(1S,2S,6R,7R)-tricyclo[5.2.1.02,6]decane-8,9-dione | 1279688-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,6R,7R)-tricyclo[5.2.1.02,6]decane-8,9-dione
• CAS: 1279688-47-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: SGGDDWDZJCCJBJ-KVFPUHGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,6R,7R)-tricyclo[5.2.1.02,6]decane-8,9-dione 、 邻苯二胺 以 苯 为溶剂， 生成 (1R,12S,13S,17R)-3,10-diazapentacyclo[10.5.1.02,11.04,9.013,17]octadeca-2,4,6,8,10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  1 H NMR光谱 中官能团的各向异性效应是空间核独立化学位移（NICS）的分子响应特性-外/内四氢二环戊二烯衍生物的 构象平衡

  摘要：

  即使在103 K时，四氢二环戊二烯（TH-DCPD）衍生物中的柔性五元环的反演在NMR时标上仍保持快速。由于分子内交换过程无法充分减慢光谱评估，因此动态无法获得构象平衡核磁共振。幸运的是，可以利用与DCPD骨架相连的芳基和羰基的空间磁性，以评估系统的构象状态。在这种情况下，1 H NMR光谱中官能团的各向异性效应被证明是空间核独立化学位移（NICS）的分子响应特性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00356e
• 作为产物：
  描述：

  exo-2,exo-6-tricyclo[5.2.1.0^2.6]decan-8-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 (1S,2S,6R,7R)-tricyclo[5.2.1.02,6]decane-8,9-dione
  参考文献：
  名称：

  1 H NMR光谱 中官能团的各向异性效应是空间核独立化学位移（NICS）的分子响应特性-外/内四氢二环戊二烯衍生物的 构象平衡

  摘要：

  即使在103 K时，四氢二环戊二烯（TH-DCPD）衍生物中的柔性五元环的反演在NMR时标上仍保持快速。由于分子内交换过程无法充分减慢光谱评估，因此动态无法获得构象平衡核磁共振。幸运的是，可以利用与DCPD骨架相连的芳基和羰基的空间磁性，以评估系统的构象状态。在这种情况下，1 H NMR光谱中官能团的各向异性效应被证明是空间核独立化学位移（NICS）的分子响应特性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00356e

文献信息

• The anisotropic effect of functional groups in 1H NMR spectra is the molecular response property of spatial nucleus independent chemical shifts (NICS)—Conformational equilibria of exo/endotetrahydrodicyclopentadiene derivatives
  作者：Erich Kleinpeter、Anica Lämmermann、Heiner Kühn

  DOI：10.1039/c0ob00356e

  日期：——

  flexible five-membered ring in tetrahydrodicyclopentadiene (TH-DCPD) derivatives remains fast on the NMR timescale even at 103 K. Since the intramolecular exchange process could not be sufficiently slowed for spectroscopic evaluation, the conformational equilibrium is thus inaccessible by dynamic NMR. Fortunately, the spatial magnetic properties of the aryl and carbonyl groups attached to the DCPD skeleton

  即使在103 K时，四氢二环戊二烯（TH-DCPD）衍生物中的柔性五元环的反演在NMR时标上仍保持快速。由于分子内交换过程无法充分减慢光谱评估，因此动态无法获得构象平衡核磁共振。幸运的是，可以利用与DCPD骨架相连的芳基和羰基的空间磁性，以评估系统的构象状态。在这种情况下，1 H NMR光谱中官能团的各向异性效应被证明是空间核独立化学位移（NICS）的分子响应特性。