8-chloro-7-nitroquinoline | 120286-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-chloro-7-nitroquinoline
• CAS: 120286-75-1
• 化学式: C₉H₅ClN₂O₂
• 分子量: 208.604
• InChiKey: HHVLXAQVYHLLFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-7-nitroquinoline 在 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-amino-8-benzylaminoquinoline
  参考文献：
  名称：

  N→N'-苄基迁移过程中一些（三氟甲基）咪唑并[4,5-h]喹啉的形成

  摘要：

  8-叠氮喹啉在二恶烷-苄胺中的光解，然后将所得的7-氨基-8-苄基氨基喹啉（1a）在热三氟乙酸中环化，得到异构体2-（三氟甲基）咪唑并喹啉的混合物。这些异构体的结构已通过光谱数据和分别由明确制备的7-氨基-8-苄基氨基-（1a）和8-氨基-7-苄基氨基喹啉（4c）的替代合成而建立，如预期的那样1-苄基-2-（三氟甲基）咪唑并[4,5-h]喹啉（2a）（6％）和预期的和重排的1-苄基-2-（三氟甲基）咪唑并[5,4-h]喹啉（3a ）（52％）。注意到在乙酸和甲酸的存在下以及与其他烷基氨基基团的该N→N'烷基重排的实例。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81550-x
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-1,2,3,4-四氢喹啉 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 8-chloro-7-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  SPECIFIC 7-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINES, METHOD, AND COMPOSITION

  摘要：

  本专利申请涉及一种染色角蛋白纤维的方法，特别是人类角蛋白纤维，如头发，其中包括将一种或多种在8位取代的7-氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物应用于所述角蛋白纤维的步骤，以及含有这些7-氨基-1,2,3,4-四氢喹啉的染料组合物和使用这些化合物的设备。

  公开号：

  US20200276102A1

文献信息

• MOORES, IAN G.;SCRIVEN, ERIC F. V.;SMALLEY, ROBERT K.;SUSCHITZKY, HANS, J. FLUOR. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 277-288
  作者：MOORES, IAN G.、SCRIVEN, ERIC F. V.、SMALLEY, ROBERT K.、SUSCHITZKY, HANS

  DOI：——

  日期：——
• 7-AMINO-1,2,3,4-TÉTRAHYDROQUINOLÉINES PARTICULIERS, PROCÉDÉ ET COMPOSITION
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP3694485A1

  公开（公告）日：2020-08-19
• SPECIFIC 7-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINES, METHOD, AND COMPOSITION
  申请人：L'Oreal

  公开号：US20200276102A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The present patent application relates to a process for dyeing keratin fibers, in particular human keratin fibers such as the hair, comprising a step of applying to said keratin fibers one or more 7-amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives substituted in position 8, to dye compositions comprising such 7-amino-1,2,3,4-tetrahydroquinolines, and also to the devices using these compounds.

  本专利申请涉及一种染色角蛋白纤维的方法，特别是人类角蛋白纤维，如头发，其中包括将一种或多种在8位取代的7-氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物应用于所述角蛋白纤维的步骤，以及含有这些7-氨基-1,2,3,4-四氢喹啉的染料组合物和使用这些化合物的设备。
• An N → N′-benzyl migration during the formation of some (trifluoro-methyl)imidazo[4,5-]quinolines
  作者：Ian G. Moores、Eric F.V. Scriven、Robert K. Smalley、Hans Suschitzky

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81550-x

  日期：1988.11

  Photolysis of 8-azidoquinoline in dioxan-benzylamine followed by cyclisation of the resulting 7-amino-8-benzylaminoquinoline (1a) in hot trifluoroacetic acid gave a mixture of isomeric 2-(trifluoromethyl)imidazoquinolines. The structures of these isomers have been established by spectroscopic data and by alternative synthesis from unambiguously prepared 7-amino-8-benzyl-amino-(1a) and from 8-amino

  8-叠氮喹啉在二恶烷-苄胺中的光解，然后将所得的7-氨基-8-苄基氨基喹啉（1a）在热三氟乙酸中环化，得到异构体2-（三氟甲基）咪唑并喹啉的混合物。这些异构体的结构已通过光谱数据和分别由明确制备的7-氨基-8-苄基氨基-（1a）和8-氨基-7-苄基氨基喹啉（4c）的替代合成而建立，如预期的那样1-苄基-2-（三氟甲基）咪唑并[4,5-h]喹啉（2a）（6％）和预期的和重排的1-苄基-2-（三氟甲基）咪唑并[5,4-h]喹啉（3a ）（52％）。注意到在乙酸和甲酸的存在下以及与其他烷基氨基基团的该N→N'烷基重排的实例。