L-磷脂酰乙醇胺 | 923-61-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 中文名称: L-磷脂酰乙醇胺
• 中文别名: 1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺；二棕榈酰-L-A-磷脂酰乙醇胺；二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺；L-β,γ-二棕榈酰-α-脑磷脂；二棕榈；1,2-二棕榈酰基-sn-丙三基-3-和磷酸乙氨醇；3-锡磷脂酰乙醇胺；1,2-二棕榈酰；L-Β,Γ-二棕榈酰-Α-脑磷脂；1,2-二棕榈酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺；L-α-磷脂酰乙醇胺
• 英文名称: 1,2-dipalmitoyl-3-sn-phosphatidylethanolamine
• 英文别名: 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine；DPPE；dipalmitoylphosphatidylethanolamine；2-ammonioethyl (2R)-2,3-bis(palmitoyloxy)propyl phosphate；2-azaniumylethyl [(2R)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl] phosphate
• CAS: 923-61-5
• 化学式: C₃₇H₇₄NO₈P
• 分子量: 691.97
• InChiKey: SLKDGVPOSSLUAI-PGUFJCEWSA-N

物化性质

• 熔点：
  195.0 to 199.0 °C
• 沸点：
  723.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  少许溶于甲醇
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  262.5 Ų [M-H]-
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C密封储存

SDS

1.1 产品标识符
: 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phOSphoethanolamine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-sn-PhOSphatidylethanolamine, 1,2-dipalmitoyl
L-β,γ-Dipalmitoyl-α-cephalin
1,2-DihexadECanoyl-sn-glycero-3-phOSphoethanolamine
L-α-PhOSphatidylethanolamine, dipalmitoyl
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-sn-PhOSphatidylethanolamine, 1,2-dipalmitoyl
别名
L-β,γ-Dipalmitoyl-α-cephalin
1,2-DihexadECanoyl-sn-glycero-3-phOSphoethanolamine
L-α-PhOSphatidylethanolamine, dipalmitoyl
: C37H74NO8P
分子式
: 691.96 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性脂质体1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）是一种内源性代谢产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-磷脂酰乙醇胺 在 硫酸氢铵 、 7500 IU of lipase 、 calcium(II) nitrate 、 甲基三苯氧基碘磷 、 tetrabutylammonium borohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-磷酸-2-棕榈酰基-(R)-丙烷-1,2-二醇二苄基酯
  参考文献：
  名称：

  磷脂对磷具有手性。5. 手性[17O,18O]磷脂酰乙醇胺的合成及构型分析

  摘要：

  [氨基-2乙基]磷酸二-O-棕榈酰-1,2甘油marque 17 O, 18 O合成这些等构型绝对值

  DOI：

  10.1021/ja00315a049
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(((2-(fluorenylmethoxycarbonylamino)ethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-dipalmitate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到L-磷脂酰乙醇胺
  参考文献：
  名称：

  1,2-二棕榈酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种1，2‑二棕榈酰‑SN‑甘油‑3‑磷酰乙醇胺及其制备方法，其中制备方法包括如下步骤：步骤S1，二棕榈酸甘油酯在四氢呋喃和碱的作用下，与POCl3发生亲核取代反应，在反应完成后对反应产物进行纯化，得到中间体1，所述中间体1为(R)‑3‑((二氯磷酰基)氧基)丙烷‑1,2‑二棕榈酸；步骤S2，所述中间体1在四氢呋喃和碱的作用下，与N‑Fmoc‑乙醇胺发生亲核取代反应，在反应完成后对反应产物进行纯化，得到中间体2，所述中间体2为(R)‑3‑(((2‑(芴甲氧羰氨基)乙氧基)(羟基)磷酰基)氧基)丙烷‑1,2‑二棕榈酸酯；步骤S3，所述中间体2在溶剂和碱作用下，发生亲核取代反应，得到所述1，2‑二棕榈酰‑SN‑甘油‑3‑磷酰乙醇胺。根据本发明实施例的制备方法，最终产物纯度较高，副产物少。

  公开号：

  CN110330524A
• 作为试剂：
  描述：

  、 L-磷脂酰乙醇胺 在 L-磷脂酰乙醇胺 作用下， 生成 米伐木肽钠
  参考文献：
  名称：

  Novel lipophilic muramyl peptides and processes for their manufacture

  摘要：

  本发明涉及muramyl肽化合物，特别是公式##STR1##其中R.sub.1代表例如烷基或苯基，R.sub.3代表例如氢或甲基，R.sub.5代表例如氢或低烷基，可选择地被羟基，巯基或甲硫基取代，其中A.sub.1和A.sub.2中的一个代表公式##STR2##其中T代表公式-NH或-O的基团，Y代表可选地由公式-CO-O-或-CO-NH-的基团中断的烷基基团，W代表氢，Z代表羟基取代的乙基基团，其中至少一个羟基被长链酰基基团酯化或W和Z代表羟甲基，其中羟基被长链酰基基团酯化，而A.sub.1和A.sub.2中的另一个代表可选地醚化的羟基或可选地取代的氨基。这些新型化合物具有免疫增强作用。

  公开号：

  US04406890A1

文献信息

• [EN] PRODRUGS WITH A TRIDENTATE SELF-IMMOLATIVE LINKER<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS AVEC UN LIEUR AUTO-IMMOLABLE TRIDENTATE
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2020123882A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present application provides a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein L1, L2, L3, n, m, p, X, T, TR, and D are as described herein. Methods of using of these compounds to treat diseases advantageously treatable by drug D are also described.

  本申请提供了式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中L1、L2、L3、n、m、p、X、T、TR和D如本文所述。还描述了使用这些化合物来治疗可以通过药物D有优势地治疗的疾病的方法。
• Simultaneous imaging of cardiac perfusion and a vitronectin receptor targeted imaging agent
  申请人：——

  公开号：US20020106325A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention describes a method of concurrent imaging in a mammal comprising: a) administering to said mammal a vitronectin receptor targeted imaging agent and a perfusion imaging agent; and b) concurrently detecting the vitronectin target imaging agent bound at the vitronectin receptor and the perfusion imaging agent; and c) forming an image from the detection of said vitronectin receptor targeted imaging agent and said perfusion imaging agent.

  本发明描述了一种在哺乳动物中进行并行成像的方法，包括： a) 向所述哺乳动物施用一个靶向维龙蛋白受体的成像剂和一个灌注成像剂；以及 b) 同时检测维龙蛋白靶向成像剂与维龙蛋白受体结合以及灌注成像剂；以及 c) 从检测到的维龙蛋白受体靶向成像剂和灌注成像剂形成图像。
• NOVEL ORGANIC COMPOUND, NEAR-INFRARED FLUORESCENT CONSTANT MEDIUM CONTAINING SAME, AND METHOD FOR NANO-GRANULATING CONSTANT MEDIUM
  申请人：COLLEGE OF MEDICINE POCHON CHA UNIVERISTY INDUSTRY- ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION

  公开号：US20180327357A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention relates to a novel organic compound, a near-infrared fluorescent constant medium containing the same, and a method for nano-granulating the constant medium.

  本发明涉及一种新型的有机化合物，含有该化合物的近红外荧光恒定介质，以及用于纳米粒化该恒定介质的方法。
• FLUORESCENT ANTICANCER PLATINUM DRUGS
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT. LTD.

  公开号：US20180312534A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present disclosure is in relation to the field of nanotechnology and cancer therapeutics. In particular, the present disclosure relates to fluorescent platinum based compounds. The disclosure further relates to synthesis of said fluorescent platinum based compounds, nanoparticles and compositions comprising said fluorescent platinum based compounds/nanoparticles. The disclosure also relates to methods of managing cancer by the fluorescence changes between aforesaid platinum based compounds and corresponding free ligands, nanoparticles and compositions.

  本公开涉及纳米技术和癌症治疗领域。具体而言，本公开涉及荧光铂基化合物。该公开进一步涉及合成所述荧光铂基化合物、纳米颗粒和包含所述荧光铂基化合物/纳米颗粒的组合物。该公开还涉及通过上述铂基化合物与相应的游离配体、纳米颗粒和组合物之间的荧光变化来管理癌症的方法。
• Lipophilic chelates and their use in imaging
  申请人：Guerbet

  公开号：US08268810B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The invention relates to chelate compounds which can be used in MRI, the chelates being intended to be conveyed by lipophilic transporters, such as lipid nanoparticles or liposomes. The invention also relates to compounds comprising, in association, these chelates and these transporters, if appropriate connected via chemical bonding groups, and to their use in diagnostic imaging, it being possible for this association additionally to comprise biological targeting markers, denoted biovectors.

  这项发明涉及可以用于磁共振成像的螯合物，这些螯合物旨在由亲脂性转运体（如脂质纳米粒子或脂质体）传递。该发明还涉及包含这些螯合物和这些转运体的化合物的组合，如果适当的话，通过化学键合团连接，并且它们在诊断成像中的使用，这种组合还可以额外包括生物靶向标记物，称为生物载体。