L-天冬氨酰-L-谷氨酸 | 6157-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-天冬氨酰-L-谷氨酸
• 英文名称: L-aspartyl-L-glutamic acid
• 英文别名: aspartyl-glutamate；L-Asp-L-Glu-OH；Asp-Glu；L-Asp-L-Glu；DE；N-L-α-aspartyl-L-glutamic acid；Aspartylglutamate；(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-carboxypropanoyl]amino]pentanedioic acid
• CAS: 6157-06-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₇
• 分子量: 262.219
• InChiKey: CKAJHWFHHFSCDT-WHFBIAKZSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-155℃
• 沸点：
  647.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  -20°C

SDS

1.1 产品标识符
: Asp-Glu
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H14N2O7
分子式
: 262.22 g/mol
分子量
成分 浓度
Asp-Glu
-
化学文摘编号(CAS No.) 6157-06-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-天冬氨酰-L-谷氨酸 在 重水 作用下， 生成 D6-Asp-Glu
  参考文献：
  名称：

  二-氨基酸的振动光谱和DFT计算肽升-aspartyl-升谷氨酸在两性离子状态†

  摘要：

  报告了线性二氨基酸肽的固态IR和拉曼以及水溶液状态拉曼光谱 L-天冬氨酰-L-谷氨酸 （L -Asp- L -Glu）; 还获得了N，O氘代衍生物的溶液状态拉曼光谱。在B3-LYP / cc-pVDZ级别的SCF-DFT计算确定了L -Asp- L -Glu 可以用具有十个氢键的肽模型来解释 水分子，结合导体样可极化连续介质溶剂化方法。DFT计算导致计算出稳定的两性离子结构，该结构显示出反酰胺构象。在优化的分子几何结构上计算了振动光谱，从而进行了正态坐标分析，与实验的IR和拉曼数据得出了令人满意的一致性。正常模式的计算势能分布提供了详细的振动分配。

  DOI：

  10.1039/b903131f
• 作为产物：
  描述：

  谷氨酸二乙酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 钯 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 L-天冬氨酰-L-谷氨酸
  参考文献：
  名称：

  7.氨基酸和肽。第六部分 由羧苄氧基-L-天冬氨酸酐合成L-天冬氨酰肽

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000024

文献信息

• [EN] PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANTIGÈNES MEMBRANAIRES SPÉCIFIQUES DE LA PROSTATE
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011073286A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  This invention relates to novel compounds suitable for labelling by 18F and the corresponding 18F labelled compounds themselves, 19F-fluorinated analogues thereof and their use as reference standards, methods of preparing such compounds, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for diagnostic imaging by positron emission tomography (PET).

  这项发明涉及适合用18F标记的新化合物，以及相应的18F标记化合物本身，其19F-氟化类似物及其作为参考标准的用途，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，包含这种化合物或组合物的试剂盒以及用于正电子发射断层扫描（PET）的这种化合物、组合物或试剂盒的用途。
• Purification and Characterization of an N-Terminal Acidic Amino Acid-Specific Aminopeptidase from Soybean Cotyledons (Glycine max)
  作者：Minao ASANO、Nami NAKAMURA、Misako KAWAI、Tetsuya MIWA、Noriki NIO

  DOI：10.1271/bbb.90617

  日期：2010.1.23

  A novel enzyme that catalyzes the efficient hydrolysis of Glu-Glu was isolated from soybean cotyledons by ammonium sulfate fractionation and successive column chromatographies of Q-sepharose, Phenyl sepharose, and Superdex 200. The apparent molecular mass of this enzyme was found to be 56 kDa and 510 kDa by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and Superdex 200 HR 10/30 column chromatography respectively. The enzyme had high activity against Glu-p-nitroanilide (pNA) and Asp-pNA, whereas Leu-pNA, Phe-pNA, Ala-pNA, and Pro-pNA were not hydrolyzed. The synthetic dipeptides Glu-Xxx and Asp-Xxx were hydrolyzed, but Xxx-Glu was not. The digestion of a Glu-rich oligopeptide, chromogranin A (Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Met-Ala-Val-Val-Pro-Gln-Gly-Leu-Phe-Arg-Gly-NH2) using this purified enzyme was also investigated. Glutamic acid residues were cleaved one by one from the N-terminus. These observations indicate that the enzyme removes glutamyl or aspartyl residues from N-terminal acidic amino acid-containing peptides. It is thought that it was an N-terminal acidic amino acid-specific aminopeptidase from a plant.

  通过硫酸铵分级和 Q-sepharose、Phenyl sepharose 和 Superdex 200 连续柱层析，从大豆子叶中分离出一种催化 Glu-Glu 高效水解的新型酶。该酶的表观分子量为 56 kDa分别通过 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和 Superdex 200 HR 10/30 柱层析得出 510 kDa 和 510 kDa。该酶对 Glu-p-硝基苯胺 (pNA) 和 Asp-pNA 具有高活性，而 Leu-pNA、Phe-pNA、Ala-pNA 和 Pro-pNA 不被水解。合成的二肽 Glu-Xxx 和 Asp-Xxx 被水解，但 Xxx-Glu 没有被水解。使用这种纯化酶消化富含 Glu 的寡肽嗜铬粒蛋白 A (Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Met-Ala-Val-Val-Pro-Gln-Gly-Leu-Phe-Arg-Gly-NH2)也被调查。谷氨酸残基从N末端一一被切割。这些观察结果表明该酶从 N 末端含酸性氨基酸的肽中去除谷氨酰或天冬氨酰残基。人们认为它是一种来自植物的 N 末端酸性氨基酸特异性氨肽酶。
• [EN] LIGANDS FOR METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] LIGANDS POUR RECEPTEURS METABOTROPES DU GLUTAMATE
  申请人：UNIV GEORGETOWN

  公开号：WO2000064911A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  The present invention relates to novel compounds and formulations thereof which compounds are ligands, e.g., agonists or antagonists, for a metabotropic glutamate receptor or a NAALADase enzyme or both. The present invention also relates to methods of modulating the activity of a metabotropic glutamate receptor or a NAALADase enzyme or both, e.g., in a subject in need thereof, using a compound or formulation of the present invention. The present invention also relates to methods of treating a subject suffering from a chronic or acute disease, malady or condition due at least in part to an abnormality in the activity of an endogenous metabotropic glutamate receptor or a NAALADase enzyme or both, using a compound or formulation of the present invention.

  本发明涉及新型化合物及其配方，这些化合物是代谢型谷氨酸受体或NAALADase酶的配体，例如激动剂或拮抗剂。本发明还涉及使用本发明的化合物或配方调节代谢型谷氨酸受体或NAALADase酶或两者的活性的方法，例如在需要的主体中。本发明还涉及使用本发明的化合物或配方治疗患有慢性或急性疾病、病症或状况的主体的方法，其中该疾病、病症或状况至少部分由内源性代谢型谷氨酸受体或NAALADase酶的活性异常引起。
• HCV NS3 protein fragments having helicase activity and improved
  申请人：Chiron Corporation

  公开号：US05989905A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  The Hepatitis C Virus (HCV) NS3 protein contains amino acid motifs of a serine proteinase, a nucleotide triphosphatase (NTPase), and an RNA helicase. A carboxy fragment of the HCV NS3 protein was purified and possessed RNA helicase activity. Detections from the amino terminus resulted in the protein becoming soluble. Deletions from the carboxy terminus do not result in a loss of helicase activity until at least 50 amino acids are deleted. The helicase activity requires ATP and divalent cations such as Mg.sup.2+ and Mn.sup.2+. The helicase activity was blocked by monoclonal antibody specific to the HCV NS3 protein.

  丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白包含丝氨酸蛋白酶、核苷酸三磷酸酶（NTPase）和RNA解旋酶的氨基酸基序列。HCV 蛋白的羧基片段被纯化并具有RNA解旋酶活性。从氨基端检测结果导致蛋白质变得可溶。从羧基端进行缩短，直到删除至少50个氨基酸才不会导致解旋酶活性丧失。解旋酶活性需要ATP和二价阳离子，如Mg.sup.2+和Mn.sup.2+。单克隆抗体特异性地阻断了HCV 蛋白的解旋酶活性。
• Small molecule metabolites for the diagnosis of bacterial vaginosis and assessment of disease risk
  申请人：Fred Hutchinson Cancer Research Center

  公开号：US10690651B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  The invention disclosed herein generally relates to methods and kits for diagnosing, assessing disease risk, treating, and preventing bacterial vaginosis (BV) and associated conditions. Additional embodiments include methods for developing metabolic profiles associated with increased disease risk, and developing new approaches to treat BV based on interrupting metabolic networks.

  本文公开的发明一般涉及诊断、评估疾病风险、治疗和预防细菌性阴道病（BV）及相关疾病的方法和试剂盒。其他实施方案包括开发与疾病风险增加相关的代谢图谱的方法，以及开发基于干扰代谢网络治疗 BV 的新方法。