(E)-(S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(2R,6S)-6-((2S,3S)-4-hydroxy-2-methoxy-3-methyl-butyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2-methyl-hex-2-enoic acid methyl ester | 157758-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(2R,6S)-6-((2S,3S)-4-hydroxy-2-methoxy-3-methyl-butyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2-methyl-hex-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2S,6R)-2-[(2S,3S)-4-hydroxy-2-methoxy-3-methylbutyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]-2-methylhex-2-enoate
• CAS: 157758-40-2
• 化学式: C₂₅H₄₆O₆Si
• 分子量: 470.722
• InChiKey: CVQGSQACDGOOOH-YXMGWVHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(2R,6S)-6-((2S,3S)-4-hydroxy-2-methoxy-3-methyl-butyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2-methyl-hex-2-enoic acid methyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 air 、 三丁基硼 、 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢氟酸 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 silver perchlorate 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.09h， 生成 pre-swinholide A, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Patron, A. P.; Ajito, K., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 7, p. 847 - 868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylhex-5-en-3-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 lead(IV) acetate 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 (E)-(S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(2R,6S)-6-((2S,3S)-4-hydroxy-2-methoxy-3-methyl-butyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2-methyl-hex-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Patron, A. P.; Ajito, K., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 7, p. 847 - 868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convergent approach to swinholide A. Stereoselective construction of the C₃–C₁₇fragment of swinholide A
  作者：A. P. Patron、P. K. Richter、M. J. Tomaszewski、R. A. Miller、K. C. Nicolaou

  DOI：10.1039/c39940001147

  日期：——

  A strategy for a total synthesis of the cytotoxic dimeric macrolide swinholide A (1, Scheme 1) is outlined and a stereoselective construction of the suitably functionalized C3–C17 fragment 4, starting with building blocks 6, 7, 9 and 10 is described.

  一种用于细胞毒性二聚大环内酯swinholide A的总合成策略（1，方案1）中概述和的适当官能℃的立体结构3 -C 17片段4，开始与积木6，7，9和10中描述。
• Nicolaou, K. C.; Patron, A. P.; Ajito, K., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 7, p. 847 - 868
  作者：Nicolaou, K. C.、Patron, A. P.、Ajito, K.、Richter, P. K.、Khatuya, H.、et al.

  DOI：——

  日期：——