进反应过程,并充当电子转移的介质,以更有效地活化卤代烷。总体而言,这种光氧化还原催化方法为温和条件下含β-氢化物
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