L-亮氨酰甘氨酸 | 686-50-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-亮氨酰甘氨酸
• 中文别名: L-白氨酰乙氨酸；L-白氨酰乙氨酸水合物；L-白氨酰甘氨酰
• 英文名称: L-leucyl-glycine
• 英文别名: Leu-Gly；{[(2S)-2-azaniumyl-4-methylpentanoyl]amino}acetate；2-[[(2S)-2-azaniumyl-4-methylpentanoyl]amino]acetate
• CAS: 686-50-0
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 188.227
• InChiKey: LESXFEZIFXFIQR-LURJTMIESA-N

物化性质

• 熔点：
  ~245 °C (dec.)
• 沸点：
  323.23°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1793 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，应远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将物品存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。储存地点须远离氧化剂和火源。建议冷藏保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Leu-Gly
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H16N2O3
分子式
: 188.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
产品分解后性质不明
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 245 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

肽酶含量测定的底物。

用途简介 用途

肽酶含量测定的底物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-亮氨酰甘氨酸 在 Zr₆-based UiO-66 metal-organic frameworks 作用下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到环(甘氨酰-L-亮氨酰)
  参考文献：
  名称：

  在通过 Zr 基金属-有机骨架催化剂形成多相催化直接肽键的过程中

  摘要：

  肽键的形成是一个具有挑战性、环境和经济要求高的转变。催化是绕过当前瓶颈的关键。迄今为止，已经开发了许多能够提供合成有用方法的均相催化剂，而多相催化剂仍然主要限于解决肽的益生元形成的研究。这里，Zr 6的催化活性使用二肽环化作为模型反应研究了基于金属 - 有机框架（Zr-MOF）的肽键形成。与以前的催化剂不同，Zr-MOFs 在很大程度上耐受水，并且反应在环境条件下进行。值得注意的是，该催化剂是可回收的，并且不需要用于激活 COOH 基团的添加剂，这是以前方法的常见限制。此外，广泛的反应范围可以容忍具有庞大和路易斯碱性基团的底物。反应机制通过详细的机械和计算研究进行评估，其特征是通过 Zr 中心向胺加成对羧酸根基团进行路易斯酸活化，其中相邻 Zr 位点上的烷氧基配体有助于降低关键质子转移的障碍。所提出的概念还用于研究分子间肽键的形成。虽然与催化剂结构和水去除相关的内在挑战限制了当前条件下更普

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c01782
• 作为产物：
  描述：

  N-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl)-glycine 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 L-亮氨酰甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Farrington et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1407,1410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Site‐Specific Recognition of Dipeptides Through Non‐Covalent Inter‐Ligand Interactions for the Hydrolysis of Dipeptide to Amino Acid Ligands Mediated by Ternary Cobalt(III) Complexes
  作者：Koichiro Jitsukawa、Tomohiro Mabuchi、Hisahiko Einaga、Hideki Masuda

  DOI：10.1002/ejic.200600400

  日期：2006.11

  prevented. On the other hand, the ternary cobalt(III) complexes [Co(bcmga)(gly-phe)]– (18 and 19), where H3bcmga (bis-N,N-carboxymethyl-L-glutamic acid) is the more hydrophilic tripodal ligand, give a small amount of the corresponding cleavage product [Co(bcmga)(gly)]–. The hydrophobic sphere generated around the metal complex in 6 and 11 regulates approach of OH– ion to the amide carbonyl group. Multi-site

  二肽 (DP) 化合物的分子识别是用包含三足四齿配体双-N,N-羧甲基-L-苯丙氨酸 (H3bcmpa) 的三元钴 (III) 复合物进行的。配合物 [Co(bcmpa)(dp)]– (1–14) 的配位结构通过 UV/Vis、CD 和 1H NMR 光谱方法进行光谱指定。三元复合物上二肽的位点特异性识别是通过各种弱的、非共价的、配体间的相互作用来实现的，例如氢键、空间排斥和静电相互作用等。 一些具有C端芳香侧链的二肽还证明了芳香环和 bcmpa 的 α-氢之间的配体间 CH-π 相互作用。在八面体几何结构中，二肽的 N 端氮原子与钴在反式 (N) 位与 bcmpa 的叔氮的配位提供了氨肽酶模型。在弱碱性条件下，其中一些复合物的二肽配体被裂解，得到三元复合物，[Co(bcmpa)(aa)]– (aa = amino acidato)。随着 C 端侧链的空间体积增大，二肽的水解速率降低。在三元复合物
• Molecular Recognition of Bridged Bis(β-cyclodextrin) Linked by the 4,4′-Diaminodiphenyl Sulfone Tether with Non-aromatic Oligopeptides
  作者：Yan Zhao、Yong Cun Yang、Hao Shi、Yong Zhao、Shao Ming Chi、Hong You Zhu、Rong Huang

  DOI：10.1007/s10953-010-9564-3

  日期：2010.7

  The molecular recognition behavior of 4,4′-diaminodiphenyl sulfone bis(β-cyclodextrin) 1 with representative non-aromatic oligopeptides (Leu-Gly, Gly-Leu, Glu-Glu, Met-Met, Gly-Gly, Gly-Gly-Gly and Gly-Pro) was investigated by circular dichroism, fluorescence, 1H and 2D NMR spectroscopy at 25 °C in phosphate buffer solutions (pH=7.20). From the circular dichroism and 2D NMR results, it is inferred

  4,4'-二氨基二苯砜双（β-环糊精）1与代表性非芳香族寡肽（Leu-Gly、Gly-Leu、Glu-Glu、Met-Met、Gly-Gly、Gly-Gly-）的分子识别行为Gly 和 Gly-Pro) 在 25 °C 的磷酸盐缓冲溶液 (pH=7.20) 中通过圆二色性、荧光、1H 和 2D NMR 光谱进行研究。从圆二色性和2D NMR结果推断，双（β-环糊精）连接体中的苯基部分部分自包含在环糊精腔中，与寡肽复合后完全排出环糊精腔. 由于协同夹心结合模式，双(β-环糊精)不仅为三肽Gly-Gly-Gly提供了29200 L·mol-1的最高结合常数，而且还可以识别寡肽的大小和疏水性。双（β-环糊精）对 Gly-Gly-Gly/Glu-Glu 对的残基选择性高达 78.9，对 Gly-Gly-Gly/Gly-Gly 对的长度选择性高达 28.1 . 这些现象是从大小合适的概念和主人和客人之间的多点识别的角度来讨论的。
• Stereoselective ring contraction of 2,5-diketopiperazines: An innovative approach to the synthesis of promising bioactive 5-membered scaffolds
  作者：Thibault Coursindel、Audrey Restouin、Georges Dewynter、Jean Martinez、Yves Collette、Isabelle Parrot

  DOI：10.1016/j.bioorg.2010.05.002

  日期：2010.10

  Ring contraction of 2,5-diketopiperazines by TRAL-alkylation led us to the stereoselective synthesis of original pyrrolidine-2,4-diones, a novel series of promising molecules with moderate anti-proliferative activity on breast cancer cells.

  2，5-二酮哌嗪通过TRAL烷基环的收缩使我们得以立体选择性地合成了原始的吡咯烷2,4-二酮，这是一系列新的有前途的分子，对乳腺癌细胞具有中等的抗增殖活性。
• Cysteinoyl- and Cysteine-containing Dipeptidoylbenzotriazoles with Free Sulfhydryl Groups: Easy Access to N-terminal and Internal Cysteine Peptides
  作者：Tarek S. Ibrahim、Srinivasa R. Tala、Said A. El-Feky、Zakaria K. Abdel-Samii、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2011.01303.x

  日期：2012.8

  N‐protected, free sulfhydryl cysteinoylbenzotriazoles 7a–c (70–85%), which on treatment with diverse amino acids and dipeptides afforded the corresponding N‐protected, free sulfhydryl N‐terminal cysteine dipeptides 8a–e and tripeptides 8f–h in 73–80% yields. N‐Protected, free sulfhydryl cysteine‐containing dipeptides 9a,b were converted into the corresponding N‐protected, free sulfhydryl dipeptidoylbenzotriazoles

  通过用1-（苄氧羰基）苯并三唑（Cbz-Bt）1a，N-（叔丁氧羰基）处理l-半胱氨酸，可以制备70-75％产率的N-保护半胱氨酸的每个带有一个巯基的半胱氨酸。苯并三唑（Boc-Bt）1b和1-（9-芴基甲氧基-羰基）苯并三唑（Fmoc-Bt）1c。N-保护的，游离的巯半胱氨酸4a-c中然后转化成相应的N-保护的，游离的巯cysteinoylbenzotriazoles 7A-C（70-85％），其上具有不同氨基酸的二肽和治疗得到相应的N -保护的游离巯基N端半胱氨酸二肽8a-e和三肽8f-h，产率为73-80％。将N保护的含游离巯基半胱氨酸的二肽9a，b转化为相应的N保护的游离巯基二肽基苯并三唑10a，b（69-81％），将其用氨基酸，二肽和三肽处理​​后得到内部半胱氨酸三肽11A-C ，四肽11D，è和五肽11F，每个都包含A N -受保护的游离巯基在温和条件下的收率为70-90％。用
• Chiral metal complexes Part 33. Coordination stereoselectivity in ternary cobalt(III) complexes of dipeptides and an optically active triamine
  作者：Paul D. Newman、Peter A. Williams、Frederick S. Stephens、Robert S. Vagg

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83007-8

  日期：1991.5

  characterized. The complexes were prepared by reacting the peptides with the facially coordinated precursor [ OC -6-432- C ]-Co( R,R -benzet)Cl 3 in water. All of the ternary complexes containing a peptide are coordinated meridionally, and are formed stereospecifically, except in one case ( S -valgly). A combination of CD and NMR studies has been used to assign the stereochemistry of the complexes. The assignment

  摘要许多[Co（R，R -benzet）（depteptidato）+类型的配合物，其中R，R -benzet为N-苄基-N'-（2-吡啶甲基）-1 R，2 R-二氨基环己烷二肽基团是glygly，gly- S -val，gly- R -val，gly- S -leu，gly- R -leu，S -leugly，R -leugly，S -valgly，S -leu- S-已经合成并表征了ala和S -leu- S -phe，其中gly =甘氨酸，val =缬氨酸，leu =亮氨酸，ala =丙氨酸和phe =苯丙氨酸。通过使肽与面部配位的前体[OC -6-432-C] -Co（R，R-苯并）Cl 3在水中反应来制备复合物。除一种情况（S-valgly）外，所有含有肽的三元复合物在子午线上配位并立体定向形成。CD和NMR研究的组合已用于指定配合物的立体化学。通过对分离出的两种化合物进行低温单

表征谱图