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L-天冬氨酰-Β-异羟肟酸
L-天冬氨酰-Β-异羟肟酸 | 1955-68-6
物质功能分类
生物化工
-
氨基酸及其衍生物
-
其他氨基酸衍生物
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
L-天冬氨酰-Β-异羟肟酸
中文别名
L-天冬氨酰-β-异羟肟酸
英文名称
(S)-2-Amino-N-hydroxy-succinamic acid
英文别名
β-L-aspartyl hydroxamate;NSC 141662;(2S)-2-azaniumyl-3-(hydroxycarbamoyl)propanoate;(2S)-2-azaniumyl-4-(hydroxyamino)-4-oxobutanoate
CAS
1955-68-6
化学式
C
4
H
8
N
2
O
4
mdl
——
分子量
148.119
InChiKey
ZBYVTTSIVDYQSO-REOHCLBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
171-172 °C
密度:
1.532±0.06 g/cm3(Predicted)
稳定性/保质期:
对
水
稍微有危害,不要让未稀释或大量产品接触地下
水
、
水
道或者污
水
系统。未经政府许可,勿将材料排放到周围环境中。
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3.5
重原子数:
10
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
113
氢给体数:
4
氢受体数:
5
安全信息
WGK Germany:
3
海关编码:
2922509090
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
L-天冬酰胺
L-asparagine
70-47-3
C
4
H
8
N
2
O
3
132.119
反应信息
作为反应物:
描述:
L-天冬氨酰-Β-异羟肟酸
在 Glutamine Kinase 、
5’-三磷酸腺苷
作用下, 生成
参考文献:
名称:
谷氨酰胺激酶催化反应的底物特异性和化学机理
摘要:
空肠弯曲杆菌是全球肠胃炎的主要原因,其荚膜多糖具有独特的氨基磷酸O-甲基氨基磷酸酯(MeOPN)部分。调查MeOPN的生物学作用已表明它有助于致病性空肠弯曲菌,而这种修改是定植重要空肠弯曲杆菌。以前,已经阐明了由空肠弯曲杆菌的四种酶(Cj1418–Cj1415)催化的氨基磷酸酯修饰生物合成所需的反应。Cj1418(1-谷氨酰胺激酶)催化最初的氨基磷酸酯键的形成以及l的酰胺氮的ATP依赖性磷酸化-谷氨酰胺。在这里,我们表明,Cj1418催化的磷酸化升通过共价pyrophosphorylated的形成通过一个三步反应机理谷氨酰胺(ENZ-X -P β -P γ)和磷酸化(ENZ-X -P β)的中间体。在没有升谷氨酰胺,所述酶显示出内β-[催化的位置同位素交换(PIX)反应18 ø 4支持的形成] -ATP ENZ-X -P β -P γ中间。在没有ATP的情况下,该酶被证明可以催化之间的分子
DOI:
10.1021/acs.biochem.8b00811
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
盐酸
、
甲醇
、
羟胺
、
三乙胺
作用下, 生成
L-天冬氨酰-Β-异羟肟酸
参考文献:
名称:
De Groot; Lichtenstein,
1959
, vol. 8, p. 116
摘要:
DOI:
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