Phenylselanyl-acetic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester | 287935-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Phenylselanyl-acetic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
• 英文别名: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-phenylselanylacetate
• CAS: 287935-00-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂Se
• 分子量: 353.363
• InChiKey: BZNSSCKBACZSCU-HYVNUMGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylselanyl-acetic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 3-Chloro-benzoic acid ((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxycarbonyl)-phenylselanyl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pummerer-type α-functionalization of arylseleninylacetates by treating with trimethylsilyl- or tri-n-butylstannyl-masked nucleophiles and trifluoroacetic anhydride or a Lewis acid

  摘要：

  Arylseleninylacetates underwent facile alpha-functionalization on treatment with trimethylsilyl- or tri-n-butylstannyl-masked nucleophiles and trifluoroacetic anhydride (TFAA) or a Lewis acid. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00681-x
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-phenylseleninylacetate 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以45%的产率得到Azido-phenylselanyl-acetic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pummerer-type α-functionalization of arylseleninylacetates by treating with trimethylsilyl- or tri-n-butylstannyl-masked nucleophiles and trifluoroacetic anhydride or a Lewis acid

  摘要：

  Arylseleninylacetates underwent facile alpha-functionalization on treatment with trimethylsilyl- or tri-n-butylstannyl-masked nucleophiles and trifluoroacetic anhydride (TFAA) or a Lewis acid. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00681-x