L-盐酸组氨酸一水物 | 5934-29-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 常见氨基酸及蛋白质类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-盐酸组氨酸一水物
• 中文别名: L-组氨酸盐酸盐一水物；L-组胺盐酸盐单水合物；L-组氨酸盐酸盐,一水；L-组氨酸盐酸盐一水合物；组氨酸HCL；组氨酸盐酸；L-组氨酸盐酸盐；L-组氨酸盐酸盐一水；L-组氨酸盐酸盐,一水合物；L-组氨酸盐酸盐单水合物；L-组氨酸盐
• 英文名称: L-histidine hydrochloride monohydrate
• 英文别名: (2S)-2-azaniumyl-3-(1H-imidazol-3-ium-5-yl)propanoate;chloride;hydrate
• CAS: 5934-29-2
• 化学式: C₆H₁₀N₃O₂*Cl*H₂O
• 分子量: 209.633
• InChiKey: CMXXUDSWGMGYLZ-XRIGFGBMSA-N

物化性质

• 熔点：
  254 °C (dec.)(lit.)
• 比旋光度：
  9.9 º (c=11, 6 N HCl)
• 密度：
  1.49 g/cm3
• 溶解度：
  H2O:100 mg/mL
• LogP：
  -3.32 at 25℃
• 碰撞截面：
  128.6 Ų [M-H]-; 132 Ų [M+H]+; 134.9 Ų [M+Na]+
• 稳定性/保质期：
  1. 在常温常压下，这种物质为白色晶体或结晶性粉末，无气味，略带酸和苦味。它在约250℃（干燥后）会熔化并分解，性质稳定，在水中的溶解度较高（39g/100ml, 24℃），且易溶于水而几乎不溶于乙醇和乙醚。其水溶液呈酸性（pH值为3.5～4.5）。 2. D-组氨酸属于准必需氨基酸，对婴幼儿而言是必需的。人体内合成速度较慢。当缺乏时，可能会导致发育迟缓及易生湿疹等症状。D-型与L-型组氨酸在生理效果上相同。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.04
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29332990
• 危险品运输编号：
  25kgs
• RTECS号：
  MS3119000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  常温下避光保存，存放在阴凉干燥处并密封。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: L-组氨酸 单盐酸盐 一水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
L-α-Amino-β-(4-imidazolyl)propionic acidmonohydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: L-α-Amino-β-(4-imidazolyl)propionic acidmonohydrochloride
别名
: C6H9N3O2 · HCl · H2O
分子式
: 209.63 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
3.0 - 4 在 105 g/l 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 254 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
105 g/l 在 20 °C - 完全溶解
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - > 1,677 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: MS3119000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

L-组氨酸单盐酸单水合物（L-Histidine monohydrochloride monohydrate，H-His-OH.HCl.H2O）是必需氨基酸L-组氨酸的结构类似物，是一种可逆抑制剂，能够引起培养中非致瘤细胞和致瘤细胞的不同反应。

化学性质

L-组氨酸单盐酸单水合物为白色晶体或结晶性粉末，无臭味，带有轻微的酸苦味。约在250℃（干燥后）熔化并分解，性质稳定。其水溶液呈微酸性（pH值3.5～4.5），易溶于水（24℃时39g/100ml），溶解度远大于L-组氨酸，在水中溶解度大。不溶于乙醇和乙醚。

作为一种准必需氨基酸（婴幼儿必需氨基酸），在人体内合成较慢，缺乏时可能导致发育迟缓、湿疹等症状。D-型与L-型生理效果相同。

用途

1. 营养增补剂：由于其为人体内合成速度较慢的准必需氨基酸，可用于强化婴幼儿食品及外科手术后病人的食品。
2. 生化试剂和医药原料：常用于相关研究中。
3. 组胺前体物质：依靠组氨酸脱羧酶（histidine decarboxylase）催化生成组胺。
4. 生产方法：
   • 由脱脂大豆水解物分离赖氨酸时的副产物获得。
   • 在碱性氨基酸中其碱性最弱，可通过离子交换树脂柱与其他碱性氨基酸分离。也可使其形成难溶的汞盐、3,5-二氯苯磺酸盐等而分离。
   • 由血红蛋白经用盐酸水解或通过发酵法制取。

以上是L-组氨酸单盐酸单水合物的主要特性及其用途介绍。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-盐酸组氨酸一水物 在 溴 、 L-半胱氨酸 、 3-巯基丙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.12h， 以49%的产率得到2-硫代组氨酸
  参考文献：
  名称：

  Cysteine as a sustainable sulfur reagent for the protecting-group-free synthesis of sulfur-containing amino acids: biomimetic synthesis of l-ergothioneine in water

  摘要：

  生物质来源的半胱氨酸被用作可持续的硫源，用于合成稀有的含硫氨基酸，如可能是一种新维生素的L-厄替奥宁（L-ergothioneine）以及各种L-或D-2-硫组氨酸化合物。该简单的一锅两步水相反应程序的关键是通过溴诱导选择性引入半胱氨酸，然后在硫醇存在下进行新型热裂解反应，这是一种比危险红磷更安全的替代方法。除了避免有害的硫试剂外，这种新的无保护基团的方法大大减少了总步骤数，相较于已有的程序。主要缺点，即在水中处理作为活化和氧化试剂的液溴，已通过评估四种替代方法（使用原位生成溴或次溴酸）进行解决，并描述了初步令人鼓舞的结果。

  DOI：

  10.1039/c2gc35367a
• 作为产物：
  描述：

  L-组氨酸 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 L-盐酸组氨酸一水物
  参考文献：
  名称：

  Investigations on the growth aspects and characterization of semiorganic nonlinear optical single crystals of l-histidine and its hydrochloride derivative

  摘要：

  Semiorganic single crystals of L-histidine and L-histidine hydrochloride monohydrate have been obtained in a single solution prepared from the mixture of L-histidine and hydrochloric acid in 1:2 M ratio. Growth aspects of the single crystals have been discussed along with characterization studies. Crystal system and lattice parameters have been identified by X-ray diffraction analyses. It has been observed that the grown crystals possess orthorhombic system but with different set of lattice parameters. Presence of various functional groups has been identified and formation of two different crystals has been confirmed by Fourier transform infrared spectral analyses and FT-Raman studies. Linear and nonlinear optical properties have been studied by UV-Vis spectral analyses and Kurtz-Perry powder technique respectively. The thermal stability of the grown crystals was determined by thermal analyses. From the characterization studies it is found that both the crystals are useful for second harmonic generation applications. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.11.021

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND/OR TRYPTOPHAN 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] INHIBTEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET/OU DU TRYPTOPHANE DIOXYGÉNASE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019034725A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I) inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) enzymes. Further, their synthesis and their use as medicaments in inter alia cancer is disclosed.

  这项发明涉及抑制吲哚胺 2,3-二氧化酶（IDO）和/或色氨酸 2,3-二氧化酶（TDO）酶的化合物（I）的公式。此外，还披露了它们的合成以及它们在包括癌症在内的药物中的用途。
• [EN] 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT7
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009048765A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is C(H)= or -N= and R1-7 are as defined herein.

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物的公式I及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为C(H)=或-N=，R1-7如本文所定义。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF L-(+)-ERGOTHIONEINE
  申请人：Trampota Miroslav

  公开号：US20090093642A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  This invention relates to a novel process for the preparation of optically pure L-(+)-ergothioneine. The process for the chemical synthesis of L-ergothioneine comprises steps which consist of reacting L-histidine alkyl ester with an acid halide, chloroformate or pyrocarbonate in the presence of a base, hydrolysis of the alkyl-(S,Z)-2,4,5-triamidopent-4-enoate to obtain a (S)-alkyl 2,5-diamido-4-oxopentanoate, acid catalyzed hydrolysis of the (S)-alkyl 2,5-diamido-4-oxopentanoate followed by reaction with a metal thiocyanate to obtain the thiohistidine, protection of the sulfur of thiohistidine as the tert-butyl thioether, dialkylation of the primary amine to obtain a tertiary amine, quaternization of the tertiary amine, and removal of the protecting group to obtain the desired (S)-3-(2-mercapto-1H-imidazol-5-yl)-2-(trialkylammonio)propanoate (I). This process affords a better yield and is capable of practical application at large scale.

  这项发明涉及一种制备光学纯L-(+)-麦角硫胺的新工艺。L-麦角硫胺的化学合成过程包括以下步骤：将L-组氨酸烷基酯与酸卤、氯甲酸酯或吡碳酸酯在碱的存在下反应，水解烷基-(S,Z)-2,4,5-三氨基戊-4-烯酸酯以获得(S)-烷基2,5-二氨基-4-氧代戊酸酯，酸催化水解(S)-烷基2,5-二氨基-4-氧代戊酸酯，然后与金属硫氰酸盐反应以获得硫组氨酸，将硫组氨酸的硫保护为叔丁基硫醚，对一级胺进行二烷基化以获得三级胺，对三级胺进行季铵化，去除保护基以获得所需的(S)-3-(2-巯基-1H-咪唑-5-基)-2-(三烷基铵)丙酸酯(I)。这个工艺提供了更好的产率，并且适用于大规模实际应用。
• [EN] ß-1,6-GLUCAN TRASTUZUMAB ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS DE TRASTUZUMAB SS-1,6-GLUCANE
  申请人：INNATE BIOTHERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2018106644A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention encompasses embodiments in which trastuzumab or a related trastuzumab antibody is conjugated to β-1,6-glucan oligomers. Thus, the present invention includes, among other things, compositions including trastuzumab conjugated to one or more β-1,6-glucan oligomers. The present invention further includes, among other things, methods of making and/or using such β-1,6-glucan conjugates. In certain embodiments, a β-1,6-glucan conjugate of the present invention is useful as a therapeutic or in a method of therapy.

  本发明涵盖了将曲妥珠单抗或相关的曲妥珠抗体与β-1,6-葡聚糖寡聚体结合的实施方式。因此，本发明包括了包含曲妥珠与一个或多个β-1,6-葡聚糖寡聚体结合的组合物等内容。本发明还包括了制备和/或使用这种β-1,6-葡聚糖共轭物的方法等内容。在某些实施方式中，本发明的β-1,6-葡聚糖共轭物可用作治疗或治疗方法。
• PROCESS FOR PREPARING DISULPHIDES AND THIOSULPHINATES AND COMPOUNDS PREPARED
  申请人：Decout Jean-Luc

  公开号：US20090264637A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Process for preparing a compound of the formula (I) R1-S(O) x —S(O) y R2 in which R1 represents a molecular hydrocarbon radical which can be substituted and/or interrupted by one or more atoms and/or by one or more groups containing one or more atoms, said atoms being selected from N, O, P, S, Si and X, where X represents a halogen; R2, independently of R1, represents a carbon-containing group or a molecular hydrocarbon radical which can be substituted and/or interrupted by one or more atoms and/or by one or more groups containing one or more atoms, said atoms being selected from N, O, P, S, Si and X, where X represents a halogen, and x and y are selected from 0 and 1 in such a way that the sum of x and y is not more than 1, characterized in that a compound of formula (II) R1-S(O) x —R3-Si(R4)(R5)(R6) in which R3 represents a hydrocarbon chain of two carbon atoms, which is optionally unsaturated and/or substituted, and R4, R5 and R6, which are identical or different, each represent, independently of one another, a hydrocarbon group, is reacted with a compound of formula (VII) R2-S(O) y —X in which X represents a halogen, intermediate compounds, and compounds prepared.

  制备化合物的过程（I）R1-S(O)x—S(O)yR2的公式，其中R1代表一个可以被一个或多个原子和/或一个或多个含有一个或多个原子的基团取代和/或中断的分子烃基团，所述原子选自N、O、P、S、Si和X，其中X代表一个卤素；独立于R1，R2代表一个含碳基团或一个可以被一个或多个原子和/或一个或多个含有一个或多个原子的基团取代和/或中断的分子烃基团，所述原子选自N、O、P、S、Si和X，其中X代表一个卤素，x和y选自0和1，使得x和y的和不超过1，其特征在于将公式（II）R1-S(O)x—R3-Si(R4)(R5)(R6)中R3代表一个含有两个碳原子的烃链，可以是不饱和和/或取代的，R4、R5和R6，它们相同或不同，每个独立地代表一个烃基团，与公式（VII）R2-S(O)y—X中的X代表一个卤素的化合物反应，中间化合物和制备的化合物。