L-天门冬氨酸盐酸盐 | 17585-59-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-天门冬氨酸盐酸盐
• 中文别名: L-天冬氨酸盐酸盐
• 英文名称: L-aspartic acid hydrochloride
• 英文别名: L-Aspartic acid hydrochloride；[(1S)-1,2-dicarboxyethyl]azanium;chloride
• CAS: 17585-59-0
• 化学式: C₄H₇NO₄*ClH
• 分子量: 169.565
• InChiKey: DWHMPBALQYTJFJ-DKWTVANSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 1789
• 海关编码：
  2922499990
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H290
• 储存条件：
  | 2-8°C |

SDS

1.1 产品标识符
: L-天冬氨酸 盐酸盐 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
安全技术说明书适用于专业用户的要求。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C4H7NO4 · HCl
分子式
: 169.56 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Aspartic acid
CAS 号 56-84-8 Acute Tox. 5; H303, H313 1-3%
EC-编号 200-291-6
Hydrochloric acid
CAS 号 7647-01-0 Skin Corr. 1B; Eye Dam. 1; 0.25 - 0.5 %
EC-编号 231-595-7 STOT SE 3; H314, H335
索引编号 017-002-01-X
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
无特别的环境预防要求。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
时间过长，压力逐渐增加引起容器爆裂 处理及打开容器时, 必须小心。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Hydrochloric acid MAC 7.5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Hydrochloric acid)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1789 国际海运危规: 1789 国际空运危规: 1789
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: HYDROCHLORIC ACID
国际海运危规: HYDROCHLORIC ACID
国际空运危规: Hydrochloric acid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
H303 吞咽可能有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
Skin Corr. 皮肤腐蚀
STOT SE 特异性靶器官系统毒性（一次接触）
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-天门冬氨酸盐酸盐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 L-苹果酸
  参考文献：
  名称：

  The Photochemical Deamination of Amino Acids in Water Solution. Part I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01300a051
• 作为产物：
  描述：

  L-天冬酰胺 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 L-天门冬氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Neopetrosiamides，来自海洋海绵Neopetrosia sp。的肽。抑制了人类肿瘤细胞对类阿米巴的入侵。

  摘要：

  [结构：参见正文]从海洋海绵Neopetrosia sp。中分离出了两种新的非对映异构的三环肽，它们能抑制变形虫入侵人类肿瘤细胞，它们分别是Neopetrosiamdes A（1）和B（2）。收集在巴布亚新几内亚。通过分析MS和NMR数据阐明新石油硅酰胺的结构，并通过化学降解证实。

  DOI：

  10.1021/ol051524c
• 作为试剂：
  描述：

  L-天门冬氨酸盐酸盐 、 Aspartic acid sorbitol 、 L-天门冬氨酸 、 盐酸 、 1,2-丙二醇 、 对甲苯磺酸 在 L-天门冬氨酸盐酸盐 作用下， 以 水 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Aspartic Acid Propylene Glycol
  参考文献：
  名称：

  KINETIC HYDRATE INHIBITORS WITH PENDENT AMINO FUNCTIONALITY

  摘要：

  提供了一种动力气体水合物抑制剂，其为聚酯聚合物，具有直接悬挂在主链上的多个氨基或铵基团。含有浓缩动力抑制剂的组合物被注入到气井或其他涉及通过导管输送液态气体混合物的系统中。使用这种动力抑制剂可以在温度和压力条件下防止气体水合物的形成，否则它们会发生。

  公开号：

  US20140142002A1

文献信息

• Structure–Activity Relationships (SAR) of [<small>D</small>-Arg<sup>2</sup>]Dermorphin(1—4) Analogues, <i>N<sup>α</sup></i>-Amidino-Tyr-<small>D</small>-Arg-Phe-X
  作者：Tadashi Ogawa、Tetsuhisa Miyamae、Toru Okayama、Masaki Hagiwara、Shinobu Sakurada、Tadanori Morikawa

  DOI：10.1248/cpb.50.771

  日期：——

  preferable for expression of potent analgesic activity, and that the free carboxyl group is superior in its analgesic activity to that of the esterified or amidated carboxy group at the C-terminal. In addition, N-methylation of the amide bond at the 4th position contributed to improved analgesic activity. These results indicated that the strong and long-lasting analgesic effect of ADAMB is expressed by

  在研究口服给药后具有有效止痛作用的化合物的开发过程中，基于Nα-ami基-甲酰胺的结构，有74个C端类似物（Nα-d基-Tyr-D-Arg-Phe-X）。合成了Tyr-D-Arg-Phe-MeβAla-OH（ADAMB）。在皮下和口服给药后，通过鼠尾压力测试评估它们的镇痛活性，并详细检查其结构活性关系（SAR）。结果清楚地表明，对于有效的镇痛活性，优选在X位上​​含有侧链β-氨基酸的化合物，并且，游离羧基的镇痛活性优于酯化或酰胺化的羧基。 C端。此外，在第4位的酰胺键的N-甲基化有助于改善止痛活性。这些结果表明，ADAMB的强而持久的镇痛作用由Nα-酰胺化，酰胺键在第4位的N-甲基化和碳链长度（β-Ala）的协同作用来表达。残基在第4位，这是最合适的结构。
• Solvent-free <i>N</i>-Boc deprotection by <i>ex situ</i> generation of hydrogen chloride gas
  作者：Rik H. Verschueren、Philippe Gilles、Seger Van Mileghem、Wim M. De Borggraeve

  DOI：10.1039/d1ob00728a

  日期：——

  protecting group is described, using down to near-stoichiometric amounts of hydrogen chloride gas in solvent-free conditions. We demonstrate the ex situ generation of hydrogen chloride gas from sodium chloride and sulfuric acid in a two-chamber reactor, introducing a straightforward method for controlled and stoichiometric release of HCl gas. The solvent-free conditions allow deprotection of a wide variety of

  描述了一种有效、可扩展且可持续的方法，用于在无溶剂条件下使用低至接近化学计量的氯化氢气体对氨基甲酸叔丁酯 ( N -Boc) 保护基团进行定量脱保护。我们展示了在两室反应器中从氯化钠和硫酸异位生成氯化氢气体，介绍了一种用于控制和化学计量释放 HCl 气体的简单方法。无溶剂条件允许对多种N进行脱保护-Boc衍生物以定量产率获得盐酸盐。该程序消除了对任何后处理或纯化步骤的需要，为标准方法提供了一种简单的绿色替代方案。由于无溶剂、无水条件，该方法对酸敏感官能团具有高耐受性，并提供扩展的官能团正交性。
• Convenient Syntheses of Fluorenylmethyl-Based Side Chain Derivatives of Glutamic and Aspartic acids, Lysine, and Cysteine
  作者：F. Albericio、E. Nicolás、J. Rizo、M. Ruiz-Gayo、E. Pedroso、E. Giralt

  DOI：10.1055/s-1990-26804

  日期：——

  Efficient and practical one-pot syntheses of the fluorenylmethyl-based side chain derivatives of glutamic and aspartic acids, lysine, and cysteine are described. Likewise, stability/lability of these derivatives towards solvents and reagents used in solid phase peptide synthesis are discussed.

  报道了基于二甲基芴甲基的谷氨酸、天冬氨酸、赖氨酸和半胱氨酸侧链衍生物的高效实用的一锅法合成。同样，这些衍生物在固相肽合成中使用的溶剂和试剂中的稳定性/不稳定性也被讨论。
• Modulation of the Prototropic Exchange Rate at the Water Molecule Coordinated to a Gd ^III Ion
  作者：Silvio Aime、Eliana Gianolio、Alessandro Barge、Dimitrios Kostakis、Ioannis C. Plakatouras、Nick Hadjiliadis

  DOI：10.1002/ejic.200300146

  日期：2003.6

  The aim of this work is to assess whether it is possible to control the rate of the prototropic exchange in a class of DTPA bis-amide GdIII complexes. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  这项工作的目的是评估是否有可能控制一类 DTPA 双酰胺 GdIII 复合物的质子交换速率。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Design and synthesis of novel glycyrrhetin ureas as anti-inflammatory agents for the treatment of acute kidney injury
  作者：Hongbo Wang、Jiawei Zuo、Liang Zha、Xia Jiang、Caixia Wu、Yong-An Yang、Wenjian Tang、Tianlu Shi

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104755

  日期：2021.5

  To develop new anti-inflammatory drugs for the prevention and treatment of acute kidney injury, a series of novel glycyrrhetic ureas were designed, synthesized and evaluated for anti-inflammatory activity using RAW264.7 cells. Compounds 5r-5u (2.04, 2.50, 3.25 and 2.48 μM, respectively) with acidic or neutral amino acid showed potent anti-inflammatory activity (IC50 = 2–3 μM for NO inhibition), amongst

  为了开发用于预防和治疗急性肾损伤的新型抗炎药，使用 RAW264.7 细胞设计、合成和评估了一系列新型甘草酸尿素的抗炎活性。具有酸性或中性氨基酸的化合物5r-5u（分别为 2.04、2.50、3.25 和 2.48 μM）显示出有效的抗炎活性（ 对于 NO 抑制，IC 50 = 2-3 μM），其中，化合物5r还抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和白细胞介素-6 (IL-6) 呈剂量依赖性。在顺铂诱导的 AKI 小鼠模型中，化合物5r显着降低促炎因子水平，改善肾脏组织病理损伤，维持正常代谢能力。